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ERBB3
PDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧1M6B, 2L9U, 3KEX, 3LMG, 3P11, 4LEO, 4OTW, 4P59, 4RIW, 4RIX, 4RIY, 5CUS
識別子
記号 ERBB3, ErbB-3, HER3, LCCS2, MDA-BF-1, c-erbB-3, c-erbB3, erbB3-S, p180-ErbB3, p45-sErbB3, p85-sErbB3, erb-b2 receptor tyrosine kinase 3, FERLK, VSCN1
外部ID OMIM: 190151 MGI: 95411 HomoloGene: 20457 GeneCards: ERBB3
遺伝子の位置 (ヒト)染色体12番染色体 (ヒト)[1]バンドデータ無し開始点56,076,799 bp[1]終点56,103,505 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)染色体10番染色体 (マウス)[2]バンドデータ無し開始点128,403,392 bp[2]終点128,425,521 bp[2]
RNA発現パターンさらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー分子機能• transferase activity• ヌクレオチド結合• protein kinase activity• protein tyrosine kinase activator activity• growth factor binding• protein homodimerization activity• キナーゼ活性• 血漿タンパク結合• identical protein binding• protein heterodimerization activity• ATP binding• 膜貫通シグナル伝達受容体活性• neuregulin binding• phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity• protein tyrosine kinase activity• ubiquitin protein ligase binding• 受容体型チロシンキナーゼ• neuregulin receptor activity• transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity細胞の構成要素• integral component of membrane• lateral plasma membrane• 膜• 細胞膜• integral component of plasma membrane• 細胞外領域• basolateral plasma membrane• apical plasma membrane• 細胞内• receptor complex• 細胞外空間• 細胞質• basal plasma membrane生物学的プロセス• neuron apoptotic process• negative regulation of cell adhesion• リン酸化• endocardial cushion development• positive regulation of protein tyrosine kinase activity• 傷の治癒• MAPK cascade• positive regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade• 心臓発生• タンパク質リン酸化• negative regulation of secretion• regulation of cell population proliferation• extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand• phosphatidylinositol 3-kinase signaling• positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling• negative regulation of signal transduction• シグナル伝達• cranial nerve development• negative regulation of neuron apoptotic process• Schwann cell differentiation• phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process• regulation of cell motility• 末梢神経系発生• transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway• ERBB2 signaling pathway• peptidyl-tyrosine phosphorylation• positive regulation of cardiac muscle tissue development• positive regulation of gene expression• positive regulation of protein kinase B signaling• 細胞分化• negative regulation of apoptotic process• positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade• 神経系発生• positive regulation of cell population proliferation出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種 ヒト マウス
Entrez 2065 13867
Ensembl ENSG00000065361 ENSMUSG00000018166
UniProt P21860 Q61526
RefSeq(mRNA) NM_001982NM_001005915 NM_010153
RefSeq(タンパク質) NP_001005915NP_001973 NP_034283
場所(UCSC) Chr 12: 56.08 – 56.1 Mb Chr 12: 128.4 – 128.43 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

ERBB3（v-erb-b2 avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 3、ErbB3）またはHER3（human epidermal growth factor receptor 3）は、ヒトでは_ERBB3_遺伝子にコードされる膜タンパク質である。

ErbB3は上皮成長因子受容体ファミリー（EGFRファミリー、ErbBファミリー）の受容体型チロシンキナーゼである。キナーゼ活性をほぼ持たないErbB3はErbBファミリーの他のメンバーと活性型ヘテロ二量体を形成することが知られており、そのパートナーとして最も有名なものはリガンド結合を必要としないErbB2である。

遺伝子と発現

ヒトの_ERBB3_遺伝子は12番染色体（英語版）の長腕12q13に位置し、1342アミノ酸のタンパク質へと翻訳される[5]。

ヒトの発生過程では、_ERBB3_は皮膚、骨、筋肉、神経系、心臓、肺、腸管上皮で発現している[6]。正常な成人では、_ERBB3_は消化管、生殖器、皮膚、神経系、泌尿器、内分泌器で発現している[7]。

構造

ErbB3は他のErbBファミリーのメンバーと同様、細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、そして細胞内ドメインから構成される。細胞外ドメインは4つのサブドメイン（IからIV）からなる。サブドメインIとIIIはロイシンに富み、主にリガンド結合に関与している。サブドメインIIとIVはシステインに富み、ジスルフィド結合の形成によってタンパク質のコンフォメーションと安定性に寄与している可能性が高い。また、サブドメインIIには二量体形成に必要な二量体化ループが含まれている[8]。細胞内ドメインは、膜近接領域、キナーゼドメイン、C末端ドメインから構成される[9]。

リガンドを結合していない受容体は、二量体化を阻害するコンフォメーションをとっている。リガンド結合サブドメイン（IとIII）にニューレグリン（英語版）が結合することでコンフォメーション変化が誘導され、サブドメインIIの二量体化ループが突出することで、活性化そして二量体化が引き起こされる[9]。

機能

ErbB3はヘレグリン[10]やNRG2（英語版）[11]をリガンドとして結合することが示されている。リガンド結合はコンフォメーション変化を引き起こし、二量体化、リン酸化、そしてシグナル伝達の活性化が可能となる。ErbB3はErbBファミリーの他の3つのメンバーのいずれともヘテロ二量体を形成することができる。キナーゼ活性を持たないタンパク質の活性化には結合パートナーによるトランスリン酸化が必要となるため、理論的にはErbB3ホモ二量体は機能的でないものとなる[9]。

リガンド結合に伴う自己リン酸化によって活性化される他のメンバーとは異なり、ErbB3はキナーゼ活性が損なわれていることが知られており、自己リン酸化活性はEGFRのわずか1/1000、そして他のタンパク質をリン酸化する活性は持たない[12]。そのため、ErbB3はアロステリック活性化因子として機能する。

ErbB2との相互作用

ErbB2-ErbB3二量体は可能なErbB二量体の組み合わせの中で最も活性が高いと考えられているが、その理由の1つとしてErbB2は全てのErbBファミリーのメンバーにとって選択的な二量体化パートナーであり、ErbB3はErbB2の選択的パートナーであることが考えられれている[13]。このヘテロ二量体化によって、シグナル伝達複合体はMAPK、PI3K/Akt、PLCγなど複数の経路を活性化する[14]。また、ErbB2-ErbB3ヘテロ二量体はEGF様リガンドを結合して活性化される証拠も得られている[15][16]。

PI3K/Akt経路の活性化

ErbB3の細胞内ドメインには、PI3Kのp85サブユニットのSH2ドメインの認識部位が6つ存在する[17]。ErbB3への結合によってPI3Kの脂質リン酸化サブユニットであるp110αがアロステリックに活性化されるが[14]、こうした機能はEGFRやErbB2にはみられない。

がんにおける役割

ErbB3の過剰発現や恒常的活性化、または変異がそれ単独で発がん性となる証拠は得られていないが[18]、ヘテロ二量体化のパートナー、特にErbB2のパートナーとして、成長、増殖、化学療法耐性、浸潤や転移の促進に関与していることが示唆されている[19][20]。[20]

ErbB3は多くのがんにおいて標的治療に対する耐性と関係しており、次のようなものが知られている。

ErbB2の過剰発現は、ErbB3や他のErbファミリーのメンバーと、リガンド結合を必要としない活性型ヘテロ二量体の形成を促進し、弱いものの恒常的なシグナル伝達活性を引き起こしている可能性がある[14]。

正常な発生における役割

_ERBB3_は心内膜床（英語版）の間葉系細胞で発現しており、この領域はその後心臓弁へと発生する。ErbB3ヌルマウス胚では房室弁に重度の形成不全がみられ、胎生13.5日で致死となる。ErbB3の機能はニューレグリンに依存しているが、ErbB2はこの組織では発現しておらず、ErbB2には依存していないようである[29]。

また、ErbB3は神経堤の分化や交感神経系の発生[30]、シュワン細胞など神経堤由来の細胞の発生[31]にも必要とされるようである。

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000065361 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018166 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
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  6. ^ “Tyrosine kinase receptor with extensive homology to EGF receptor shares chromosomal location with neu oncogene”. Science 230 (4730): 1132–9. (1985). Bibcode: 1985Sci...230.1132C. doi:10.1126/science.2999974. PMID 2999974.
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関連文献

関連項目