SUZ12とは - わかりやすく解説 Weblio辞書 (original) (raw)

SUZ12
PDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧5IJ7, 5IJ8, 5HYN
識別子
記号 SUZ12, CHET9, JJAZ1, SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit, polycomb repressive complex 2 subunit, IMMAS
外部ID OMIM: 606245 MGI: 1261758 HomoloGene: 32256 GeneCards: SUZ12
遺伝子の位置 (ヒト)染色体17番染色体 (ヒト)[1]バンドデータ無し開始点31,937,007 bp[1]終点32,001,038 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)染色体11番染色体 (マウス)[2]バンドデータ無し開始点79,883,932 bp[2]終点79,924,949 bp[2]
RNA発現パターンさらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー分子機能• histone methyltransferase activitysequence-specific DNA bindingクロマチン結合金属イオン結合methylated histone binding血漿タンパク結合RNA結合RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA bindingchromatin DNA bindingpromoter-specific chromatin bindinghistone methyltransferase activity (H3-K27 specific)RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding細胞の構成要素• sex chromatinESC/E(Z) complex核質protein-DNA complex核小体細胞核RSC-type complex核内構造体生物学的プロセス• negative regulation of cell differentiationnegative regulation of transcription by RNA polymerase IItranscription, DNA-templatednegative regulation of gene expression, epigeneticpositive regulation of cell population proliferationヒストンのメチル化histone ubiquitinationregulation of transcription, DNA-templatedhistone H3-K27 methylationnegative regulation of G0 to G1 transitionchromatin organization出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒト マウス
Entrez 23512 52615
Ensembl ENSG00000178691 ENSMUSG00000017548
UniProt Q15022 Q80U70
RefSeq(mRNA) NM_015355NM_001321207 NM_001163018NM_199196
RefSeq(タンパク質) NP_001308136NP_056170 NP_001156490NP_954666
場所(UCSC) Chr 17: 31.94 – 32 Mb Chr 17: 79.88 – 79.92 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

SUZ12(suppressor of zeste 12 homolog)は、ヒトでは_SUZ12_遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6][7][8]

機能

_SUZ12_遺伝子は子宮内膜間質肉腫(英語版)で頻発することが報告されている染色体転座の切断点に同定されている遺伝子であり、ジンクフィンガータンパク質をコードしている。こうした切断点での組換えによって、_JAZF1(英語版)_との融合遺伝子が形成される。SUZ12はC末端にジンクフィンガードメインを有する[8]

SUZ12はPRC2複合体の一部として、HOTAIR(英語版ノンコーディングRNAとともにクロマチンのサイレンシングに関与している可能性がある。ジンクフィンガードメインはRNA分子との結合に利用される[9]

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000178691 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000017548 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1”. DNA Research 2 (4): 167–74, 199–210. (August 1995). doi:10.1093/dnares/2.4.167. PMID 8590280.
  6. ^ “Frequent fusion of the JAZF1 and JJAZ1 genes in endometrial stromal tumors”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98 (11): 6348–53. (May 2001). Bibcode: 2001PNAS...98.6348K. doi:10.1073/pnas.101132598. PMC 33471. PMID 11371647. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC33471/.
  7. ^ “Polycomb gene expression and histone H3 lysine 27 trimethylation changes during bovine preimplantation development”. Reproduction 136 (6): 777–85. (December 2008). doi:10.1530/REP-08-0045. PMID 18784248.
  8. ^ a bEntrez Gene: SUZ12 suppressor of zeste 12 homolog (Drosophila)”. 2024年11月17日閲覧。
  9. ^ “Functional demarcation of active and silent chromatin domains in human HOX loci by noncoding RNAs”. Cell 129 (7): 1311–23. (June 2007). doi:10.1016/j.cell.2007.05.022. PMC 2084369. PMID 17604720. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2084369/.

関連文献

外部リンク