Иодная кислота | это... Что такое Иодная кислота? (original) (raw)
Иодная кислота | |
---|---|
![]() |
|
![]() |
|
Общие | |
Систематическое наименование | Иодная кислота |
Химическая формула | H5IO6 |
Физические свойства | |
Состояние (ст. усл.) | бесцветные кристаллы |
Отн. молек. масса | 227.941 а. е. м. |
Молярная масса | 227.941 г/моль |
Термические свойства | |
Температура плавления | 122 °C |
Температура разложения | 130–140 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | [10450-60-9] |
Иодная кислота HIO4 (Н5IO6)— слабая кислота, гигроскопичное кристаллическое вещество.
Свойства
Иодная кислота хорошо растворима в воде. В водном растворе Н5IO6 – слабая кислота (K1 = 5·10−4; K2 = 2·10−7; K3 = 10−15)[источник не указан 603 дня].
В растворах существует ряд гидратов состава _m_HIO4•_n_Н2О, которые можно рассматривать как представителей ряда многоосновных кислот H3IO5, H4I2O9, H5IO6 и т. д. Их устойчивость зависит от концентрации раствора. Ион (IO6)5− имеет октаэдрическую структуру (_d_I-O = 185 нм).
мета-иодная кислота
Кислотные свойства НIO4 выражены несравненно слабее, чем у HClO4, в то время, как она проявляет более сильные окислительные свойства(_E_0(HIO4/HIO3) = 1,64 В.). Отвечающий ей ангидрид неизвестен. При нагревании НIO4разлагается по уравнению:
2НIO4 → Н2О + I2O5 + О2
Периодаты
В зависимости от условий реакции (концентрация, рН) иодная кислота образует ряд солей, содержащих ионы, IO65−, IO53−, IO4−и I2O94− – соответственно орто-, мезо-, мета- и дипериодаты.
Соли иодной кислоты (периодаты) являются сильными окислителями, при нагревании разлагаются с выделением кислорода и иодида:
NaIO4 → NaI + 2O2↑.
Периодаты могут быть получены окислением иодатов в щелочной среде сильными окислителями, например хлором:
NaIO3 + 2NaOH + Cl2 → NaIO4 + 2NaCl + H2O.
Примеры периодатов:
Применение
Иодная кислота и ее соли применяются в аналитической химии как окислители и при анализе структуры углеводов.
Йодную кислоту или ее соли используют для окислительного расщепления виц-диолов до альдегидов. Тандем 1.OsO4 2.NaIO4 в современном органическом синтезе встречается довольно часто для окисления алкенов до альдегидов ( на первой стадии образуется виц-диол, на второй он расщепляется). В органической химии эта реакция часто называется реакцией Малапарада.