Родионов, Владимир Михайлович | это... Что такое Родионов, Владимир Михайлович? (original) (raw)

В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Родионов.

Владимир Михайлович Родионов
Дата рождения: 16 (28) октября 1878(1878-10-28)
Место рождения: Москва, Российская империя
Дата смерти: 7 февраля 1954(1954-02-07) (75 лет)
Место смерти: пос. Мозжинка, Московская область, РСФСР, СССР
Страна: Flag of Russia.svg Российская империя, Flag of the Soviet Union (1923-1955).svg СССР
Научная сфера: органическая химия
Награды и премии Орден Ленина Орден Трудового Красного Знамени Орден Трудового Красного Знамени Медаль «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.» Сталинская премия — 1946 Сталинская премия — 1949 Сталинская премия — 1950

Владимир Михайлович Родионов (1878—1954) — российский химик-органик, один из организаторов отечественной промышленности красителей и производства лекарственных препаратов, академик АН СССР (1943). Труды по синтезу β-аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком («реакция Родионова»), красителям, алкалоидам и душистым веществам. Сталинская премия (1946, 1949, 1950)[1].

Содержание

Биография

Научные исследования

Круг научных интересов В. М. на протяжении всей его деятельности не ограничивался какой-либо узкой областью, а одновременно охватывал целый ряд важнейших разделов органической химии. Область его практических интересов также характеризуется чрезвычайной разносторонностью: промышленность органических красителей, фармацевтическая промышленность, производство алкалоидов. В. М. является одним из основоположников этих отраслей промышленности в нашей стране ещё с момента его участия в работах Военно-промышленного комитета в период войны 1914—1918 гг.

Исследования по химии красителей

Ещё в первые годы своей научной деятельности, в период работы за границей, В. М. провел ряд выдающихся исследований в области химии красителей и промежуточных продуктов их синтеза. Оригинальный синтез тиоиндиго из монохлорацетона и тиосалициловой кислоты, синтез прочных к хлору и свету красителей, получаемых конденсацией так называемого прямого желтого с моноазокрасителями, ряд очень интересных исследований по химии нафталина и его производных, главным образом по аминонафтолам и их сульфопроизводным. Разработанные в ту пору В. М. методы и синтезированные им красители до сих пор имеют промышленное значение и у нас и за границей, а исследования в области нафталинового ряда имеют не меньший теоретический и практический интерес.
В период 1910—1920 гг. В. М. опубликовал ряд статей по вопросам синтеза, технологии и организации производства органических красителей и полупродуктов, а также фармацевтических препаратов. В 1920—1946 гг. появилось в печати ещё несколько его работ на ту же тему.
Целая серия исследований В. М. и его сотрудников касается реакции диазотирования и свойств диазосоединений, реакции диспропорционирования ароматических и гетероциклических альдегидов, реакции ацилирования и переацилирования ароматических и других аминов, синтеза оксиарилкарбоновых кислот, свойств некоторых производных р-сульфобензойной кислоты, синтеза и свойств ряда других производных ароматических соединений. все эти чисто теоретические работы тесно связаны с тем направлением научной деятельности В. М., которое соприкасалось главным образом с его практической работой в анилинокрасочной промышленности. Многие из этих исследований представляли непосредственный практический интерес. В то же время они внесли много ценного, нового и оригинального в познание перечисленных разделов органической химии.

Следует особенно отметить реакцию диазотирования азотистой кислотой замещенных фенолов (_о_- и _р_-фенолсульфокислот, а также салициловой кислоты). Было установлено, что азотистая кислота, по-видимому, сначала нитрозирует замещенный фенол, а затем превращает промежуточно образующееся нитрозопроизводное в соответствующее диазосоединение. В случае же салициловой кислоты одновременно имеет место и декарбоксилирование, так что нитрозо-, а затем и диазогруппа вступает на место карбоксильной группы. Интересно отметить, что при соблюдении определенных условий этот оригинальный путь введения диазогруппы в бензольное кольцо позволяет получать соответствующие диазосоединения с довольно хорошим выходом.

Исследования по органической химии, имеющие общенаучный характер

Значительную долю внимания уделил В. М. и реакции Канницаро. Отметив, что в присутствии формальдегида бензальдегид под влиянием спиртового раствора щелочи превращается целиком в бензиловый спирт, он разработал общий метод, дающий возможность изменять течение реакции Канницаро в сторону исключительного образования спиртов. Эта реакция была проведена на ряде ароматических и гетероциклических альдегидов, содержащих самые различные заместители.

Наконец, необходимо кратко остановиться на реакции карбоксилирования фенолов углекислотой в присутствии поташа под давлением. Этот прием, предложенный ещё в 1893 г. Марассе для синтеза салициловой кислоты из фенола, был с успехом распространен Родионовым на α- и β-нафтолы и алкоксифенолы. Во всех случаях были получены соответствующие 1,2-оксикарбоновые кислоты. В отношении выхода и чистоты получающихся продуктов метод имеет много препаративных преимуществ по сравнению с широко известным способом Кольбе-Шмитта.

Исследования по химии алкалоидов

Другой круг вопросов, неизменно интересовавший В. М. на протяжении свыше 25 лет, — это реакции алкилирования, главным образом метилирования, имеющие большое значение в анилинокрасочной и особенно в фармацевтической и алкалоидной промышленности. Столкнувшись с этим вопросом на частном случае метилирования некоторых алкалоидов при промышленном их изготовлении (получение кодеина из морфина, нарцеина из наркотина), В. М. впервые ещё в 1920 г. использовал для этой цели отходы производства сахарина — толуолсульфохлорид. Развивая эти работы, он опубликовал новый прекрасный метод алкилирования, нашедший широчайшее применение как у нас, так и за границей. Продолжая углублять и расширять свои теоретические исследования по реакции метилирования вообще, В. М. с сотрудниками пришел к целому ряду ценных наблюдений, опубликованных им в серии статей.

В своем методе алкилированпя В. М. в качестве алкилирующих средств использует различные эфиры _р_-толуолсульфокислоты, которые получаются с большой легкостью и с прекрасным выходом при действии спиртов и щелочи на _р_-толуолсульфохлорид. В случае алкилирования фенолов процесс протекает лучше в присутствии щелочей, в случае же аминов обычно достаточно простого сплавления реагирующих веществ. Метод Родионова применим для самых разнообразных фенолов и аминов как бензольного, так и нафталинового ряда. Этим путем возможно алкилирование не только первичных, но и вторичных, а также третичных аминов. Большое значение имеет этот метод в гетероциклическом ряду, особенно при алкилировании различных алкалоидов, например группы опия. Этот способ позволяет алкилировать и ряд других типов органических молекул. Необходимо отметить, что метод Родионова во многих случаях имеет неоспоримые преимущества по сравнению со всеми другими способами алкилирования. Помимо исключительной доступности алкилирующих средств и простоты проведения процесса, что имеет существенное значение в технологии, этот метод характеризуется мягкими условиями реакции, что особенно важно в случаях, когда алкилируемое вещество неустойчиво и легко претерпевает нежелательные побочные превращения в жестких условиях алкилирования другими методами. Именно поэтому во многих случаях метод Родионова обеспечивает несравненно лучшие выходы и чистоту продуктов по сравнению с другими методами алкилирования.

В тесной связи с этими исследованиями стоят работы В. М., касающиеся реакции взаимодействия диалкиланилинов с ароматическими альдегидокислотами, ароматическими карбоновыми, дикарбоновыми и оксикарбоновыми кислотами, арилакриловыми кислотами, моно-, ди- и трихлоруксусной кислотами. Они дали очень много нового для понимания происходящих при этом процессов, которые были мастерски разъяснены В. М. во всех деталях и привели к установлению весьма ценных зависимостей. Здесь В. М. впервые отметил возможность алкилирования карбоксильной группы карбоновых кислот диалкиланилинами. Эта реакция часто конкурирует с реакцией декарбоксилирования, причем в зависимости от строения исходной кислоты один из этих процессов становится преобладающим или даже единственным. Иногда наблюдаются одновременно и другие реакции, особенно в случаях, когда исходная кислота содержит альдегидную группу.
Обширный круг исследований, проведенных В. М. с рядом учеников и сотрудников, касается изучения класса альдегидокислот, главным образом на примере 2,3-диметокси-альдегидо-бензойной, или так называемой опиановой кислоты, являющейся побочным продуктом производства опийных алкалоидов. Эти исследования, начатые с целью изыскания путей практического использования опиановой кислоты, привели к серии прекрасных работ в области альдегидокислот. В результате был вскрыт ряд любопытных закономерностей и всесторонне изучен один из интересных классов органических соединений.

Благодаря этим многочисленным экспериментальным работам В. М. химическая характеристика класса ароматических _о_-альдегидокислот в значительной степени завершена. Изучение этих вопросов привело к серии работ в этой области ряда его учеников и сотрудников (С. И. Каневской, М. М. Шемякина, Б. М. Богословского, В. В. Левченко, С. И. Михайлова и др.), а также некоторых исследователей за границей (Кирпаля и других). Помимо своей теоретической значимости, работы эти характеризуются уклоном в сторону практического использования опиановой кислоты (работы В. М. по синтезу из опиановой кислоты изованилина, диметоксиантраниловых кислот, аналогов алкалоида дамасценина, метоксилированных гетероциклических соединений ряда хинолина, нзохинолина, хиназолона, метоксилированных производных индиго и тиоиндиго и др.).

Выбрав в качестве типичных представителей ароматических _о_-альдегидокислот _о_-альдегидобензойную и опиановую кислоты, В. М. вместе со своими сотрудниками обстоятельно изучил многие превращения этих соединений и их взаимодействие с рядом органических и неорганических реагентов. Так, были подробно изучены реакции конденсации опиановой кислоты с нитрометаном, с малоновой кислотой и малоновым эфиром в присутствии аммиака, взаимодействие опиановой кислоты с синильной кислотой и диалкиланилинами, реакция декарбоксилированпя опиановой кислоты при ее нагревании с водой в автоклаве, процесс электролиза солей опиановой кислоты. Частично эти исследования были распространены и на _о_-альдегидобензойную кислоту (электролиз ее солей, конденсация с диметиланилином и с малоновой кислотой в присутствии аммиака).

Очень интересные исследования были проведены В. М. с некоторыми производными опиановой кислоты, в частности с ее хлоридом и эфирами. Изучение свойств последних привело его к выяснению механизма изомеризации α-эфиров _о_-альдегидокислот в ψ-эфиры, безупречно доказанного экспериментально. Эти работы имели большое значение для понимания путей такого рода превращений. Поскольку опиановая кислота могла являться источником для получения диметоксифталевой (гемипиновой) кислоты и диметоксифталида (меконина), эти соединения, естественно, также привлекали внимание В. М. Им были разработаны наиболее рациональные способы их получения из опиановой кислоты и изучены некоторые их свойства и превращения — взаимодействие меконина с цианистым калием, реакция меркурирования гемипиновой кислоты, электролиз ее солей и кислых эфиров, превращение гемипинимида реакцией Гофмана в две изомерные диметоксиантраниловые кислоты.

В результате этих исследований В. М. синтезировал много новых диметоксилировшяых прооизводных ряда бензола. Последние в свою очередь явились исходными продуктами для синтеза интересных типов соединений; некоторые из них могут иметь и практическое значение. Одновременно были выяснены и весьма любопытные специфические особенности такого рода диметоксилированных ароматических соединений, которые иногда проявляли довольно неожиданные свойства. Таким образом, исследования В. М. в области альдегидокислот значительно расширили наши знания и по группе диметоксилированных ароматических соединений, сделав многие из них вполне доступными.

Изучение процессов, наблюдающихся при электролизе солей опиановой кислоты, привело к развитию ещё одного направления исследований В. М. Им были обстоятельно выяснены процессы электролиза солей различных ароматических карбоновых кислот: альдегидобензойной, фталевой, гемипиновой и кислых эфиров двух последних соединений. Эти исследования привели к выяснению путей и механизма превращений карбоновых кислот при электролизе и были затем продолжены учениками и сотрудниками В. М. (В. В. Левченко и В. К. Зворыкиной).

Исследования по фармацевтике

Одним из самых блестящих научных достижений В. М., значение которого трудно переоценить, является его метод синтеза β-аминокислот, разработанный им ещё в 1926 г. Своими работами периода 1926—1930 гг. и более поздними (1942—1946 гг.) В. М. показал общность найденного им метода, установив возможность получения этим путем и арил-, и алкил-β-аминокислот самого различного строения. В результате этот ранее малодоступный тип органических соединений может быть в настоящее время синтезируем с исключительной простотой и изяществом. К преимуществам этого способа следует отнести и чрезвычайную доступность исходных продуктов, легкость выделения β-аминокислот и получение их в чистом виде в большинстве случаев с достаточно удовлетворительным выходом. Принцип метода заключается в конденсации различных жирных и ароматических альдегидов с малоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака. Если вместо малоновой кислоты берется ее кислый эфир, то вместо свободных β-аминокислот получаются их эфиры.

Как уже отмечалось выше, до исследований Родионова β-аминокислоты были весьма мало доступными соединениями. По этой причине их свойства и превращения были почти не изучены. Однако интерес к ним проявлялся не только со стороны химиков, но также биохимиков и биологов, поскольку уже давно было установлено, что β-аминокислоты входят в состав многих биологически важных веществ (пиримидинов, нуклеопротеидов, некоторых пептидов) и могут участвовать в обмене веществ в различных организмах. Особенный интерес к β-аминокислотам возник с того момента, когда было установлено, что β-аланин входит в состав пантотеновой кислоты — одного из важнейших витаминов, необходимого для роста и жизнедеятельности очень многих организмов. Отсутствие простого достаточно общего метода синтеза β-аминокислот и недостаточная изученность их свойств, естественно, тормозили развитие и биохимических и чисто биологических исследований в этой области. Именно поэтому значение предложенного и своевременно разработанного В. М. общего метода синтеза β-аминокислот особенно велико, так как он открывает широкие перспективы не только перед химиками, но и перед представителями различных биологических дисциплин. Интересно отметить, что В. М. разработал оригинальный способ получения одной из важнейших β-аминокислот — β-аланина, синтезированного конденсацией акриловой кислоты или ее эфиров с фталимидом в присутствии триметилфениламмония в качестве катализатора. После омыления продуктов конденсаций образуется β-аланин или его эфиры с очень хорошим выходом.[5].

Не ограничиваясь синтетическими исследованиями в группе β-аминокислот, В. М. с рядом сотрудников развернул обширные работы (1942—1947) по изучению химических свойств и превращений синтезированных им β-аминокислот. Помимо расширения наших знаний по химии β-аминокислот вообще, эти работы имеют серьёзное общетеоретическое значение. Достаточно упомянуть, что в результате их был неоспоримо доказан механизм одной из важнейших реакций органической химии — реакции Гофмана. Они же привели к разработке новых и усовершенствованию ранее предложенных путей синтеза различных типов гетероциклических соединений — разнообразных производных ряда ди-, тетра- и гекса-гидропиримидинов, а также глиоксилидонов. Эти типы соединений особенно интересны тем, что некоторые из их производных обладают высокоценными физиологическими свойствами. Так, синтезированные В. М. производные ряда дигидропиримидина открывают простой путь к получению новых аналогов сульфодиазина — одного из лучших сульфамидов. Намеченный В. М. путь синтеза глиоксилидонов привел его к получению новых своеобразных аналогов дестиобиотина, среди которых оказались обладающие биотинным действием. В результате наметился очень интересный круг вопросов по изучению связи между строением органических молекул и их биологическим действием. Наконец, В. М. предпринял систематическое изучение зависимостей между строением β-аминокислот и их стимулирующим действием на рост низших организмов (дрожжей).

Таким образом, исследования, развернутые В. М. в группе β-аминокислот, захватили область, далеко выходящую за рамки этого типа соединений. Их диапазон и значение следует признать выдающимися. Это особенно относится к последним работам В. М. по химии витаминов. Прежде всего следует отметить, что В. М. Родионовым найден новый тип соединений, обладающих биотинным действием. Выявленные им зависимости между строением и биологической активностью в этой группе веществ значительно расширяют круг соединений, обладающих биотинным действием.

В. М. изучал и другой витамин — пантотеновую кислоту, в состав которой входит одна из β-аминокислот, а именно β-аланин. Последний, подобно пантотеновой кислоте, оказывает стимулирующее действие на рост низших организмов. В связи с этим представляло несомненный интерес испытание стимулирующего действия и других β-аминокислот. Это и было осуществлено В. М., показавшим, что аналогичным действием обладает не только β-аланин, но и β-аминопеларгоновая кислота. Ещё более примечателен тот факт, что и антраниловая кислота оказалась также обладающей заметным стимулирующим действием на рост дрожжей. Таким образом, наметились совершенно неожиданные и оригинальные направления дальнейших работ в этой области.

Ещё в 1936 г. В. М. провел ряд исследований в группе витамина С, касающихся разработки практически важного метода синтеза заменителя витамина С — нзоаскорбиновой кислоты. Одновременно с этими практически ценными работами В. М. опубликовал не менее интересные данные о связи между строением и биологическим действием в группе витамина С, показав, что аналоги изоаскорбиновой кислоты, не имеющие лактонного кольца, также обладают биологической активностью.

Исследования по химии гетероциклов

Интерес к ряду гетероциклических соединений последним возник у В. М. ещё в начале 1920-х годов в связи с его практической деятельностью в области фармацевтической химии и химии алкалоидов. К этим вопросам В. М. неоднократно возвращается на протяжении последующих 25 лет. В данной области им сделано и опубликовано много интересных ситезов гетероциклических соединений, относящихся к самым различным типам. Особо следует отметить уже упомянутые ранее пути синтеза различных замещенных ди-, тетра-и гекса-гидропиримидинов, а также глиоксилидонов, синтез ряда производных хинолина, изохинолина и хиназолона, в особенности прекрасно разработанный метод получения малодоступных альдегидов и карбинолов хинолинового ряда. Первые из них получаются, по Родионову, окислением метилхинолинов двуокисью селена, а вторые — реакцией диспропорционирования альдегидов в присутствии формальдегида.[6].

В последнее время В. М. распространил этот метод получения гетероциклических альдегидов на соединения ароматического ряда. Оказалось, что двуокись селена окисляет метильные группы не только у гомологов хинолина, но и у гомологов бензола и нафталина. Было выяснено, что в ряду бензола увеличение числа метильных групп в молекуле углеводорода облегчает процесс окисления. Особенно же хорошо он протекает у гомологов нафталина. Этим путем из толуола был получен бензальдегид, из изомерных ксилолов — соответствующие толуиловые альдегиды, а из α- и β-метилна-фталинов — α- и β-нафтальдегиды. Благодаря этим работам был значительно расширен круг соединений, окисляемых двуокисью селена.[5].

Таким образом, круг вопросов, охваченных исследованиями В. М. Родионова на протяжении свыше 45 лет его научной деятельности, чрезвычайно велик. В каждую затронутую им область В. М. внес оригинальные идеи, создал ряд ценнейших методов. Его исследования распространяются на самые разнообразные соединения жирного, ароматического и гетероциклического рядов, касаются витаминов, алкалоидов, фармацевтических препаратов, душистых веществ, красителей. Число оригинальных научных работ В. М. достигает 100, не считая серии неопубликованных.

Работы для промышленности

Работая в течение 8 лет (1906—1914) на предприятиях и в научных лабораториях ведущих зарубежных компаний, В. М. Родионов стал за это время видным специалистом в области химии органических красителей. В дальнейшем на родине им впервые было создано производство (целиком из отечественного сырья) не только важнейших промежуточных продуктов синтеза красителей, но и самих красителей, относящихся к самым различным типам. В. М. было также организовано производство таких важнейших промежуточных продуктов, как нитробензол, динитронафталины, диметиланилин, сульфаниловая и нафтионовая кислоты, фенол, α- и β-нафтол, их сульфокислоты и другие производные (кислота Фрейнда, Н-, γ-, I-кислоты, 1, 2, 4-аминонафтол-сульфокислота) и многие другие. Равно велик и перечень красителей, производство которых было организовано благодаря знанию, опыту и энергии В. М. Из азокрасителей следует отметить черный для бумаги, прочный сине-черный для шерсти, прямой желтый R; из оксазиновых красителей — мельдолевый голубой; из тиазиновых — метиленовый голубой; из трифенилметановых — метиловый фиолетовый: из нитро-красителей — нафтоловый желтый S, желтый Мариуса; из сернистых красителей — сернисто-коричневые (из динитре-нафталинов), красно-коричневые (из толуилендиаминов), сернистый черный (из динитрохлорбензола). В дальнейшем В. М. в течение многих лет являлся неизменным консультантом и экспертом Анилтреста, а затем Наркомата химической промышленности и передал в производство ряд разработанных им в вузовских научных лабораториях методов, которые позволили резко улучшить изготовление массовых красителей. Достаточно упомянуть рецептуры азокрасителей, переданных им в 1925 г. Дербеневскому заводу Анилтреста, в которых (как, например, в случае прямого черного К или диазочерного ВН) выходы были увеличены вдвое против существующих.

В. М. сделано также много и в фармацевтической промышленности, особенно в производстве алкалоидов. Возглавляя в течение многих лет, одновременно с работой в промышленности, кафедру фармацевтической химии в Московском высшем техническом училище и кафедру химии алкалоидов в 2-м Московском государственном университете, В. М. не только организовал ряд новых производств (салициловые препараты, новокаин, кофеин, теобромин, атропин, гиосциамин, морфин, кодеин, папаверин и ряд других), но и направил исследовательскую работу кафедр по линии усовершенствования и разработки новых методов синтеза фармацевтических препаратов и алкалоидов. Так, по разработанному им 20 с лишним лет назад способу и до сих пор производятся в нашей стране важнейшие алкалоиды — кодеин, стиптицин, пантопон — и очищается наркотин (исходный алкалоид для получения стиптицина).

В. М. был заинтересован также и в промышленности душистых веществ. Начиная с 1939 г. он являлся консультантом Научно-исследовательского института парфюмерной промышленности, руководя многими исследованиями по синтезу душистых веществ. Под его руководством были разработаны технические способы получения пиперонала и других альдегидов ароматического ряда, нибетонала, ряда аналогично построенных полициклических соединений, глиоксиловой кислоты, фенилуксусного альдегида. При этом В. М. принимает активное участие не только в исследовательской работе, но и в организации самого производства душистых веществ в заводских масштабах, в частности ванилина, ванилаля, кумарина и др.

Одновременно В. М. интересуется и другими отраслями техники, живо откликаясь на ее нужды и запросы. Характерны в этом отношении предложенные им оригинальные экономически ценные методы синтеза уксусного ангидрида — основного исходного продукта ряда важнейших отраслей промышленности. Не менее интересен и недавно разработанный им метод получения хлороформа из трихлоруксусной кислоты по принципу непрерывно действующего процесса.

Преподавательская деятельность

Свыше 30 лет руководил В. М. рядом кафедр (химии и технологии фармацевтических препаратов в Московском высшем техническом училище, химии алколоидов в 2-м Московском государственном университете, химической технологии красящих веществ в Московском текстильном институте и в Московском институте химического машиностроения, органической химии во 2-ом Медицинском институте, в Московском государственном университете и в Московском химико-технологическом институте им. Менделеева). Он одновременно занимал руководящие должности в исследовательских институтах (Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей, Всесоюзный институт экспериментальной медицины), непрерывно консультируя, а периодами и руководя работами в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности, а также в промышленности душистых веществ.[5].

Ещё в 1916 г. В. М. Родионовым была впервые в России создана кафедра химии и технологии фармацевтических препаратов, которой он руководил многие годы. Им же была создана в 1920 г. единственная в СССР кафедра химии алкалоидов. Из этих кафедр вышли основные кадры научных и инженерно-технических работников в области фармацевтической химии и химии алкалоидов. Созданная В. М. кафедра химической технологии красящих веществ в Московском текстильном институте (1935) дала возможность выпускать высокообразованных специалистов по технологии волокнистых веществ.

Как один из крупнейших технологов и одновременно теоретиков Советского Союза в области органической химии, В. М. был избран в 1939 г. членом-корресиондентом, а в 1943 г. действительным членом Академии Наук СССР. С 1939 г. В. М. Родионов возглавлял секцию органической химии Московского отделения Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева в качестве ее председателя. В течение многих лет он являлся неизменным членом экспертной химической комиссии Министерства высшего образования. Помимо этого В. М. Родионов являлся заместителем председателя Технического совета Министерства химической промышленности и членом ученых советов ряда научно-исследовательских институтов (Институт органической химии Академии Наук СССР, Институт биологической и медицинской химии Академии медицинских наук СССР и др.).

Заслуги и награды

Во время Отечественной войны работа В. М. стала особенно плодотворной. Он принял активное участие в консультации различных отраслей химической промышленности, одновременно углубляя научно-исследовательскую работу, которую он всецело подчинил требованиям военного времени. Наряду с этим В. М. продолжал теоретические взыскании, главным образом по дальнейшему расширению открытого им ранее метода синтеза β-аминокислот, превращению последних в различные типы гетероциклических соединений и детальному изучению их химических и биологических свойств. За исключительные успехи, достигнутые им в этой области в 1944—1945 гг., он был удостоен Сталинской премии 1-й степени (1946; впоследствии премия была приравнена к Государственной).

Деятельность В. М. Родионова заслужила высокую оценку Правительства, он был дважды награждён орденом Трудового Красного Знамени (в 1944 и в 1945 гг.), а также медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941—1945 гг.».

Примечания

  1. ↑ Большой энциклопедический словарь
  2. ↑ Владимир Михайлович Родионов. Вступ. ст. М. М. Шемякина. — Материалы к биобиблиографии ученых СССР, серия хим. наук, вып. 11. М.-Л. , Изд-во АН СССР, 1948
  3. ↑ Родионов Владимир Михайлович
  4. ↑ Владимир Михайлович Родионов. Вст. ст. М. М. Шемякина. — Материалы к биобиблиографии ученых СССР, серия хим. наук, вып. 11. М.-Л. , Изд-во АН СССР, 1948
  5. ↑ 1 2 3 Беркенгейм, Б. М. Академик В. М. Родионов. — Успехи химии, 1945, т.14, в.2, с. 111.
  6. ↑ Родионов В. М. — В кн. Химические науки. Под ред. С. И. Вольфковича, М.-Л., Изд-во АН СССР, 1945, с. 78. (Очерки по истории Академии Наук, 1725—1945)

Ссылки