Сборка генома | это... Что такое Сборка генома? (original) (raw)
Перекрывающиеся фрагменты образуют контиги, контиги с промежутками известной длины образуют скаффолды.
Сборка генома — процесс объединения большого количества коротких фрагментов ДНК (ридов) в одну или несколько длинных последовательностей (контигов и скаффолдов), в целях восстановления последовательностей ДНК хромосом, из которых возникли эти фрагменты в процессе секвенирования.
Сборка генома является очень сложной вычислительной задачей, в частности, осложнённой тем, что геномы зачастую содержат большое количество одинаковых повторяющихся последовательностей (так называемые геномные повторы). Эти повторы могут быть длиной в нескольких тысяч нуклеотидов, а также встречаться в тысячи различных мест в геноме. Особенно богаты повторами большие геномы растений и животных, в том числе геном человека.
Содержание
Алгоритмические подходы
Существует два подхода для сборки геномов — основанный на перекрытии overlap-layout-consensus (применяется для длинных фрагментов), а также основанный на графах де Брюйна (применяется для коротких фрагментов) [1][2].
Overlap-Layout-Consensus
При секвенировании методом дробовика всё ДНК организма сначала разрезают на миллионы маленьких фрагментов до 1000 нуклеотидов в длину. Затем алгоритмы сборки генома рассматривают полученные фрагменты одновременно, находя их перекрытия (overlap), объединяя их по перекрытиям (layout) и исправляя ошибки в объединённой строке (consensus). Данные шаги могут повторятся несколько раз в процессе сборки.
Данный подход был наиболее распространён для сборки геномов до появления секвенирования следующего поколения.
Графы де Брюйна
С развитием технологий секвенирования следующего поколения, получение фрагментов стало на порядок дешевле, но размер фрагментов стал меньше (до 150 нуклеотидов), а количество ошибок при чтении фрагментов увеличились (до 3%). При сборке таких данных получили распространение методы [3], основанные на графах де Брёйна.
Доступные сборщики
Список популярных геномных сборщиков:
| Название | Поддерживаемые технологии | Авторы | Представлен | Обновлён | Лицензия* | Домашняя страница |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ABySS | Solexa, SOLiD | Simpson, J. et al. | 2008 | 2011 | NC-A | ссылка |
| ALLPATHS-LG | Solexa, SOLiD | Gnerre, S. et al. | 2011 | 2011 | OS | ссылка |
| CLC Genomics Workbench | Sanger, 454, Solexa, SOLiD | CLC bio | 2008 | 2010 | C | ссылка |
| Euler | Sanger, 454 (,Solexa ?) | Pevzner, P. et al. | 2001 | 2006 | (C / NC-A?) | ссылка |
| Euler-sr | 454, Solexa | Chaisson, MJ. et al. | 2008 | 2008 | NC-A | ссылка |
| IDBA | Sanger,454,Solexa | Yu Peng, Henry C. M. Leung, Siu-Ming Yiu, Francis Y. L. Chin | 2010 | 2010 | (C / NC-A?) | ссылка |
| MIRA | Sanger, 454, Solexa | Chevreux, B. | 1998 | 2011 | OS | ссылка |
| Newbler | 454, Sanger | 454/Roche | 2009 | 2009 | C | ссылка |
| SOPRA | Illumina, SOLiD, Sanger, 454 | Dayarian, A. et al. | 2010 | 2011 | OS | ссылка |
| SOAPdenovo | Solexa | Li, R. et al. | 2009 | 2009 | OS | ссылка |
| SPAdes | Illumina, Solexa | Bankevich, A et al. | 2012 | 2012 | OS | ссылка |
| Velvet | Sanger, 454, Solexa, SOLiD | Zerbino, D. et al. | 2007 | 2009 | OS | ссылка |
| * Licences: OS = Open Source; C = Коммерческая; C / NC-A = Коммерческая, но бесплатна для использования в некоммерческих и научных целях; Скобки = неизвестно, но скорее всего C / NC-A |
Примечания
- ↑ Zhenyu Li et al. (2012). «Comparison of the two major classes of assembly algorithms: overlap–layout–consensus and de-bruijn-graph». Briefings in Functional Genomics 11 (1): 25-37. DOI:10.1093/bfgp/elr035.
- ↑ Miller JR, Koren S, Sutton G. (2010). «Assembly algorithms for next-generation sequencing data». Genomics 95 (6): 315-327.
- ↑ Pavel A. Pevzner, Haixu Tang, Michael S. Waterman (2001). «An Eulerian path approach to DNA fragment assembly». PNAS 98 (17): 9748-9753. DOI:10.1073/pnas.171285098.