3 | это... Что такое 3? (original) (raw)
3
3,3'-диаминобензидин
| 3,3'-диаминобензидин | |
|---|---|
 |
|
| Общие | |
| Систематическое наименование | 3,3',4,4'-тетраамино-дифенил |
| Сокращения | DAB |
| Химическая формула | C12H14N4C12H18Cl4N4 (4HCl) |
| Молярная масса | 214,27 г/моль360,11 г/моль (4HCl) г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 175–177 °C280 °C (4HCl.2H2O) °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 91-95-2 |
| RTECS | DV8750000DV8753000 (4HCl) |
| Токсикология | |
| ЛД50 | мышь, орально, 1834 мг/кг мг/кг |
3,3'—Диаминобензидин (англ. DAB) — органическое соединение, производное бензидина.[1] Водорастворимый тетрагидрохлорид диаминобензидина используют при иммуногистохимическом окрашивании нуклеиновых кислот и белков. DAB является субстратом пероксидазы хрена.
Синтез
Коммерчески доступные препараты диаминобензидина синтезируют из 3,3'-дихлоробензидина и аммиака в присутствии медного катализатора, при высокой температуре и давлении, с обработкой кислотой.[2]
Применение
Диаминобензидин окисляется пероксидом водорода в присутствии гемоглобина, с образованием продукта коричневого цвета. Данную особенность используют для идентификации отпечатков пальцев в крови.[3]
В нейробиологии реакцию окисления DAB пероксидом водорода используют для окрашивания нейронов. В нейроны вводят биоцитин с авидином или стрептавидином, биотин и пероксидазу.
Примечания
- ↑ Hans Schwenecke, Dieter Mayer «Benzidine and Benzidine Derivatives» in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.
- ↑ Патент США, № 3943175 «Synthesis of pure 3,3'-diaminobenzidine». 1976-03-09 Изобретатели: Druin, Melvin L., Oringer, Kenneth. Компания — Celanese Corporation. 564/309 }}
- ↑ D.A.B. (Diaminobenzidine). Chesapeake Bay Division, International Association for Identification. Проверено 9 ноября 2007.
Wikimedia Foundation.2010.