Гаплогруппа D (Y-ДНК) | это... Что такое Гаплогруппа D (Y-ДНК)? (original) (raw)
Гаплогруппа D | |
---|---|
Тип | Y-ДНК |
Время появления | 60 тыс. лет назад[1] |
Место появления | Азия[2] |
Предковая группа | DE |
Сестринские группы | E |
Субклады | D1, D2, D3 |
Мутации-маркеры | M174, 021355 |
Преобладающие носители | жители восточной Азии |
Гаплогруппа D (M174) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. Как гаплогруппа D, так и E содержат однонуклеотидный полиморфизм M168, который имеется во всех гаплогруппах, кроме A и B (см. группа CT), а также полиморфизм уникального события YAP, уникальный для гаплогруппы DE — общего предка D и Е.
Содержание
Происхождение
По мнению Т. Карафет, гаплогруппа D возникла в Азии около 60 тыс. лет назад.[1][2] Хотя как D, так и E содержит характерный полиморфизм уникального события YAP (YAP), указывающий на их общее происхождение, гаплогруппа D не была обнаружена за пределами Азии.[2]
Обзор
Наряду с гаплогруппой C, D рассматривается в рамках гипотезы о прибрежной миграции доисторических людей вдоль побережья южной Азии из Аравии в Юго-восточную Азию и далее в Восточную Азию. В настоящее время встречается с высокой частотой среди населения Тибета, Японского архипелага и Андаманских островов, однако, в силу загадочных обстоятельств, пока не обнаружена на полуострове Индостан. Айны в Японии, а также народы джарава и онге на Андаманских островах имеют почти исключительно данную гаплогруппу, хотя у айнов с частотой около 15 % также встречается гаплогруппа C3.
Также хромосомы с гаплогруппой D обнаружены с низкой или умеренной частотой у народов Центральной Азии и севера Восточной Азии, а также у китайцев-хань и народов мяо-яо в Китае и некоторых национальных меньшинств китайских провинций Сычуань и Юньнань, говорящих на тибето-бирманских языках и проживающих в непосредственной близости от тибетцев.
В отличие от гаплогруппы C, гаплогруппа D не мигрировала из Азии в Новый Свет.
Гаплогруппа D также примечательна своей исключительной географической дифференциацией, когда определённый подкласс гаплогруппы чётко локализуется в какой-либо популяции, где большой процент лиц имеют гаплогруппу D:
- гаплогруппа D1 среди тибетцев (а также среди жителей материковой Восточной Азии, где крайне редко встречается «родительская» гаплогруппа D),
- гаплогруппа D2 — среди различных групп населения Японского архипелага,
- гаплогруппа D3 — среди жителей Тибета, Таджикистана и в других горных регионах юга Центральной Азии,
- и гаплогруппа D* (вероятно, ещё одна монофилетическая ветвь гаплогруппы D) среди жителей Андаманских островов.
- ещё один тип (или типы) гаплогруппы D* обнаружен с весьма низкой частотой среди тюркских и монгольских народов Центральной Азии, составляя не более 1 % населения.
Такая, по-видимому, древняя диверсификация гаплогруппы D заставляет предположить, что её скорее следует охарактеризовать как «супергаплогруппу», «макрогаплогруппу». Частота встречаемости D1 в Корее составляет 8 %; кроме того, этот подкласс часто встречается в Тибете и у сино-тибетских народов в Китае.
Особо характерными являются примеры гаплогруппы D у населения Японских островов, поскольку они содержат комплекс из как минимум пяти отдельных мутаций, свойственных гаплогруппе D, что ясно отличает их от гаплогруппы D, обнаруженной у жителей Тибета и Андаманских островов. Этот факт является свидетельством того, что гаплогруппа D2 была модальной гаплогруппой доисторической культуры Дзёмон на Японских островах.
Подклассы
Филогенетическое дерево
Приведенное ниже филогенетическое дерево гаплогруппы D основано на публикации YCC 2008 Т. М. Карафет[3] и последующих публикациях.
- D (M174, 021355)
* D1 (M15)
* D1a (N1)
* D1a1 (N2)
* D2 (M55, M57, M64.1, M179, P37.1, P41.1, P190, 12f2b)
* D2a (M116.1)
* D2a1 (M125)
* D2a1a (P42)
* D2a1a1 (P12)
* D2a1b (022457)
* D2a1b1 (P53.2)
* D2a2 (M151)
* D2a3 (P120)
* D3 (P99)
- D (M174, 021355)
Распространение
D3a (P47)
Встречается с высокой частотой среди тибетцев, со средней частотой среди ряда других народов юга Центральной Азии. Наиболее высокая частота — среди народа пуми — составляет 70 %.
Примечания
- ↑ 1 2 Shi et al. (2008) Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations, BMC Biology
- ↑ 1 2 3 Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
- ↑ Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
Литература
- Shi et al. (2008), "«Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations»", BMC Biology Т. 6 (45), doi:10.1186/1741-7007-6-45, <http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-6-45.pdf>
См. также
Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Y-хромосомный Адам | ||||||
| | ||||||
A | BT | |||||
| | ||||||
B | CT | |||||
| | ||||||
DE | CF | |||||
| | | | |||||
D | E | C | F | |||
| | ||||||
G | IJK | H | ||||
| | ||||||
IJ | K | |||||
| | | | |||||
I | J | L | K(xLT) | T | ||
| | | | | | ||||
I1 | I2 | J1 | J2 | M | NOP | S |
| | ||||||
NO | P | |||||
| | | | |||||
N | O | Q | R | |||
| | ||||||
R1 | R2 | |||||
| | ||||||
R1a | R1b |