Карены (вещество) | это... Что такое Карены (вещество)? (original) (raw)

Карен — бициклический терпен (монотерпен). Известны 4 изомера, отличающихся положением двойной связи.

Формула: C10H16

Молекулярная масса: 136.23 а.е.м.

Содержание

Физические свойства

Подвижные бесцветные жидкости с запахом, напоминающим аромат сосновой древесины.

Растворимы в органических растворителях, слабо растворимы в этаноле, нерастворимы в воде

| | 2-карен | 3-карен | 4-карен | β-карен(3(10)-карен) | | | ----------------------------------- | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | | Систематическое название | 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен | 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-2-ен | 4,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен | 7,7-диметил-3-метиленбицикло[4.1.0]гептан | | Структурная формула | 2-карен.png | 3-карен.png | 4-карен.png | B-карен.png | | Номер CAS | 13466-78-9 | | | | | SMILES | СС1=СС2С(С2(С)С)СС1 | СС1=ССС2С(С1)С2(С)С | СС1СС2С(С2(С)С)С=С1 | СС1(С2С1СС(=С)СС2)С | | Ткип, °С | 167 ÷ 168(760) | 172 ÷ 172,5(760) | 160 ÷ 161(758) | 72,5(20) | | Твсп, °С | 49 | | | | | Тсвспл, °С | 379 | | | | | ТПВ, °С | 43 — 115 | | | | | d420 | 0,8617 | 0,8645 | 0,8616 | 0,8729 | | nd20 | 1,4747 | 1,4728 | 1,4698 | 1,4927(22 °С) | | [α]D20, ° | +89°40' | +18°30' | -108°50' | +12°85' | | ЛД50 | 4,8 г/кг крысы (перорально)> 5 г/кг кролики (накожно) | | | |

Химические свойства

Карены быстро окисляются кислородом воздуха и другими окислителями, легко изомеризуются при действии кислотных агентов с раскрытием трехчленного цикла.

При действии TiO2, CH3COOH и H2SO4 3-карен изомеризуется в 2-карен. При гидрировании в мягких условиях все карены превращаются в смесь _цис_- и _транс_-каранов.

Нахождение в природе

3-карен содержится в скипидарах, получаемых из Pinus roxburghill Sarg. (55—65%), cосны жёлтой (Pinus ponderosa Dough.) (20—25%), сосны обыкновенной (Pinus silvestris L.) (20—40%) и других видов сосен.

2-карен содержится в эфирном масле Andropogon iwarancusa L..

4-карен и β-карен в природе не найдены.

Получение

2- и 3-карены получают фракционированием из скипидаров и эфирным масел.

Применение

3-карен применяют для получения душистых веществ, в частности ментола, вальтерилацетата и ряда других веществ.

Примечания

Литература