(original) (raw)
Identification de la substance
Formule Chimique :
1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-m�thoxy-2-m�thyl-1H-indole-3-ac�tamide
Ensemble des dénominations
CAS : 27035-30-9 DCI : OXAMETACINE
autre d�nomination : OXAMETHACINE
bordereau : 2704
rINN : OXAMETACIN
Classes Chimiques
Regime : liste I
Proprietés Pharmacologiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Les diff�rentes propri�t�s sont probablement li�s � l'inhibition de la synth�se des prostaglandines.
Effets Recherchés
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
Indications Thérapeutiques
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
- ARTHROSE (principale)
Pouss�e aigu�. - CHONDROCALCINOSE (principale)
Pouss�e aigu�. - GOUTTE (principale)
- TENDINITE (principale)
- BURSITE (principale)
Effets secondaires
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE DUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
- GASTRITE EROSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
- ULCERE GASTRIQUE(ANTECEDENT)
- ULCERE DUODENAL(ANTECEDENT)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque d'insuffisance r�nale aigu�. - INSUFFISANCE RENALE
Risque d'aggavation de l'insuffisance r�nale. - CIRRHOSE
Risque d'insuffisance r�nale aigu�. - SUJET AGE
- STERILET
Contre-Indications
- ENFANT
Information manquante. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- ALLERGIE
A l'indom�thacine.
Voies d'administration
- 1 - ORALE
- 2 - RECTALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle chez l'adulte :
- par voie orale : trois cents � quatre cents milligrammes par jour en plusieurs prises. D�buter le traitement par de faibles doses.
- par voie rectale : quatre cents milligrammes par jour sous forme de suppositoires
Pharmaco-Cinétique
- 1 - DEMI VIE 18 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale
- 3 - ELIMINATION voie f�cale
- 4 - REPARTITION 97 % lien prot�ines plasmatiques
Absorption
Rapidement r�sorb� par le tractus gastro-intestinal (pic plasmatique � 2 heures).
Répartition
Diffusion dans tous les tissus, principalement dans l'appareil digestif et les reins.
La liaison aux prot�ines plasmatiques est de 97%.
Demi-Vie
La demi-vie d'�limination est de 18 heures.
Métabolisme
Existence d'un cycle ent�roh�patique.
M�tabolis�e principalement en 1-p-chlorobenzoyl-2-m�thyl-5-hydroxy-3-indolac�tamide.
Elimination
Voie r�nale :
Environ 30% de la dose administr�e sont excr�t�s dans les urines en 48 heures.
Voie f�cale :
Environ 60% de la dose administr�e sont excr�t�s dans les f�c�s en 48 heures.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.