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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
HYDROXYMETHYL-5 (METHYL-3 PHENYL)-3 OXAZOLIDINONE-2

Ensemble des dénominations

CAS : 29218-27-7 DCIR : TOLOXATONE
autre d�nomination : MD 69276
bordereau : 2751

Classes Chimiques

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  3. THYMERETIQUE (principale certaine)
  4. IMAO A (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Inhibe pr�f�rentiellement et de fa�on r�versible la monoamine oxydase de type A.
    Ne poss�derait que peu ou pas d'effet vis-�-vis des syst�mes enzymatiques responsables de certaines interactions existantes lors de l'utilisation d'autres IMAO.

Effets Recherchés

  1. ANTIDEPRESSEUR (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. DEPRESSION (principale)

Effets secondaires

  1. HEPATITE FULMINANTE (CERTAIN )
    Deux cas fatals :
    - Gastroenterol Clin Biol 1990;14:504-506.
  2. DYSURIE (CERTAIN RARE)
  3. RETENTION D'URINE (CERTAIN TRES RARE)
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  7. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  8. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  9. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
  11. DELIRE (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    PSYCHOTIQUE
  12. RISQUE SUICIDAIRE (CERTAIN RARE)
    Par lev�e de l'inhibition psychomotrice, n�cessite une surveillance accrue en d�but de traitement.
  13. ACCES MANIAQUE (CERTAIN RARE)
  14. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
    Un cas :
    - Gastroenterol Clin Biol 1990;14,504-506.

Contre-Indications

  1. GROSSESSE
    En l'absence d'�tude syst�matique chez la femme enceinte.
  2. ALLAITEMENT
    Absence d'�tudes syst�matiques.
  3. ACCES MANIAQUE
  4. ACCES DELIRANT
  5. ANESTHESIE GENERALE
    Interrompre le traitement 6 heures avant.
  6. ASSOCIATION AUX IMAO
    Respecter un intervalles de 15 � 20 jours entre la fin d'un traitement par les IMAO non s�lectifs et le d�but d'un traitement par la toloxatone.

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
Six cents milligrammes par jour en 3 prises au moment des repas.
Surveillance tensionnelle au d�but du traitement.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Pic plasmatique de 1,3 � 4 mg/l atteint en 30 � 60 mns apr�s prise orale de 200mg.
Biodisponibilit� voisine de 50 � 60%.
Effet de premier passage h�patique.
Répartition
Liaison aux prot�ines plasmatiques:50%, essentiellement avec l'albumine.
Demi-Vie
1 heure.
Entre 55 et 90 mns.
Métabolisme
M�tabolis� principalement par oxydation du groupe m�thyl en carbonyle.
Elimination
Rein.
90% de la dose administr�e est �limin� par les urines en 12 heures, essentiellement sous forme de m�tabolites.
F�c�s.
Pour 6 � 7% de la dose.

Spécialités

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