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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
(-)-m�thylamino-2 ph�nyl-1 propanol ac�tyl-3 propionate

Ensemble des dénominations

autre d�nomination : LEVULINATE D'EPHEDRINE
bordereau : 449
sel ou d�riv� : EPHEDRINE BASE
sel ou d�riv� : EPHEDRINE CAMSILATE
sel ou d�riv� : EPHEDRINE CHLORHYDRATE
sel ou d�riv� : EPHEDRINE SULFATE
sel ou d�riv� : PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE
sel ou d�riv� : PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
sel ou d�riv� : RACEPHEDRINE CHLORHYDRATE

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : EPHEDRINE
Regime : liste II

Proprietés Pharmacologiques

  1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  2. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
  3. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
  4. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)
  5. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
  6. SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT (secondaire certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Sympathomim�tique indirect : agit en lib�rant la noradr�naline des terminaisons nerveuses adr�nergiques.
    D�veloppe les m�mes effets cardiovasculaires que la noradr�naline, mais plus longtemps :
    Hypertension art�rielle due principalement � une augmentation de la force de contraction myocardique et � une augmentation du d�bit cardiaque, partiellement � une vasoconstriction p�riph�rique.
    Ph�nom�ne de tachyphylaxie conduisant � une disparition rapide des effets lors d'administrations r�p�t�es.
    Analeptique respiratoire par action bronchodilatatrice et stimulation du centre respiratoire bulbaire.
  2. secondaire
    Stimulant central de type amph�tamine, mais d'action moins marqu�e :
    Stimulation de la formation r�ticul�e ascendante activatrice.
    Action sympathomim�tique directe sur les r�cepteurs alpha.
    Diminution des contractions ut�rines.

Effets Recherchés

  1. SYMPATHOMIMETIQUE (principal)
  2. BRONCHODILATATEUR (principal)
  3. CHRONOTROPE POSITIF (principal)
  4. VASOCONSTRICTEUR (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (principale)
  2. BRONCHOSPASME (principale)
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE (principale)
  4. RHUME DES FOINS (principale)
  5. CHOC ANAPHYLACTIQUE (principale)
  6. CHOC (secondaire)
  7. MYASTHENIE (secondaire)
  8. ENURESIE (secondaire)

Effets secondaires

  1. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  2. DOULEUR PRECORDIALE (CERTAIN )
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  4. ARYTHMIE VENTRICULAIRE (CERTAIN RARE)
  5. PALPITATION (CERTAIN )
  6. CEPHALEE (CERTAIN )
  7. VERTIGE (CERTAIN )
  8. NAUSEE (CERTAIN )
  9. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  10. HYPERSUDATION (CERTAIN )
  11. INSOMNIE (CERTAIN )
  12. ANXIETE (CERTAIN )
  13. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
  14. TREMBLEMENT (CERTAIN )
  15. DYSURIE (CERTAIN )
  16. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
    Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.
  17. PSYCHOSE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Exclusive(s) :
    SURDOSAGE
    De type parano�de :
    - Br Med J 1968;2:160.
    - JAMA 1971;215:2116.
  18. HALLUCINATION (CERTAIN )
    Condition(s) Exclusive(s) :
    SURDOSAGE
  19. RETENTION D'URINE (A CONFIRMER )
    Par analogie avec l'�ph�drine :
    - J Pediatr 1977;90,6:1013.
  20. MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
    Par analogie avec l'�ph�drine :
    - Br Med J 1978;1:816.
  21. INSUFFISANCE CARDIAQUE (A CONFIRMER )
    Par analogie avec l'�ph�drine :
    - Br Med J 1978;1:816.

Précautions d'emploi

  1. TACHYCARDIE
  2. CARDIOPATHIE ORGANIQUE
  3. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE
  4. ANGOR
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  7. HYPERTHYROIDIE
  8. HYPERTENSION ARTERIELLE
  9. ADENOME PROSTATIQUE
  10. SPORTIFS
    Substance interdite :
    - Journal Officiel du 7 Mars 2000.
    Une concentration sup�rieure � 5 microgrammes/ml d'urine est consid�r�e comme un r�sultat positif.

Contre-Indications

  1. GLAUCOME A ANGLE FERME

Posologie et mode d'administration

N'est commercialis� en France que sous forme d'association.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 4 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Bonne r�sorption par le tube digestif.
Répartition
Accumulation dans le foie, les poumons, les reins, le cerveau et la rate.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique est voisine de 4 heures.
Métabolisme
N-d�m�thylation en ph�nylpropanolamine
D�samination oxydative.
R�f�rence :
- Eur J Clin Pharmacol 1975;9:193-198.
Elimination
*Voie r�nale : �limination r�nale presque totale. Environ 70% de la dose administr�e sont �limin�s sous forme inchang�e dans les urines.

Bibliographie

- Annu Rev Pharmacol 1969;9:119.
- Physol Rev 1959;39:751.

Spécialités

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