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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
2-[[3-(trifluorom�thyl)ph�nyl]amino] nicotinate de morpholino�thyle

Ensemble des dénominations

CAS : 65847-85-0 DCI : MORNIFLUMATE
USAN : MORNIFLUMATE
autre d�nomination : ESTER BETA MORPHOLINOETHYLIQUE DE L'ACIDE NIFLUMIQUE
autre d�nomination : ESTER MORPHOLINOETHYLIQUE DE L'ACIDE NIFLUMIQUE
autre d�nomination : NIFLUMIQUE ACIDE ESTER MORPHOLINOETHYLIQUE
code exp�rimentation : UP-164
rINN : MORNIFLUMATE
sel ou d�riv� : NIFLUMIQUE ACIDE
sel ou d�riv� : NIFLUMIQUE ACIDE GLYCINAMIDE

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : ACIDE NIFLUMIQUE
Regime : liste II

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANALGESIQUE (principale certaine)
  2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  6. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
  7. INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE

Mécanismes d'action

  1. principal
    Inhibiteur de la cyclo-oxyg�nase et de la synth�se des prostaglandines.
    *Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation (agit sur les ph�nom�nes pr�coses de l'inflammation) :
    - peu d'action sur la phase prolif�rative,
    - inhibe de fa�on sp�cifique la synth�se des prostaglandines.
    *Action antipyr�tique type aspirine qui serait due � l'inhibition des prostaglandines synth�tases notamment PGE1.
    *Action analg�sique due aux propri�t�s antiinflammatoires par action antibradykinine.

Effets Recherchés

  1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  2. ANTALGIQUE (principal)
  3. ANTIPYRETIQUE (accessoire)

Indications Thérapeutiques

  1. RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
    Traitement symptomatique d'appoint.
  2. ARTHROSE (principale)
    Traitement symptomatique des pouss�es aigu�s.
  3. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
    Traitement symptomatique des pouss�es aigu�s.
  4. ARTHRITE MICROCRISTALLINE (principale)
    Traitement de la crise de goutte et de la chondrocalcinose.
  5. INFLAMMATION (principale)
    Traitement symptomatique de courte dur�e des �tats inflammatoires en pathologie otorhinolaryngologique, stomatologie, gyn�co-obst�tricale, urologique, phl�bologique et traumatologique.
    Dans les otites simples en compl�ment de l'antibioth�rapie chez l'enfant � partir de 6 mois.

Effets secondaires

  1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
    Par hypersensibilit�.
  2. OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
    Li� � la r�tention hydrosod�e.
  3. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  4. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  5. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  6. OLIGURIE (CERTAIN TRES RARE)
  7. DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. CYSTALGIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  10. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  11. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
    Parfois s�v�re, elle peut n�cessiter l'arr�t du traitement.
  12. PROCTALGIE (CERTAIN RARE)
  13. RECTORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
  14. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    ANTECEDENTS ULCEREUX
    GASTRITE
    HERNIE HIATALE
  15. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    ANTECEDENTS ULCEREUX
  16. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    CIRRHOSE
    ANTECEDENTS ULCEREUX
    N�cessite l'arr�t du traitement.
  17. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
    Mod�r�e et transitoire.
  18. ANEMIE (CERTAIN RARE)
    Le plus souvent an�mie hypochrome en rapport avec un saignement digestif occulte.
  19. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
    Isol�e, transitoire et mod�r�e.
  20. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  21. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
  22. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  23. FLUOROSE OSSEUSE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Exclusive(s) :
    TRAITEMENT PROLONGE

Effets sur la descendance

  1. TOXICITE FOETALE
    Au cours du troisi�me trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synth�se des prostaglandines peuvent exposer le foetus � une toxicit� cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture pr�matur�e du canal art�riel).

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  2. CIRRHOSE
    Risque accru d'insuffisance r�nale et d'h�morragie digestive.
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
    Risque de d�compensation li�e � la r�tention hydrosod�e.
  4. SUJET AGE
    Risque d'insuffisance r�nale.
  5. STERILET
    Risque de diminution d'efficacit�.

Contre-Indications

  1. ULCERE GASTRODUODENAL
  2. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  3. RECTITE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  6. HYPERSENSIBILITE A L'ASPIRINE
    Il existe une allrgie crois�e entre l'aspirine et les antiinflammatoires non st�roidiens chez les sujets pr�sentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) d�clench� par l'aspirine.
  7. HYPERSENSIBILITE AUX FENAMATES
  8. GROSSESSE
  9. ALLAITEMENT

Voies d'administration

- 1 - RECTALE

Posologie et mode d'administration

Doses usuelles par voie rectale :
- Adulte : sept cents � mille quatre cents milligrammes le soir au coucher.
- Enfant :quatre cents milligrammes par dix kilogrammes de poids corporel.

Dans les �tats inflammatoires non articulaires, le traitement sera de courte dur�e.
Dans les affections comportant un risque infectieux, l'utilisation sera prudente en raison de la diminution des d�fenses naturelles de l'organisme contre l'infection.

Surveillance du traitement :
*Surveillance clinique des signes digestifs ou d'hypersensibilit�, imposant l'arr�t imm�diat du traitement.
*Surveillance de la fonction r�nale chez les sujets en �tat d'hypoperfusion r�nale ou d'hypovol�mie.
*Surveillance h�patique et h�matologique r�guli�re en cas de traitement prolong�.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie r�nale
- 2 - REPARTITION 90 % lien prot�ines plasmatiques

Absorption
R�sorption par la muqueuse rectale.
Répartition
Liaison aux prot�ines plasmatiques : 90%.
Métabolisme
M�tabolisme h�patique par glucuroconjugaison.
Elimination
*Voie r�nale : Elimination lente, 50% de la dose administr�e sont �limin�s en 5 jours.

Bibliographie

- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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