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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
(0-th�ne-2 ylid�ne-4,6 b�ta-D-glucopyrannoside)-9 de d�m�thyl-4' �pipodophyllotoxine

Ensemble des dénominations

BAN : TENIPOSIDE
CAS : 29767-20-2
DCF : TENIPOSIDE
DCIR : TENIPOSIDE
USAN : TENIPOSIDE
autre d�nomination : EPT
bordereau : 2040
code exp�rimentation : NSC-122819
code exp�rimentation : VM-26
dci : t�niposide
rINN : TENIPOSIDE
sel ou d�riv� : ETOPOSIDE

Classes Chimiques

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIMITOTIQUE (principale certaine)
  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. INHIBITEUR DE LA TOPOISOMERASE II (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Se lie � la tubuline et inhibe la formation des microtubules, provoque la cassure des simples et doubles brins d'ADN, forme un complexe tertiaire stable avec le DNA et la topoisom�rase II :
    - Mol Pharmacol 1988;34:467.

Effets Recherchés

  1. ANTICANCEREUX (principal)
  2. ANTIMETABOLIQUE (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. CANCER DU POUMON A PETITES CELLULES (principale)
    Faible efficacit� en monoth�rapie (60 mg/m2 pendant 5 jours toutes les 3 semaines.): �tude pilote chez 45 malades:
    - Cancer 1997;80:1029-1033.
    Etude de phase II dans le cancer bronchopulmonaire � petites cellules :
    - Cancer 1998;82:993.
  2. LYMPHOME NON HODGKINIEN (principale)
  3. GLIOME MALIN CEREBRAL (principale)
    Etude pilote de l'association carboplatine+ teniposide+ radioth�rapie:
    - Cancer 1998;82:355-361.
  4. LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (principale)
    Leuc�mie aigu� lymploblastique de l'enfant.
  5. MALADIE DE HODGKIN (secondaire)
  6. NEUROBLASTOME (secondaire)
    Neuroblastome de l'enfant.
  7. CANCER DU SEIN (secondaire)

Effets secondaires

  1. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  2. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  3. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  4. STOMATITE (CERTAIN RARE)
  5. ALOPECIE (CERTAIN FREQUENT)
    R�versible.
  6. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  7. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
    Crises d'asthme s�v�res :
    - Sem Hop Paris 1993;69:879-880.
  8. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
    - Lancet 1989;18:394.
    Souvent attribu� � l'excipient (cremophor).
  9. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
    Condition(s) Exclusive(s) :
    DES LA PREMIERE INJECTION
  10. ANEMIE (CERTAIN RARE)
  11. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  12. THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
  13. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  14. NECROSE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  15. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
    - Pathol Biol 1986;34:1013-1028.
  16. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
    - Cancer Chemother Rep 1971;55:575.
  17. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN RARE)
  18. LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (CERTAIN )
    - N Engl J Med 1991;325:1682-1687.
    - Cancer 1991;68:600-604.
  19. MALADIE DES MEMBRANES HYALINES (A CONFIRMER )
    Un cas rapport�.

Effets sur la descendance

  1. PAS D'EFFET SIGNALE CHEZ L'HOMME

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. REACTIONS ALLERGIQUES

Contre-Indications

  1. LEUCOPENIE
  2. THROMBOPENIE
  3. INFECTION BACTERIENNE
    En �volution.
  4. GROSSESSE
  5. ALLAITEMENT

Voies d'administration

- 1 - INTRAVEINEUSE

Posologie et mode d'administration

Doses usuelles chez l'adulte et l'enfant :
- Monoth�rapie : cycle th�rapeutique de 5 jours en perfusion intraveineuse :
Trente milligrammes par m�tre carr� et par jour (en 45 minutes).
Faire 4 ou 5 cycles avec un intervalle de 5 � 10 jours entre chaque cycle th�rapeutique selon la tol�rance h�matologique.
Administration h�bdomadaire � la dose de trente � soixante milligrammes par m�tre carr� comme chimioth�rapie compl�mentaire cytor�ductrice.
- Poplychimioth�rapie :
En tant qu'agent synchronisant : soixante milligrammes par m�tre carr� et par jour, le ou les deux premiers jours de chaque cycle.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 11 à 38 heure(s)
- 2 - ELIMINATION 45 % voie r�nale
- 3 - ELIMINATION 0.10 à 10 % voie f�cale

Répartition
Le taux de de fixation aux prot�ines plasmatiques est important : 99,4 %.
Le produit est retrouv� � l'�tat de traces dans le liquide c�phalorachidien.
Demi-Vie
La demi-vie varie entre 11 et 38 heures.
Elimination
(VOIE RENALE)
45 % de la dose administr�e par voie intraveineuse sont �limin�s en 72 heures dont 79 % sous forme de m�tabolites.
(VOIE FECALE)
Moins de 10 % de la dose administr�e sont retrouv�s dans les f�ces.

Bibliographie

- Clin Pharmacokinet 1987;12:223-252. (PHARMACOCINETIQUE)

Spécialités

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