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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
2-[(diph�nylm�thyl)sulfinyl]-N-hydroxyac�tamide

Ensemble des dénominations

CAS : 63547-13-7 DCIR : ADRAFINIL
bordereau : 2755
code exp�rimentation : CRL 40028
dci : adrafinil
liste DCIp : 69
liste DCIr : 22
rINN : ADRAFINIL

Classes Chimiques

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Substance �veillante, poss�de une composante agoniste alpha 1 adr�nergique au niveau central.
    A doses �lev�es, entrainerait la lib�ration de s�rotonine et de dopamine.

Effets Recherchés

  1. PSYCHOTONIQUE (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. SENESCENCE CEREBRALE (principale)
    Traitement symptomatique chez le sujet �g� des troubles de la vigilance et des manifestations d�pressives. Les �tudes r�alis�es en double aveugle contre placebo ont montr� une am�lioration des troubles psycho-comportementaux des sujets �g�s.

Effets secondaires

  1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
  4. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
  5. ACCES MANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    PSYCHOSE MANIACODEPRESSIVE
  6. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    TRAITEMENT PROLONGE

Effets sur la descendance

  1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
    Etudes faites chez le rat et le lapin.
  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. EPILEPSIE
  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  3. CIRRHOSE
    AUGMENTATION IMPORTANTE DE LA BIODISPONIBILITE CHEZ LES CIRRHOTIQUES
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
    LES ETUDES PHARMACOCINETIQUES ONT MONTRE UN ALLONGEMENT DE LA DEMI-VIE D'ELIMINATION DE L'UN DES METABOLITES
  5. SPORTIFS
    Substance interdite :
    - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

Voies d'administration

- 1 - ORALE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
Six cents � douze cetns milligrammes par jour.
En cas d'insuffisance r�nale ou h�patique, on r�duira la posologie � trois cents � six cents milligrammes par jour.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Concentration plasmatique maximale 1h apr�s la prise orale.

Répartition
Liaison aux prot�ines plasmatiques: 80%.
Demi-Vie
1 heure.
Métabolisme
M�tabolis� au niveau h�patique pour 75% en un d�riv� acide , puis glycuroconjugu�.
Elimination
Voie r�nale.
Essentiellement sous forme glycuroconjugu�e.

Bibliographie

- Prescrire 1991;11:68-69.

Spécialités

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