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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
TRIS-(METHOXY-4 PHENYL)CHLOROETHYLENE

Ensemble des dénominations

DCF : CHLOROTRIANISENE
DCIR : CHLOROTRIANISENE
autre d�nomination : NSC 10108
autre d�nomination : TRIANISOESTROLE
autre d�nomination : TRIANISYLCHLORETHYLENE
bordereau : 711

Classes Chimiques

Regime : liste II

Proprietés Pharmacologiques

  1. ESTROGENE (principale certaine)
    A dur�e d'action prolong�e.
  2. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
    EFFET RETROUVE CHEZ L'ANIMAL A FORTES DOSES, MAIS NE S'OBSERVANT PAS CHEZ L'HOMME AUX DOSES HABITUELLEMENT UTILISEES EN THERAPEUTIQUE.

Effets Recherchés

  1. OESTROGENIQUE (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
  2. CARENCE EN ESTROGENES (principale)
  3. TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
    Naturelle ou chirurgicale.
    Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutan�o-muqueux et g�nito-urinaires, pr�vention de l'ost�oporose.

Effets secondaires

  1. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
    Li� � la r�tention hydrosod�e.
  2. OEDEME (CERTAIN RARE)
    Li� � la r�tention hydrosod�e.
  3. ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    DIABETE
    OBESITE
    TABAGISME
    VOIE ORALE
    FORTES DOSES
    HYPERLIPIDEMIE
    HYPERTENSION ARTERIELLE
    ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX
    A type d'infarctus du myocarde, d'accidents vasculaires c�r�braux, d'embolie pulmonaire et de thrombopl�bite.
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    TABAGISME
    Elle survient, le plus souvent, chez des sujets pr�dispos�s.
  5. INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  6. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
  7. CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
  8. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    DEBUT DE TRAITEMENT
    FORTES DOSES
  9. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    DEBUT DE TRAITEMENT
    FORTES DOSES
  10. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
    Mod�r�e, elle peut �tre isol�e.
  11. LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE
    - Clin Pharm 1977;11:556.
  12. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    Aggravation ou r�v�lation d'un diab�te latent.
  13. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
    Condition(s) Exclusive(s) :
    METASTASES OSSEUSES
    Risque de potentialisation de l'hypercalc�mie lors du traitement de cancers de la prostate m�tastas�s.
  14. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
    Elles peuvent parfois, lorsqu'elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire c�r�bral.
  15. IRRITABILITE (CERTAIN FREQUENT)
  16. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    ANTECEDENTS DE DEPRESSION
  17. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  18. COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  19. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN )
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
  20. APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
    An�mie d'origine centrale :
    - BMJ 1978;1:51-52.
  21. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
  22. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
    ARTERIELLE OU VEINEUSE.
  2. THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
    Risque de r�cidive.
  3. EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
    Risque de r�cidive.
  4. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
    Risque de r�cidive.
  5. THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
    Risque de r�cidive.
  6. INFARCTUS DU MYOCARDE
    Risque de r�cidive.
  7. CARDIOPATHIE
    Cong�nitale ou acquise.
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  9. HYPERTENSION ARTERIELLE
  10. DIABETE
    Risque d'aggravation du diab�te.
  11. HYPERLIPIDEMIE
    Risque de majoration de l'hyperlipid�mie et de la maladie cardiovasculaire.
  12. OBESITE
    En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  13. MIGRAINE
  14. EPILEPSIE
  15. DEPRESSION
  16. TABAGISME
    En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  17. VARICES

Contre-Indications

  1. CANCER DE L'UTERUS
  2. CANCER DU SEIN
  3. MASTOPATHIE BENIGNE
  4. FIBROME UTERIN
  5. ENDOMETRIOSE
  6. TUMEUR HYPOPHYSAIRE
  7. ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
  8. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
    R�cente ou chronique. Ant�c�dent d'ict�re gravidique.
  9. CONNECTIVITE
  10. GROSSESSE
  11. ALLAITEMENT
  12. PORPHYRIE
  13. PORPHYRIE CUTANEE
  14. PORPHYRIE HEPATIQUE

Voies d'administration

- 1 - ORALE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
* dans le cancer de la prostate:
Quarante huit milligrammes par jour pendant plusieurs semaines, puis r�duire progressivement les doses � douze ou vingt quatre milligrammes par jour, en se basant sur l'�volution clinique et le dosage des phosphatases acides.
* dans la m�nopause:
Douze � vingt quatre milligrammes par jour, 15 � 20 jours par mmois.

Surveillance du traitement:
Un examen m�dical est n�cessair avant et p�riodiquement au cours du traitement.
Les contr�les porteront essentiellement sur le poids, la tension art�rielle, l'�tat veineux, les siens, l'ut�rue, les frottis vaginaux , la glyc�mie, la triglyc�rid�mie, et la cholest�rol�mie.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie f�cale
- 2 - REPARTITION lait

Absorption
Bonne r�sorption par le tube digestif et par voie rectale.
Répartition
Fixation dans le tissu adipeux , puis lib�ration progressive dans l'organisme.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Voie h�patique:
Formation de m�tabolites plus actifs.
Elimination
Voie f�cale.

Bibliographie

- JAMA 1953:151.

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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