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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
(Z)-1-[ 2,4-dichloro-b�ta-[2-(para-chloroph�noxy) �thoxy]-alpha- m�thylstyryl] imidazole.

Ensemble des dénominations

CAS : 83621-06-1 DCIMr : NITRATE D'OMOCONAZOLE
autre d�nomination : NITRATE D'OMOCONAZOLE
bordereau : 2884
code exp�rimentation : Sgd-12878
rINNM : OMOCONAZOLE NITRATE

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : OMOCONAZOLE
Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
    L'activit� antifongique de l'omoconazole a �t� d�montr� in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutan�omuqueuses :
    - Aspergillus,
    - Candida albicans,
    - Epidermophyton,
    - Microsporum,
    - Pityrosporum orbiculare,
    - Pityrosporum ovale,
    - Trichophyton.
  2. ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
    L'activit� bact�ricide a �t� d�montr�e in vitro vis-�-vis des bact�ries Gram+.

Mécanismes d'action

  1. principal
    L'inhibition des enzymes du cytochrome P450 des cellules fongiques va s'opposer � la synth�se de l'ergost�rol membranaire, de la m�me fa�on que les autres d�riv�s imidazoles.

Effets Recherchés

  1. ANTIFONGIQUE (principal)
  2. ANTIBACTERIEN (accessoire)

Indications Thérapeutiques

  1. CANDIDOSE CUTANEOMUQUEUSE (principale)
  2. EPIDERMOPHYTIE (principale)
  3. PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)

Effets secondaires

  1. ERYTHEME (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Exclusive(s) :
    APPLICATION CUTANEE
    Sur les zones d'application.
  2. SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Exclusive(s) :
    APPLICATION CUTANEE
    Au point d'application.

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
  2. ATTEINTE CUTANEE ETENDUE
    Risque de r�sorption importante du produit.
  3. NOURRISSON
    Risque de r�sorption importante du produit.

Contre-Indications

  1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  2. GROSSESSE
    En l'absence d'�tudes cliniques, ne pas utiliser ce produit.
  3. ALLAITEMENT
    En l'absence d'�tudes cliniques, ne pas utiliser ce produit.

Posologie et mode d'administration

Sous forme de cr�me � 1% : application locale une fois par jour.
Sous forme de poudre � 1% ou de solution � 1% : application locale deux fois par jour.
Sous formes d'ovules gyn�cologiques : 300 mg le soir au coucher pendant trois jours cons�cutifs.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie r�nale
- 2 - ELIMINATION voie biliaire

Absorption
Les concentrations plasmatiques, mesur�es apr�s application sur peau saine, sont toujours inf�rieures � la limite de d�tection (25 ng/ml) soit 2 � 3% de la dose administr�e localement.
Elimination
(VOIE RENALE)
(VOIE BILIAIRE)

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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