(original) (raw)

Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
complexe du gadolinium avec le di�thyl�ne triamino-N,N,N',N'',N'' pentac�tate de m�glumine

Ensemble des dénominations

CAS : 86050-77-3 USAN : GADOPENTETATE DIMEGLUMINE
autre d�nomination : ZK 93035/MEGLUMINE
bordereau : 2842
code exp�rimentation : SH-L-451-A
sel ou d�riv� : GADODIAMIDE
sel ou d�riv� : GADOTERATE DE MEGLUMINE

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : GADOLINIUM
Regime : liste II

Proprietés Pharmacologiques

  1. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
    Ionique pour IRM.

Mécanismes d'action

  1. principal
    Amplifie le signal des protons en IRM protionique.

Effets Recherchés

  1. PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
    En imagerie par r�sonance magn�tique.

Indications Thérapeutiques

  1. IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
    Rehaussement du contraste.

Effets secondaires

  1. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  2. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  4. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
  5. HEMOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
    Habituellement mod�r�e.
  6. MYASTHENIE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
    D�compensation brutale :
    - Lancet 1992;340:1168.
  7. ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (A CONFIRMER )
    Un cas, 10 minutes apr�s l'injection chez un patient ayant des ant�c�dents de crise convulsive 8 ans auparavant (sel de gadolinium non pr�cis�) :
    - J Epilepsy 1995;8:306-308.

Effets sur la descendance

  1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
  2. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
    Etude chez le rat, le lapin.

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. INSUFFISANCE RENALE
  2. HEMOLYSE CHRONIQUE
    Risque d'aggravation.

Contre-Indications

  1. GROSSESSE
    Information manquante.
  2. ALLAITEMENT
    Information manquante.
  3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
    Et aux sels de gadolinium.

Voies d'administration

- 1 - INTRAVEINEUSE Stricte

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie intraveineuse stricte : cent micromoles par kilogramme de poids corporel.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 1.50 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale

Répartition
La concentration plasmatique chute tr�s rapidement apr�s injection intraveineuse.
Ne p�n�tre que peu ou pas dans les cellules.
Se r�partit dans l'espace vasculaire et l'espace interstitiel.
Demi-Vie
La demi-vie se situe � environ 1 heure et demi.
Métabolisme
Non m�tabolis�.
Elimination
(VOIE RENALE)
En 6 heures, 83 % de la dose inject�e sont excr�t�s dans l'urine.

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.


Retour à la page d'accueil