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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
7-chloro-5-(1-cyclohex�ne-1-yl)-1,3-dihydro-1-m�thyl-2H-1,4-benzodiaz�pin-2-one

Ensemble des dénominations

CAS : 10379-14-3 DCF : TETRAZEPAM
DCIp : TETRAZEPAM
bordereau : 51
code exp�rimentation : CB-4261
pINN : TETRAZEPAM

Classes Chimiques

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  2. TRANQUILLISANT (principale certaine)
  3. SEDATIF (principale certaine)
  4. MYORELAXANT (principale certaine)
  5. ANTICONVULSIVANT (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Agoniste du r�cepteur aux Benzodiaz�pines (BZD). Ce r�cepteur fait partie d'une structure tripartite compos�e d'un canal chlore, du r�cepteur aux BZD et d'un r�cepteur GABA. L'occupation du r�cepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l'action du r�cepteur GABA , ce qui augmente la fr�quence d'ouverture du canal chlore et la p�n�tration des ions chlore � travers le ionophore.L'augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilit� de d�charge du neurone.
    Les r�cepteurs centraux (r�gion limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activit�s s�datives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
    Dans les effets myorelaxants, seraient impliqu�s les r�cepteurs de la moelle �pini�re.

Effets Recherchés

  1. MYORELAXANT (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
    Propos� comme traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses d'origine neurologique, traumatologique ou rhumatismale.

Effets secondaires

  1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
    R�action d'hypersensibilit� � type d'�ryth�me maculo-papuleux. Deux cas :
    - Contact Dermatitis 1990;22:246.
    Un cas de rash cutan� d�crit (3 autres cas ont d�j� �t� d�crits) :
    - Eur J Dermatol 1993;3:116-118.
    Deux cas d'�ruption cutan�e maculo-papuleuse g�n�ralis�e avec tests �picutan�s positifs:
    - Ann Dermatol Venereol 2000;127:1094-1096
  2. PHOTOSENSIBILISATION (A CONFIRMER )
    Un cas chez un patient �g�:
    - Dermatology 1998;197:193-194.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    SUJET AGE
  4. VERTIGE (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
  5. ATAXIE (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    SUJET AGE
  6. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    SUJET AGE
  7. AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)
  8. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
  9. SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Exclusive(s) :
    ARRET BRUTAL
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    TRAITEMENT PROLONGE
    Possibilit� d'une d�pendance physique lors de l'utilisation chronique, entra�nant, � l'arr�t brutal du traitement, un risque de syndrome de sevrage (cauchemars, insomnie, agitation, tremblement, naus�es, vomissements, myoclonies et convulsions).

Effets sur la descendance

  1. PAS D'EFFET SIGNALE CHEZ L'HOMME

Pharmaco-Dépendance

  1. RISQUE MODERE
    Figure au tableau IV de la convention sur les psychotropes.

Précautions d'emploi

  1. CONDUCTEUR DE VEHICULE
    Risque de somnolence.
  2. UTILISATEUR DE MACHINE
    Risque de somnolence.
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  6. SUJET AGE
  7. ENFANT
    A n'utiliser qu'en cas d'absolue n�cessit�.
  8. ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
    Arr�t progressif pour �viter l'apparition d'un syndrome de sevrage comprenant insomnie, anxi�t�, c�phal�es, myalgies, tension musculaire, irritabilit�, convulsions.

Contre-Indications

  1. HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
  3. MYASTHENIE
    Risque d'aggravation.
  4. ASSOCIATION A L'ALCOOL
    Risque accru de troubles de la vigilance.
  5. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
    Risque t�ratog�ne non �valu�.
  6. GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
    Risque d'intoxication ou de syndrome de sevrage du nouveau-n�.
  7. ALLAITEMENT

Voies d'administration

- 1 - ORALE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle , par voie orale :
- chez l'adulte :
Soixante quinze � cent milligrammes par jour en plusieurs prises.
-chez l'enfant :
Quatre milligrammes par kilo et par jour en plusieurs prises.
La posologie efficace sera atteinte progressivement en commen�ant par une dose de vingt cinq milligrammes, de pr�f�rence le soir au coucher, puis en augmentant de vingt cinq milligrammes par jour.
La dur�e du traitement ne devra pas d�passer quelques mois, et l'arr�t sera progressif afin d'�viter un syndrome de sevrage.

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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