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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
CHLORO-1(METHYL-2 NITRO-5 IMIDAZOLYL-1)-3 PROPANOL-2

Ensemble des dénominations

DCF : ORNIDAZOLE
DCIR : ORNIDAZOLE
autre d�nomination : RO 070207
bordereau : 2580
sel ou d�riv� : METRONIDAZOLE
sel ou d�riv� : METRONIDAZOLE BENZOATE
sel ou d�riv� : NIMORAZOLE
sel ou d�riv� : SECNIDAZOLE
sel ou d�riv� : TINIDAZOLE

Classes Chimiques

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  3. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
  4. TRICHOMONAS VAGINALIS (principale certaine)
  5. GIARDIA INTESTINALIS (principale certaine)
  6. AMOEBICIDE (principale certaine)
  7. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
  8. BACTEROIDES FRAGILIS (principale certaine)
  9. CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale certaine)
  10. VEILLONELLA ALCALESCENS (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Tr�s probablement identique aux d�riv�s nitroimidazole (type metronidazole).

Effets Recherchés

  1. ANTIBACTERIEN (principal)
    ANAEROBIES STRICTES
  2. ANTIPARASITAIRE (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. INFECTION A ANAEROBIES (principale)
  2. GIARDIASE (principale)
  3. AMIBIASE (principale)
  4. AMIBIASE INTESTINALE (principale)
  5. AMIBIASE HEPATIQUE (principale)

Effets secondaires

  1. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  2. RASH (CERTAIN TRES RARE)
  3. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Exclusive(s) :
    FORTES DOSES
    TRAITEMENT PROLONGE

Effets sur la descendance

  1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
  2. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
  3. MUTAGENE
    tr�s discut�.

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE
  2. CIRRHOSE
    L'ELIMINATION EST RALENTIE, NECESSITER D'ESPACER LES PRISES

Contre-Indications

  1. GROSSESSE

Posologie et mode d'administration

Usage horpitalier.
Dose usuelle en perfusion intraveineuse lente:
- chez l'adulte:
Un gramme � un gramme et demi par jour en 2 � 3 perfusions.
- chez l'enfant:
Vingt � trente milligrammes par kilo et par jour; les traitements doivent �tre continu�s pendant 8 � 40 jours.
Relais par voie orale � la fin des perfusions.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 14 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale
- 3 - ELIMINATION voie f�cale

Absorption
Bonne r�sorption par le tractus gastro-intestinal et par la muqueuse vaginale.
Concentrations plasmatiques maximales (11 microgrammes par ml), atteintes 2 � 4 heures apr�s 750 mg per os.
Apr�s 500 mg IV, taux plasmatique maximal voisin de 8 microgrammes par ml.
Lors d'administration de 500 mg IV toutes les 12 heures, la concentration plasmatique reste sup�rieure � 7 microgrammes par ml (>CMI).
Répartition
Fixation aux prot�ines < 15%.
Taux dans le LCR proche du taux plasmatique.
Bonne diffusion dans le tissu appendiculaire.
Concentration dans le liquide amniotique �gale � 50 % du taux plasmatique.
Concentrations plasmatiques toxiques >30 microgrammes par ml (3grammes per os).
Demi-Vie
14 heures.
Non modifi�e chez l'insuffisant r�nal.
Fortement allong�e en cas de cirrhose h�patique, n�cessit� de surveiller les taux plasmatiques afin d'adapter la posologie :
- Clin Pharm Ther 1986;40:359-364.
Métabolisme
95% de la dose administr�e est m�tabolis�e en diff�rents m�tabolites inactifs.
Elimination
Voie r�nale:
Voie principale, >60% de la dose, sous forme essentiellement m�tabolis�e.
Voie f�cale:
Voie accessoire, environ 20% de la dose administr�e.

Bibliographie

- Arzneim Forsch 1978;28,4:612.
- Nouv Presse Med 1977;6,27:2438.
- Nouv Presse Med 1978;7,18:1563.
- Clin Pharmacokin 1992;23:328-364. (PHARMACOCINETIQUE)*

Spécialités

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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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