(original) (raw)

Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
[(NITRO-5 IMIDAZOLYL-1)-2 ETHYL]-4 MORPHOLINE

Ensemble des dénominations

DCF : NIMORAZOLE
DCIR : NIMORAZOLE
autre d�nomination : NITRIMIDAZINE
bordereau : 1637
sel ou d�riv� : ORNIDAZOLE
sel ou d�riv� : SECNIDAZOLE
sel ou d�riv� : TINIDAZOLE

Classes Chimiques

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  2. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
  3. TRICHOMONAS VAGINALIS (principale certaine)
  4. GIARDIA INTESTINALIS (principale certaine)
  5. AMOEBICIDE (principale certaine)
  6. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
  7. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
  8. LEISHMANICIDE (principale certaine)

Effets Recherchés

  1. ANTIPARASITAIRE (principal)
  2. ANTIPROTOZOAIRE (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. TRICHOMONASE (principale)
  2. GIARDIASE (principale)
  3. AMIBIASE (principale)

Effets secondaires

  1. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  2. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  3. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  5. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN RARE)
  7. RASH (CERTAIN )
  8. VERTIGE (CERTAIN )
  9. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  10. EFFET ANTABUSE (CERTAIN RARE)

Effets sur la descendance

  1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Contre-Indications

  1. GROSSESSE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
Deux grammes le premier jour en 2 prises matin et soir, suivis de un gramme le lendemain matin.
Traitement de longue dur�e: Cinq milligrammes par jour en 2 prises pendant 6 jours.
Lors de trichomonase g�nitale, il est recommand� de traiter simultan�ment les 2 partenaires.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Rapidement r�sorb� par le tube digestif.
Métabolisme
Formation du d�riv� N-oxyde sur le noyau morpholine et du d�riv� 3-Oxo sur le noyau morpholine.
Elimination
Voie r�nale:
Elimination lente sous forme intacte et sous forme de ses 2 m�tabolites.

Bibliographie

- Clin Pharmacokin 1992;23:328-364. (PHARMACOCINETIQUE)*

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

Retour à la page d'accueil