(original) (raw)

Bibliographie

Identification de la substance

Formule Chimique :
DIPHENYL-5,5 IMIDAZOLIDINONE-4

Ensemble des dénominations

autre d�nomination : DIPHENYL-5,5 IMIDAZOLIDINE-ONE-4
autre d�nomination : DIPHENYL-5,5 IMIDAZOLIDINONE-4
autre d�nomination : DIPHENYL-TETRA-HYDROGLYOXALINE-ONE
autre d�nomination : DIPHENYLIMINAZOLINONE
autre d�nomination : ETRAXONE
bordereau : 252

Classes Chimiques

• IMIDAZOLIDINONE

Regime : liste II

Proprietés Pharmacologiques

1. ANTICONVULSIVANT (principale certaine)

Mécanismes d'action

1. principal
   D�prime les excitations r�p�titives ausii bien sur les neurones que sur les fibres nerveuses; diminue l'excitabilit� membranaire.

Effets Recherchés

1. ANTICONVULSIVANT (principal)
2. ANTICOMITIAL (principal)
3. ANTIEPILEPTIQUE (principal)

Indications Thérapeutiques

1. EPILEPSIE (principale)

Effets secondaires

1. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

Effets sur la descendance

1. INFORMATION MANQUANTE
   Probablement identique � la phenyto�ne.

Pharmaco-Dépendance

1. NON

Précautions d'emploi

1. ANESTHESIE GENERALE

Contre-Indications

1. GROSSESSE
2. ALLAITEMENT

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte: Quatre � six cents milligrammes par jour en prises fractionn�es.
- chez l'enfant: Cent � trois cents milligrammes par jour en prises fractionn�es.

Bibliographie

- Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue g�n�rale des anti�pileptiques)

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

• GLIOR (SUISSE)

Retour à la page d'accueil