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Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
BUTYL-5 ETHYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE
Ensemble des dénominations
DCF : BUTOBARBITAL
autre d�nomination : BUTETHAL
autre d�nomination : BUTHETAL
autre d�nomination : BUTOBARBITONE
autre d�nomination : BUTYLETHYLMALONYLUREE
bordereau : 337
Classes Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dur�e max de prescription : 4 semaines.
Proprietés Pharmacologiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action d�pressive au niveau du cortex c�r�bral et de la substance r�ticul�e r�sultant de l'�l�vation du seuil d'excitation des neurones et prolongation du temps de r�cup�ration apr�s excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synth�se des nucl�oprot�ines, des phospholipides c�r�braux, de la phosphate coenzyme A et de l'ac�tylphosphate qui pr�c�dent la synth�se de l'ac�tylcholine.
Stabilisant de la membrane nerveuse. - secondaire
Augmente l'activit� des enzymes h�patocytaires par biosynth�se accrue (induction enzymatique).
Acc�l�re le m�tabolisme des m�dicaments, en particulier diminution de la toxicit� de la strychnine.
Activit� antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : acc�l�re l'�limination biliaire de la bilirubine et �puration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxyg�ne c�r�bral.
Barbiturique � action interm�diaire.
Effets Recherchés
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
Effet d�butant en une � deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV. - HYPNOTIQUE (principal)
Effet d�butant en une � deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV.
Indications Thérapeutiques
- INSOMNIE (principale)
- ANXIETE(ADJUVANT) (secondaire)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)
- DOULEUR(ADJUVANT) (secondaire)
Effets secondaires
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Fr�quent en d�but de traitement et devant faire �viter la conduite automobile et la conduite d'engins. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - IRRITABILITE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
D'origine allergique. - SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Transitoire. - PTOSIS (CERTAIN )
Transitoire. - NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSE
Transitoire. - ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
- ACNE (CERTAIN )
Apparition d'acn� ou aggravation. - STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par carence en folate. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- ALGODYSTROPHIE (CERTAIN TRES RARE)
Pseudorhumatisme neurotrophique ou rhumatisme gard�nalique
Atteint en g�n�ral les �paules - DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Pharmaco-Dépendance
- RISQUE MODERE
VOIR ALLOBARBITAL
Précautions d'emploi
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- SENSIBILISATION
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- SUJET AGE
- DIABETE
Contre-Indications
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ALLAITEMENT
A proscrire en p�riode d'allaitement ou n�cessitant de diff�rerer celui-ci. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
-chez l'adulte:
Cent � deux cents milligrammes par jour le soir au coucher.
dose maximum: six cetns milligrammes par jour.
- chez l'enfant de 30 mois � 15 ans:
Vingt cinq � cent milligrammes par jour selon l'�ge.
Pharmaco-Cinétique
- 1 - DEMI VIE 37 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale
- 3 - REPARTITION lait
Absorption
R�sorption rapide par le tube digestif.
Temps de latence 30 minutes � 1 heure.
Action prolong�e 4 � 8 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l'organisme (liquide c�phalorachidien, lait maternel).
Franchit la barri�re placentaire.
Fixation aux prot�ines plasmatiques et tissulaires.
Demi-Vie
La demi-vie est d'environ 37 heures.
Métabolisme
M�tabolisme h�patique : oxydation avec formation du d�riv� hydroxyl� correspondant.
Elimination
(VOIE RENALE)
Environ 5 % de la sose ing�r�e est �limin�e en 4 jours :
- Therapie 1978;33:36.
Spécialités
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.
- MONODORM (ANGLETERRE)
- SONERILE (ITALIE)
- SONERYL (BELGIQUE)
- SONERYL (PAYS-BAS)
- SONERYL (ANGLETERRE)
- SONERYL (ALLEMAGNE)
- SONERYL (SUISSE)