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Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
FLUORO-4'[(OXO-2 DIHYDRO-2,3 BENZO[D]IMIDAZOLYL-3)-4 TETRAHYDRO- 1,2,3,6PYRIDYL-1]-4 BUTYROPHENONE
Ensemble des dénominations
BAN : DROPERIDOL
CAS : 548-73-2
DCF : DROPERIDOL
DCIR : DROPERIDOL
USAN : DROPERIDOL
autre d�nomination : DEHYDROBENZOPERIDOL
autre d�nomination : DEHYDROBENZPERIDOL
code exp�rimentation : R-4749
dci : drop�ridol
rINN : DROPERIDOL
Classes Chimiques
Regime : liste I
Proprietés Pharmacologiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Anti�m�tique: action au niveau des chemorecepteurs de la trigger zone.
Activit� antagoniste alpha adr�nergique ; bloque les effets de la nor�pin�phrine.
Depression de la formation r�ticul�e ant�rieure.
Effets Recherchés
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
Indications Thérapeutiques
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (principale)
- ENDOSCOPIE(PREPARATION) (principale)
- NAUSEE (secondaire)
Effets secondaires
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
Deux cas survenant plusieurs heures apr�s l'injection de faibles doses :
- Anesthesiology 1988;69:424-426. - QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
- Prescrire 1997;17:429.
Observ� chez 6 patients sur 37 ayant re�u de fortes doses :
- Lancet 2000;355:1048-1052.
Cet effet a amen� le fabricant � retirer le produit du march� anglais en mars 2001 :
- Inpharma 2001, n� 1271:20 - ARYTHMIE (A CONFIRMER )
- Prescrire 1997;17:429.
- Prescrire 1997;17:505. - TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
- Prescrire 1997;17:505. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant � l'arr�t d'un traitement au long cours. - DYSTONIE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- N Engl J Med 1981;305:227. - AKATHISIE (CERTAIN )
Chez 5 patients sur 27 trait�s par 0,5 milligrammes et 11 sur 25 trait�s par 1 milligramme en pr�vention de vomissements post-op�ratoires :
- Br J Anaesth 1995;74:477P. - BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas :
- Ann Fr Anesth Reanim 1984;3:440-442. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas apr�s une injection IM (allergie crois�e avec la prochlorperazine et le m�toclopramide) :
- Anaesthesia Intensive Care 1993;21:375. - SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
- DYSREGULATION THERMIQUE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN RARE)
- EXANTHEME (CERTAIN RARE)
Précautions d'emploi
- ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
- ANESTHESIE GENERALE
- SUJET AGE
- CANCER DU SEIN
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ALCOOLISME AIGU
Risque d'allongement de QT :
- Prescrire 1997;17:505.
Contre-Indications
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- MALADIE DE PARKINSON
- SYNDROME DEPRESSIF SEVERE
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilit� connue � cette substance ou � des substances voisines. - HYPOKALIEMIE
- BRADYCARDIE
- ALLONGEMENT DE L'ESPACE QT
Voies d'administration
- 1 - INTRAMUSCULAIRE
- 2 - INTRAVEINEUSE
- 3 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire, intraveineuse ou perfusion :
- Adulte : douze milligrammes et demi � cinquante milligrammes 3 � 4 fois par jour � la demande.
Le patient doit rester en d�cubitus strict, sous surveillance clinique rigoureuse.
Posologie en cas d'agitation : cinq milligrammes par injection intramusculaire, si besoin renouvel�e apr�s 15 � 30 minutes, puis toutes les 4 � 6 heures.
Pharmaco-Cinétique
- 1 - DEMI VIE 18 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale
Absorption
Biodisponibilit� de 75% apr�s administration par voie orale, pic plasmatique atteint en 30 mns � 2 heures.
Demi-Vie
18 heures.
Elimination
Voie r�nale:
Sous forme de m�tabolites inactifs.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.
- DEHYDROBENZPERIDOL (ALLEMAGNE)
- DEHYDROBENZPERIDOL CILAG (SUISSE)
- INAPSIN (ANGLETERRE)
- INAPSINE (USA)
- NEUROLIDOL (ISRAEL)
- SINTODIAN (ITALIE)