(original) (raw)

Bibliographie

Identification de la substance

Ensemble des dénominations

autre d�nomination : CAPREOMYCINE BISULFATE
autre d�nomination : L 29275
bordereau : 1602

Classes Chimiques

Molécule(s) de base

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Bact�riostatique; actif sur les mycobact�ries.

Effets Recherchés

  1. ANTIBIOTIQUE
    Antibiotique antituberculeux.

Indications Thérapeutiques

  1. TUBERCULOSE (principale)
    En association � d'autres antituberculeux.
    M�dicament de deuxi�me intention.

Effets secondaires

  1. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  2. ERUPTION MACULOPAPULEUSE (CERTAIN )
  3. EOSINOPHILIE (CERTAIN )
  4. BSP(RETENTION) (CERTAIN )
  5. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  6. PROTEINURIE (CERTAIN )
  7. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  8. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION) (CERTAIN )
  9. VERTIGE (CERTAIN )
  10. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN )
  11. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    TRAITEMENT PROLONGE
  12. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    TRAITEMENT PROLONGE
  13. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
  14. PSYCHOSE (A CONFIRMER )

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. INSUFFISANCE RENALE
    N�cessit� de diminuer les doses de capr�omycine et de surveiller les taux s�riques en raison du risque d'accumulation.
  2. ENFANT
    Information manquante.
  3. SUJET AGE
    Plus sensible � l'ototoxicit�, ne doit pas recevoir de cures prolong�es.
  4. ATTEINTE COCHLEAIRE PREEXISTANTE
    Risque d'aggravation.

Contre-Indications

  1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  2. GROSSESSE
    Absence d'�tudes contr�l�es chez la femme enceinte.
  3. MYASTHENIE

Voies d'administration

- 1 - INTRAMUSCULAIRE

Posologie et mode d'administration

Non commercialis�e en France.
Doses usuelles par voie intramusculaire profonde, en association avec d'autres antituberculeux:
- chez l'adulte:
Un gramme par jour en une injection sans d�passer vingt milligrammes par kilo et par jour pendant 2 � 4 mois, puis un gramme 2 ou 3 fois par semaine pendant 6 � 12 mois.
- chez l'enfant :
Quinze milligrammes par kilo par jour en une injection ; utilisation non recommand�e en raison du manque d'information.

Bilan avant traitement: fonction r�nale; bilan audiom�trique et vestibulaire.
Surveillance du traitement : surveillance de la num�ration formule sanguine, du ionogramme, en particulier kali�mie, de la fonction r�nale, des fonctions cochl�ovestibulaires.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Faiblement r�sorb� apr�s administration par voie orale.
Administration par voie IM; taux s�rique maximum 1 � 2 heures apr�s injection IM.
Elimination
Voie r�nale:
50% de la dose administr�e IM sont �limin�s inchang�s dans les 8 premi�res heures.

Bibliographie

- Ann N Y Acad Sci 1966;135:940.
- Am J Pharm 1972;144:13.

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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