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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
mal�ate de 2-�thylthio-10-[3-(4-m�thylpip�razin-1-yl)-propyl]ph�nothiazine

Ensemble des dénominations

BANM : THIETHYLPERAZINE MALEATE
CAS : 1179-69-7
DCIMr : MALEATE DE THIETHYLPERAZINE
USAN : THIETHYLPERAZINE MALEATE
autre d�nomination : MALEATE DE THIETHYLPERAZINE
bordereau : 321
code exp�rimentation : GS-95
code exp�rimentation : NSC-130044
rINNM : THIETHYLPERAZINE MALEATE

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : THIETHYLPERAZINE
Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  4. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Pas d'action corticale directe.
    Hypothermiant par d�pression de l'hypothalamus, de m�canisme adr�nolytique.
    Provoque une indiff�rence �motionnelle par action sur le syst�me limbique.
    Syndrome extrapyramidal par inhibition des neurones dopaminergiques centraux � effets inhibiteurs au niveau des noyaux gris centraux.
    Action sur la formation r�ticul�e: diminution de l'influence activatrice sur le cortex: s�dation de nature antiadr�nergique, et r�v�lation des effts inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
    Myorelaxant par inhibition de l'action r�gulatrice de la formation r�ticul�e descendante et d�pression des r�flexes polysynaptiques.
  2. secondaire
    D�pression au niveau des ch�morecepteurs de la Trigger Zone.
    D�pression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires: hypotension, d�e �galement � une diminution des r�sistances p�riph�riques.
    Effets endocriniens: lib�ration initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la s�cr�tion de stimulines hypophysaires.
    Augmente la s�cr�tion de LTH.

Effets Recherchés

  1. ANTIEMETIQUE (principal)
  2. ANTIVERTIGINEUX (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. VERTIGE (principale)
  2. NAUSEE (principale)

Effets secondaires

  1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
    - Concours Med 1989;111:1171-1176.
  2. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  3. ANOREXIE (CERTAIN )
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  5. VERTIGE (CERTAIN )
  6. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  7. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
  8. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
  9. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  10. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  11. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  12. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
    Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.
  13. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
    Survenant � l'arr�t d'un traitement au long cours.
  14. DYSTONIE AIGUE (CERTAIN )
    Quatre cas aparaissant chez des enfants d�s le d�but du traitement et c�de lors de l'administration de diph�nhydramine :
    - Pediatrics 1979;64,6:955.

Précautions d'emploi

  1. ANESTHESIE GENERALE
  2. ALLAITEMENT
    Bien qu'aucun accident n'ait �t� d�crit.

Contre-Indications

  1. GLAUCOME A ANGLE FERME
  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

Voies d'administration

- 1 - ORALE
- 2 - RECTALE

Posologie et mode d'administration

Doses usuelles chez l'adulte :
- Voie orale : dix � trente milligrammes par jour.
- Voie rectale : dix � trente milligrammes par jour.
.
Posologie progressive et fractionn�e.
Ne pas administrer aux enfants en-dessous de 15 ans.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie r�nale
- 2 - ELIMINATION voie f�cale
- 3 - ELIMINATION voie biliaire
- 4 - REPARTITION lait

Absorption
Bonne r�sorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle ent�roh�patique: r�partition dans tous les organes;
Concentrations maximales dans les poumons, le foie, la rate; les surr�nnales.
Passe dans le lait.
Métabolisme
H�patique:
Sulfoxydation, d�alkylation du groupe dialkylamino Hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison.
Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Voie r�nale.
Voie f�cale.
Voie biliaire.
Elimination par ces 3 voies sous forme de nombreux m�tabolites.

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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