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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
mal�ate de 5-[3-(dim�thylamino)-2-m�thylpropyl]-10,11-dihydro-5 H-dibenz[b,f]az�pine

Ensemble des dénominations

BANM : TRIMIPRAMINE MALEATE
CAS : 521-78-8
DCIMr : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
USAN : TRIMIPRAMINE MALEATE
autre d�nomination : MALEATE DE TRIMEPRIMINE
autre d�nomination : MALEATE DE TRIMEPROPRIMINE
autre d�nomination : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
autre d�nomination : TRIMEPRIMINE MALEATE
autre d�nomination : TRIMEPROPRIMINE MALEATE
bordereau : 215
rINNM : TRIMIPRAMINE MALEATE
sel ou d�riv� : TRIMIPRAMINE MESILATE

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : TRIMIPRAMINE
Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  3. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
  4. ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
  5. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
  6. PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Inhibiteur du recaptage de la noradr�naline et de la s�rotonine.
    Anticholinergique central et p�riph�rique.
    Alpha 1 bloqueur.
    Blocage des r�cepteurs dopaminergiques.
    Antihistaminique H1 et H2.

Effets Recherchés

  1. PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
  2. ANTIDEPRESSEUR (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. DEPRESSION (principale)
    Essentiellement d�pressions � composante anxieuse.
  2. ENURESIE (secondaire)
  3. DOULEUR DES CANCEREUX (secondaire)
    douleurs rebelles
  4. ANXIETE (� confirmer)
    - Drugs 1990;38:25-31.
  5. ATTAQUE DE PANIQUE (� confirmer)
    - Drugs 1990;38:25-31.

Effets secondaires

  1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
    - Concours Med 1989;111:1171-1176.
  2. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  3. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
  5. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  6. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
  7. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
  8. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
  9. TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
  10. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  11. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  12. SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
  13. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  14. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  15. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
    Publication sur les convulsions sous antid�presseurs :
    - J Clin Psychiatry 1993;54:289-299.
  16. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
    Un cas douteux:
    - J Clin Psychiatry 1989;50:144.
  17. FLOU VISUEL (CERTAIN FREQUENT)
  18. DYSURIE (CERTAIN RARE)
  19. RETENTION D'URINE (CERTAIN TRES RARE)
  20. IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
  21. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  22. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  23. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  24. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  25. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
  26. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
    Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.
  27. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
    Un cas :
    - N Z Med J 1986;99:248.
  28. GALACTORRHEE (A CONFIRMER )

Effets sur la descendance

  1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. ETAT MANIAQUE
  2. GROSSESSE
  3. ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
    Infarctus du myocarde r�cent, troubles du rythme, insuffisance cardiaque compens�e.
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  6. ADENOME PROSTATIQUE
  7. ANESTHESIE GENERALE
    Par le chloroforme ou les barbituriques.
  8. EPILEPSIE
    Une adaptation de la posologie du traitement anticomitial est parfois n�cessaire.
  9. CONDUCTEUR DE VEHICULE
    Risque de somnolence.
  10. UTILISATEUR DE MACHINE
    Risque de somnolence.
  11. ASSOCIATION A L'ALCOOL

Contre-Indications

  1. IMAO(TRAITEMENT RECENT)
    Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d'un traitement par les IMAO et le d�but d'un traitement par un tricyclique.
  2. ADENOME PROSTATIQUE
    Avec dysurie : risque de r�tention urinaire aigu�.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
  4. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
  5. ALLAITEMENT

Voies d'administration

- 1 - ORALE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale :
- Adulte : soixante quinze � cent cinquante milligrammes par jour en 2 � 3 prises, � atteindre progressivement , la dose peut ensuite �tre administr�e en une seule prise vesp�rale.
Chez les patients hospitalis�s : cent cinquante � trois cents milligrammes par jour.
Dose maximale : cent milligrammes par prise, trois cent cinquante milligrammes par jour.

Le traitement doit habituellement �tre prolong� plusieurs mois.
Pr�venir le patient et son entourage du risque de somnolence et d'hypotension orthostatique.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 24 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Absorption gastro-intestinale.
Pic plasmatique atteint en 2 � 4 heures.
Répartition
Fixation aux prot�ines plasmatiques:95%.
Effet de premier passage h�patique.

Demi-Vie
24 heures.
Métabolisme
Premier passage h�patique: formation de desm�thyltrimipramine.
Elimination
Rein .
Essentiellement sous forme m�tabolis�e.
- Clin Pharm Ther 1984;35:348.

Bibliographie

- Drugs 1989;38,Suppl 1.
- M�dicaments organiques de synth�se 1970;3:267.

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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