(original) (raw)

Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
2bis-(4-chloroph�noxy)-2-m�thylpropionate d'hydroxyaluminium

Ensemble des dénominations

CAS : 24818-79-9 DCIR : CLOFIBRATE D'ALUMINIUM
autre d�nomination : ALUMINIUM CLOFIBRATE
autre d�nomination : CLOFIBRATE BASIQUE D'ALUMINIUM
bordereau : 1106
rINN : ALUMINIUM CLOFIBRATE
sel ou d�riv� : BEZAFIBRATE
sel ou d�riv� : CLOFIBRATE
sel ou d�riv� : CLOFIBRATE CALCIQUE
sel ou d�riv� : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE
sel ou d�riv� : CLOFIBRIDE

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : CLOFIBRATE
Regime : liste II

Proprietés Pharmacologiques

  1. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
  2. HYPOTRIGLYCERIDEMIANT (principale certaine)
  3. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
  4. ANTIDIURETIQUE (secondaire certaine)
    STIMULE LA SECRETION D'ADH
  5. ANTIATHEROMATEUX (� confirmer)

Mécanismes d'action

  1. principal
    R�duction du pool tissulaire de cholest�rol sans diminution obligatoire de la cholest�rol�mie.
    Inhibition de la biosynth�se du cholest�rol.
    Diminue le taux plasmatiques des VLDL et des triglyc�rides.
    S'oppose � la lib�ration h�patique de triglyc�rides.
    Antidiur�tique par sensibilisation � la vasopressine endog�ne.
  2. secondaire
    DIminue le taux plasmatique des lipoprot�ines de faible densit�.
    Augmente l'activit� du facteur clarifiant.
    Normalise l'adh�sivit� plaquettaire et les taux de fibrinog�ne anormalement �lev�s.

Effets Recherchés

  1. NORMOLIPEMIANT (principal)
    - REDUCTION DE VINGT A TRENTE POUR CENT DES TRIGLYCERIDES PLASMATIQUES
    - REDUCTION DE QUATRE A DIX POUR CENT DU CHOLESTEROL PLASMATIQUE
  2. ANTIDIURETIQUE (accessoire)

Indications Thérapeutiques

  1. HYPERLIPIDEMIE (principale)
    Traitement symptomatique, en association au r�gime alimentaire, des hypertriglyc�rid�mies et des hypercholest�rol�mies endog�nes de l'adulte, isol�es ou associ�es.
    - Lorsqu'un r�gime adapt� et assidu s'est av�r� insuffisant.
    - Lorsque la cholest�rol�mie apr�s r�gime reste �lev�e et/ou qu'il existe des facteurs de risque associ�s.
  2. HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
    Traitement symptomatique, en association au r�gime alimentaire, des hypertriglyc�rid�mies et des hypercholest�rol�mies endog�nes de l'adulte, isol�es ou associ�es.
    - Lorsqu'un r�gime adapt� et assidu s'est av�r� insuffisant.
    - Lorsque la cholest�rol�mie apr�s r�gime reste �lev�e et/ou qu'il existe des facteurs de risque associ�s.
  3. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
    Traitement symptomatique, en association au r�gime alimentaire, des hypertriglyc�rid�mies endog�nes de l'adulte.
  4. HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)
    traitement symptomatique, en association au r�gime de l'hyperlipid�mie de type III.
  5. DIABETE INSIPIDE (secondaire)
    Quand persiste une secr�tion r�siduelle d'hormone antidiur�tique.

Effets secondaires

  1. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
  2. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN RARE)
  4. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  5. HYPOCOAGULABILITE (CERTAIN RARE)
  6. TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  7. ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  10. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  12. CEPHALEE (CERTAIN )
  13. CRAMPE (CERTAIN )
  14. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
  15. VERTIGE (CERTAIN )
  16. ASTHENIE (CERTAIN )
  17. PRURIT (CERTAIN )
  18. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN )
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  20. HEMATURIE (CERTAIN )
  21. PROTEINURIE (CERTAIN )
  22. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    INSUFFISANCE RENALE
    SYNDROME NEPHROTIQUE
  23. CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    INSUFFISANCE RENALE
    SYNDROME NEPHROTIQUE
  24. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (A CONFIRMER )
    Un cas, apr�s dix jours de traitement (sel de clofibrate non pr�cis�) :
    - Acta Derm Venereol 1994;74:475.

Précautions d'emploi

  1. ENFANT
    A N'UTILISER QU'EN CAS DE NECESSITE ABSOLUE L'INNOCUITE N'ETANT PAS DEMONTREE
  2. HYPOALBUMINEMIE
  3. SYNDROME NEPHROTIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE

Contre-Indications

  1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE
    Peut favoriser la formation de calculs intrah�patiques et entrainer une augmentation paradoxale de la cholest�rol�mie.
  4. GROSSESSE
  5. ALLAITEMENT

Voies d'administration

- 1 - ORALE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale chez l'adulte dans les hyperlipid�mies:
Mille cinq cents � deux mille cinq cents milligrammes par jour en 2 � 3 prises au cours des repas.
En cas d'association avec les antivitamines K, diminuer la dose des anticoagulants (une diminution de moiti� est en g�n�ral n�cessaire) sous couvert des contr�les habituels.
De m�me, chez le diab�tique insulino-d�pendant, adapter la posologie de l'insuline en fonction des r�sultats de la glyc�mie.

Dose usuelle par voie orale chez l'adulte et l'enfant dans le diab�te insipide:
Deux mille cinq cents milligrammes par jour en plusieurs prises.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Absorption digestive retard�e.
Répartition
LIqisons aux prot�ines s�riques sous forem d'acide chlorophenoxyisobutyrique, dont la demi-vie plasmatique est de 12 heures.
Métabolisme
Rapidement hydrolys� dans le tractus digestif et par les est�rases plasmatiques en acide chlorophenoxyisobutyrique.
Lib�ration intestinale d'hydroxyde d'aluminium.
Elimination
Voie r�nale.
Sous forme glycuroconjugu�e.
45% sont �limin�s en 24 h.

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

Retour à la page d'accueil