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Bibliographie

Identification de la substance

Formule Chimique :
UREYLENE-3,3'BIS(BENZAMIDO-3 METHYL-4 BENZAMIDO)-8 NAPHTALENETRISULFONATE-1,3,5 HEXASODIQUE

Ensemble des dénominations

CAS : 129-46-4 DCF : SURAMINE SODIQUE
DCIR : SURAMINE SODIQUE
autre d�nomination : B 205
autre d�nomination : BAYER 205
autre d�nomination : NAPHURIDE
autre d�nomination : P 309
bordereau : 1235

Classes Chimiques

Molécule(s) de base : SURAMINE

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  2. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
  3. TRYPANOSOMA GAMBIENSE (principale certaine)
  4. TRYPANOSOMA RHODESIENSE (principale certaine)
  5. TRYPANOCIDE (principale certaine)
  6. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
  7. NEMATODES (principale certaine)
  8. ONCHOCERCA VOLVULUS (principale certaine)
  9. FILARICIDE (principale certaine)
  10. INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (secondaire certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Action trypanocide par m�canisme inconnu; ne semble pas d� � une inhibition enzymatique; entraine une atteinte morphologique des trypanosomes au niveau des membranes des constituants intracellulaires ,� l'exception des lysosomes.
    Poss�de une activit� anti-TNF alfa en provoquant la dissociation de la forme trim�rique active du TNF alfa en monom�res inactifs :
    - Biochem Pharmacol 1999;58:851-859.

Effets Recherchés

  1. ANTIPARASITAIRE (principal)
  2. ANTIPROTOZOAIRE (principal)
  3. FILARICIDE (accessoire)
  4. ANTHELMINTHIQUE (accessoire)
  5. ONCHOCERCA VOLVULUS (accessoire)
  6. NEMATODES (accessoire)

Indications Thérapeutiques

  1. TRYPANOSOMIASE AFRICAINE (principale)

Effets secondaires

  1. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  2. PRURIT (CERTAIN RARE)
  3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
    Apparaissant chez 80 % des patients, le plus souvent d�s le premier jour de traitement et disparaissant spontan�ment en quelques jours malgr� la poursuite de celui-ci :
    - Arch Dermatol 1995;131:1147-1153.
  5. PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
    A type d'hyperesth�sie.
  6. PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
  7. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  8. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  10. OEDEME DES PAUPIERES (CERTAIN TRES RARE)
  11. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  12. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  13. INSUFFISANCE SURRENALE (CERTAIN FREQUENT)
    Une �tude am�ricaine rapporte une fr�quence de 23% chez 98 malades trait�s pour SIDA :
    - JAMA 1987;258:1347-1351.
    - Presse Med 1987;16:1979.
    11 cas rapport�s au cours d'un essai randomis�. Un traitement cortico et min�ralocortico�de � dose physiologique est conseill� en cas d'utilisation de fortes doses de suramine :
    - Cancer 1996;78:2411-2420.
  14. SYNDROME DE LYELL (A CONFIRMER )
    Un cas fatal :
    - Eur J Cancer 1991;27:1338.
  15. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
    Un cas d'origine immuno-allergique :
    - Cancer 1993;71:851-854.
  16. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
    15 minutes apr�s une premi�re injection IV :
    - Pharmacotherapy 1993;13:656-667.
  17. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
    Un cas d'hyperphosphat�mie marqu�e avec acidose m�tabolique lors de l'utilisation de suramine pour un cancer de la prostate :
    - Cancer 1994;74:1612-1614.
    Un cas r�versible au cours du traitement d'un cancer de la prostate :
    - Am J Clin Oncol 1997;20:433-434.
  18. ERYTHEME POLYMORPHE (A CONFIRMER )
    Un cas :
    - J Am Acad Dermatol 1995;32:292-293.

Contre-Indications

  1. INSUFFISANCE RENALE
  2. INSUFFISANCE SURRENALE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire profonde:
- chez l'adulte:
Dose initiale de deux cents milligrammes le premier jour pour tester la sensibilit� du malade.
puis, Un grammes par jour aux jours 1, 3, 7, 14 et 21, puis un gramme par semiane pendant 5 semianes suppl�mentaires, si besoin.
Total pour une cure: cinq � dix grammes.
Arr�t de 3 mois entre les cures.

- chez l'enfant:
Dix milligrammes par kilo et par jour, 3 injections � 7 jours d'intervalle pour une cure.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Mauvaise r�sorption par le tube digestif.
Répartition
Tr�s fortement li� aux prot�ines plasmatiques, ne passe pas la barri�re h�matoenc�phalique.
Métabolisme
Inconnu.
Elimination
Voie r�nale:
Elimination lente car r�absorption tubulaire.

Bibliographie

- Clin Pharmacokinet 1988;15:69-93.

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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