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Pharmaco-Cinétique

Identification de la substance

Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES SPHEROIDES N'-(0-CARBAMOYL-3 0-METHYL-4 C-METHYL-5 BETA-L-RHAMNOPYRANNOSYLOXY)-7 HYDROXY-4 METHYL-8 OXO-2 CHROMENE-3 YL-3 HYDROXY-4(METHYL-3 BUTYL)-3 BENZAMIDE

Ensemble des dénominations

bordereau : 1271
sel ou d�riv� : NOVOBIOCINE CALCIQUE
sel ou d�riv� : NOVOBIOCINE SODIQUE sel ou d�riv� : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUE

Classes Chimiques

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Action bact�riostatique.
    Inhibition de la replication de l'ADN.
    Inactivation des enzymes des acides nucl�iques.
    R�sistance chromosomique par mutation �lev�e.

Effets Recherchés

  1. ANTIBIOTIQUE (principal)
  2. ANTIBACTERIEN (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
  2. INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
  3. INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
  4. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
    En association avec un autre antibiotique, selon les donn�es du pouvoir bact�ricide.

Effets secondaires

  1. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  4. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  7. ICTERE (CERTAIN RARE)
  8. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  9. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  11. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  12. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

Contre-Indications

  1. NOUVEAU-NE
  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

Posologie et mode d'administration

N'est commercialis� en France que sous forme d'association .

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 2.50 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie biliaire
- 3 - ELIMINATION voie f�cale
- 4 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Voie orale: absorption rapide , de l'ordre de 60 � 70%, meilleure � jeun qu'apr�s les repas.
Voie IV.
Répartition
Liaison aux prot�ines s�riques: 90 � 95% apr�s concentration bilaire (2 � 8 fois le taux s�rique).
Faible diffusion tissulaire.
Le taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavit�s s�reuses est inf�rieur au taux plasmatique.
Ne passe pas dans le LCR.
Forte concentration biliaire.
Cycle ent�ro-h�patique.
Pic du taux s�rique entre 1 et 2 heures compris entre 30 et 40 microgrammes par ml apr�s prise orale de 250 mg, persistance de taux s�riques voisins de 3 � 5 Mcg/ml � la 6�me et 8�me heure.
Demi-Vie
2,5 heures.
2 � 3 heures.
Métabolisme
Fortement m�tabolis�: 90%.
Un des m�tabolites peut colorer le plasma en jaune..
Elimination
Voie biliaire:
30%.
Voie f�cale.
Voie r�nale:
1 � 3%: un PH acide favorise l'activit�.

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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