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Bibliographie

Identification de la substance

Formule Chimique :
sulfate de trans-(DL)-ph�nyl-2 cyclopropylamine

Ensemble des dénominations

BANM : TRANYLCYPROMINE SULPHATE
CAS : 13492-01-8
DCIMr : SULFATE DE TRANYLCYPROMINE
USAN : TRANYLCYPROMINE SULFATE
autre d�nomination : SULFATE DE TRANYLCYPROMINE
autre d�nomination : TRANSAMINE SULPHATE
code exp�rimentation : SKF-385
dci : sulfate de tranylcypromine
rINNM : TRANYLCYPROMINE SULPHATE

Molécule(s) de base : TRANYLCYPROMINE
Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  3. THYMERETIQUE (principale certaine)
  4. IMAO NON SELECTIF (principale certaine)
    Action sur les monoaminoxydases A et B r�versible en 3 � 5 jours apr�s arr�t.
  5. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
  6. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Niveau terminaison sympathique, l'inhibition de la monoamine oxydase entra�ne :
    - une diminution du catabolisme des amines biog�nes,
    - une augmentation de la noradr�naline libre intra-neurale (d'o� inhibition de la biosynth�se de la noradr�naline par r�trocontr�le)
    - l'inhibition de la d�samination de la tyramine d'o� accumulation d'octopamine, faux neurotransmetteur expliquant l'effet sympathectomisant, l'hypotension et l'action sensibilisante adr�nergique.
    L'action antid�pressive serait li�e soit � la variation qualitative ou quantitative des m�diateurs au niveau du syst�me nerveux central, soit � l'apparition de catabolites inhabituels.

Effets Recherchés

  1. THYMOANALEPTIQUE (principal)
  2. ANTIDEPRESSEUR (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. DEPRESSION (principale)
    Traitement de deuxi�me intention.

Effets secondaires

  1. EUPHORIE (CERTAIN )
  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
  3. INSOMNIE (CERTAIN )
  4. ANXIETE (CERTAIN )
  5. TREMBLEMENT (CERTAIN )
  6. HYPERREFLECTIVITE OSTEOTENDINEUSE (CERTAIN )
  7. ACCES MANIAQUE (CERTAIN )
  8. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  9. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
  10. CEPHALEE (CERTAIN )
  11. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  12. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN )
  13. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  14. PALPITATION (CERTAIN )
  15. HYPERSUDATION (CERTAIN )
  16. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  17. NAUSEE (CERTAIN )
  18. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  19. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  20. ICTERE (CERTAIN )
  21. CONSTIPATION (CERTAIN )
  22. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN )
  23. NEVRITE OPTIQUE RETROBULBAIRE (CERTAIN )
  24. POLYNEVRITE (CERTAIN )
  25. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  26. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  27. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
  28. SECRETION INAPPROPRIEE D'ADH (A CONFIRMER )
    - JAMA 1978;239,14:1422.

Précautions d'emploi

  1. ETAT D'EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  2. HYPOTENSION ARTERIELLE
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
  4. ATHEROSCLEROSE
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  6. SENILITE
  7. ALLAITEMENT
    Bien qu'aucun accident n'ait �t� d�crit.
  8. GROSSESSE
  9. GLAUCOME A ANGLE FERME
    Car risque de glaucome aigu.

Contre-Indications

  1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  2. ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
  3. EPILEPSIE
  4. PHEOCHROMOCYTOME
  5. ANESTHESIE GENERALE
  6. ALIMENTS
    Aliments riches en tyramine (banane, caf�, chocolat, th�, fromages ferment�s, certains alcools, hareng-saur, foie de volaille...) :
    Ces aliments doivent �tre proscrits chez les patients sous IMAO en raison du risque de pouss�e hypertensive par accumulation de tyramine.

Voies d'administration

- 1 - ORALE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale :
Adultes : vingt � trente milligrammes par jour en deux prises (pas le soir).
Posologie progressive avec une augmentation par fraction de dix milligrammes par jour.
.
Sauf urgence, ne pas interrompre brutalement le traitement.
Surveillance p�riodique de la num�ration-formule sanguine et des fonctions h�patiques.
Si un relai par un antid�presseur iminodibenzylique est souhait�, attendre un d�lai d'au moins quinze jours apr�s la fin du traitement par un IMAO.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - REPARTITION lait
- 2 - ELIMINATION voie r�nale
- 3 - DEMI VIE 2 à 4 heure(s)

Absorption
L'absorption est rapide apr�s une administration orale.
Répartition
Passe dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie d'�limination se situe entre 2 et 4 heures.
Elimination
(VOIE RENALE)
Principale voie d'�limination, essentiellement sous forme de m�tabolites.

Bibliographie

- J Therapeutique 1970;1.
- M�dicaments organiques de synth�se 1970;2:179.

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.

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