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Pharmaco-Cinétique

Identification de la substance

Formule Chimique :
4-amino-N-(3-m�thoxypyrazinyl)benz�nesulfonamide

Ensemble des dénominations

BAN : SULFAMETOPYRAZINE
CAS : 152-47-6
DCF : SULFAMETOPYRAZINE
DCIp : SULFALENE
USAN : SULFALENE
autre d�nomination : SULFAMETHOXYPYRAZINE
autre d�nomination : SULPHALENE
bordereau : 1361
code exp�rimentation : AS-18908
code exp�rimentation : NSC-110433
pINN : SULFALENE

Classes Chimiques

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

  1. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  2. SULFAMIDE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Bact�riostatique: antagoniste comp�titif de l'acide para-aminobenzo�que, emp�che l'incorporation de l'acide para-aminobenzo�que dans l'acide folique (facteur de croissance des microorganismes), par inhibition de la dihydropt�roate synth�tase.
    Les bact�ries insensibles sont perm�ables � l'acide folique pr�form� et utilisent l'acide folique exog�ne.

Indications Thérapeutiques

  1. INFECTION CUTANEE (principale)
  2. INFECTION LOCALE (principale)
  3. INFECTION BUCCOPHARYNGEE (principale)

Effets secondaires

  1. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
  2. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  3. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  4. POLYNEVRITE (CERTAIN )
    Condition(s) Favorisante(s) :
    TRAITEMENT PROLONGE
  5. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    TRAITEMENT PROLONGE
  6. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  7. METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN )
  8. BLOC NEUROMUSCULAIRE (A CONFIRMER )

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. PORPHYRIE CUTANEE
  2. DEFICIT EN G6PD
    Risque d'an�mie h�molytique :
    - William JW.Hematology.New York :
    Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.

Contre-Indications

  1. ALLERGIE AUX SULFAMIDES
  2. PORPHYRIE
  3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  4. ALLAITEMENT

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Un gramme le premier jour en une seule prise, cinq cents milligrammes � un gramme par jour les jours suivants.
Diur�se abondante et alcaline.
Surveillance clinique et h�matologique.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 65 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Rapide par le tube digestif.
Taux plasmatique maximal 2 � 4 heures ap�s administration.

Répartition
Tr�s peu li� aux prot�ines plasmatiques.
Demi-Vie
65 heures.
Elimination
Voie r�nale.

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.


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