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Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(TRANS-METHYL-1 PROPYL-4 L-PYRROLIDINECARBOXAMIDO-2)-6 DIDESOXY- 6,8 THIO-1 D-ERYTRO-D-GALACTO-OCTAPYRANNOSIDE DE METHYLECHLORHYDRATE
Ensemble des dénominations
BAN : LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
CAS : 859-18-7 (anhydre)
CAS : 7179-49-9 (monohydrat�)
bordereau : 1341
code exp�rimentation : NSC-70731
rINN : LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
sel ou d�riv� : CLINDAMYCINE CHLORHYDRATE
sel ou d�riv� : CLINDAMYCINE PHOSPHATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : LINCOMYCINE
Regime : liste I
Proprietés Pharmacologiques
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Activit� bact�riostatique.
Bact�riopause.
Inhibition de la synth�se prot�ique par fixation sur les sous-onit�s 50 S des ribosomes bact�riens.
R�sistance chromosomique des staphylocoques.
R�sistance crois�e totale avec la clindamycine, sauf pour les gonocoques, h�mophilus et les bact�roides.
R�sistance crois�e partielle avec les macrolides vis-�-vis des staphylocoques.
Effets Recherchés
Indications Thérapeutiques
- INFECTION OSSEUSE (principale)
En particulier, ost�omy�lite aig�e ou chronique � staphylocoques - INFECTION A ANAEROBIES (secondaire)
En particulier � bactero�des fragilis. - SEPTICEMIE A ANAEROBIES (secondaire)
Notamment � bact�ro�des. - INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (secondaire)
A ana�robies ou � staphylocoques. - PLEURESIE PURULENTE (principale)
Notamment � ana�robies ou � staphylocoques - INFECTION GENITALE (secondaire)
Infection du haut appareil � ana�robies. - INFECTION CUTANEOMUQUEUSE (secondaire)
Infection s�v�re de la peau ou des tissus mous � ana�robies ou � staphylocoques. - INFECTION ABDOMINALE POST-CHIRURGICALE (secondaire)
Infection abdominale post-chirurgicale, p�ritonite, abc�s intra-abdominal � ana�robies. - INFECTION STOMATOLOGIQUE (secondaire)
A ana�robies. - INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)
Effets secondaires
- GOUT METALLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
Avec possibilit� d'abc�s aseptique, elle peut �tre diminu�e en pratiquant une injection intramusculaire profonde. - BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE RAPIDE - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE RAPIDE
Ne doit jamais �tre administr� par voie intraveineuse directe. - ARRET CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE RAPIDE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Ne doit jamais �tre administr� en intraveineux direct. - THROMBOPHLEBITE LOCALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Surtout en cas d'administration par cath�ter � demeure. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit�. - SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
Parfois dans le cadre d'une colite pseudomembraneuse. - DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Sa fr�quence est estim�e de 10 � 15 %, son intensit� est variable de mod�r�e � grave, elle peut �tre le signe d'une colite pseudomembraneuse.
Toute diarrh�e s�v�re impose l'arr�t imm�diat du traitement. - COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (CERTAIN RARE)
Peut se voir apr�s un traitement oral, parent�ral ou m�me local.
Elle apparait le plus souvent en quelques jours � deux semaines apr�s le d�but du traitement mais peut parfois commencer deux � trois semaines apr�s l'arr�t du traitement.
Elle se manifeste par des douleurs abdominales, une diarrh�e s�v�re, persistante, parfois mucosanglante, de la fi�vre et une hyperleucocytose.
Elle peut �tre fatale, impose l'arr�t de la lincomycine et un traitement par vancomycine (1 � 2 grammes par 24 heures, per os, chez l'adulte, pendant 10 jours).
Il ne faut pas administrer d'antidiarrh��ques.
Elle est secondaire � la production d'une toxine par Clostridium difficile :
- Am J Gastroenterol 1984,79:878-883. - COLITE AIGUE (CERTAIN RARE)
Impose l'arr�t du traitement. - OESOPHAGITE (CERTAIN TRES RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN FREQUENT)
- LEUCOCYTOSE (CERTAIN RARE)
Dans le cadre d'une colite pseudomembraneuse. - LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
R�versible � l'arr�t du traitement. - NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
R�versible � l'arr�t du traitement. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- ACOUPHENE (CERTAIN TRES RARE)
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Elles sont de type variable et se manifestent par des �ruptions cutan�es, urticaire, oed�me de quincke, maladie s�rique, choc anaphylactique. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (A CONFIRMER )
Deux cas rapport�s. - AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
Imputabilit� douteuse. - APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
Iimputabilit� douteuse. - THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Imputablit� douteuse. - PURPURA THROMBOPENIQUE (A CONFIRMER )
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
Exceptionnelle. - LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
Un cas rapport� d'hyoperlip�mie, d'hypertriglyc�rid�mie et d'intol�rance au glucose lors d'un traitement par 6 grammes par jour par voie intraveineuse, manifestations r�versibles � l'arr�t du traitement :
- Curr Ther Res Clin Exp 1969;11:478.
Précautions d'emploi
- GROSSESSE
PAS D'ACCIDENT RAPPORTE. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
SURVEILLER LES TAUX SERIQUES ET ADAPTER LA POSOLOGIE. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
SURVEILLER LES TAUX SERIQUES ET ADAPTER LA POSOLOGIE. - ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Contre-Indications
- HYPERSENSIBILITE
A la clindamycine ou � la lincomycine. - NOURRISSON DE MOINS DE 1 MOIS
- ALLAITEMENT
En raison du risque de diarrh�e et d'accident d'hypersensibilit� chez le nouveau-n�. - COLITE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Un gramme et demi � deux grammes par 24 heures, selon la gravit� de l'infection, en 3 � 4 prises.
- chez l'enfant de plus de 30 jours:
Trente � soixante milligrammes par kilo et par jour, selon la gravit� de l'infection, en 3 � 4 prises.
Ne rien ing�rer sauf de l'eau 1 � 2 heures apr�s la prise pour am�liorer la r�sorption.
Dose usuelle par voie intramusculaire:
- chez l'adulte:
Six cents � mille huit cents milligrammes par jour selon la gravit� de l'infection, en 1 � 3 administrations.
- chez l'enfant de plus de 30 jours:
Dix � vingt milligrammes par kilo et par jour en 1 � 2 administrations
Les injections doivent se faire en intramusculaire profonde.
Dose usuelle par voie intraveineuse:
- chez l'adulte: 1,2 � 1,8 grammes par jour en 2 � 3 perfusions.
- chez l'enfant de plus de 30 jours: dix � vingt milligrammes par kilo par jour en 2 � 3 perfusions.
Les doses peuvent �tre augment�es en cas d'infection s�v�re.
Ne jamais injecter le produit en intraveineux direct.
Le produit doit �tre administr� en perfusion lente dans du solut� isotonique de chlorure de sodium ou de glucose � 5% en ne d�passant pas un gramme pour 100 ml, avec un d�bit maximal de 100 ml par heure.
Surveillance de la num�ration formule sanguine, des fonctions h�patiques et r�nales en cas de traitement prolong�.
Pharmaco-Cinétique
- 1 - DEMI VIE 4.50 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie biliaire
- 3 - ELIMINATION voie f�cale
- 4 - ELIMINATION voie r�nale
- 5 - REPARTITION lait
Absorption
Voie orale:
Absorption de l'ordre de 30%, encore diminu�e par la prise d'aliments.
Voie IM
Voie IV.
Répartition
Liaison aux prot�ines s�riques voisine de 20%.
Excellente diffusion tissulaire (os en particulier) et s�reuses � l'exceptiion du LCR.
Passe dans le lait; lait/plasma entre 0,5 et 1.
Apr�s administration orale, pic du taux s�rique vers 4 h, atteignant 3 � 4 microgrammes par ml.
Voie IM: pic du taux s�rique � 1 h, voisin de 5 microgrammes par ml en moyenne apr�s injection de 600 mg.
Voie IV: taux s�rique entre 5 et 20 microgrammes par ml.
Demi-Vie
4,5 h.
Elimination
Voie biliaire :
Cycle ent�ro-h�patique.
Voie f�cale:
10 �50%.
Voie r�nale:
2 � 5% sont �limin�s sous forme active dans les urines aprs� administration orale; 25 � 50% apr�s administration IM ou IV.
Non dialysable.
Bibliographie
- J Clin Pharmacol 1986;26:87-90.
Spécialités
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Donn�es en date de janvier 2000.
- LINCOCIN (ITALIE)
- LINCOCIN (BELGIQUE)
- LINCOCIN (PAYS-BAS)
- LINCOCIN (ANGLETERRE)
- LINCOCIN (SUISSE)
- LINCOCIN (USA)
- LINCOCIN (ESPAGNE)
- LINCOCIN (JAPON)
- MYCIVIN (ANGLETERRE)