(original) (raw)
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediamine-N,N'][oxalato (2-)-O,O']platine (II)
Ensemble des dénominations
CAS : 61825-94-3 DCF : OXALIPLATINE
DCIR : OXALIPLATINE
autre d�nomination : L-OHP
autre d�nomination : OXALATOPLATINE
bordereau : 3050
code exp�rimentation : NSC-266046
code exp�rimentation : RP-54780
dci : oxaliplatine
rINN : OXALIPLATIN
sel ou d�riv� : CARBOPLATINE
sel ou d�riv� : CISPLATINE
Classes Chimiques
Proprietés Pharmacologiques
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- AGENT ALKYLANT (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Se fixe en 15 mn sur l'ADN par formation de ponts intrabrins entre 2 guanine adjacentes par leur site N7:
- Chemistry letters 1984;171-174.
Effets Recherchés
- ANTICANCEREUX (principal)
Indications Thérapeutiques
- CANCER DU RECTUM (principale)
Traitement des formes m�tastas�es apr�s �chec de l'association 5FU-acide folinique.
- Eur J Cancer 1997;Part A33:214-219.
- J Clin Oncol 1996;14:2950-2958.
L'oxaliplatine associ� au -5 FU et au folinate calcique chronomodul�s permet une importante am�lioration des r�sultats. Etude randomis�e de 200 patients atteints de cancer colorectal m�tastas� et non encore trait�s :
- J Clin Oncol 2000;18:136-147. - CANCER DU COLON (principale)
Traitement des formes m�tastas�es apr�s �chec de l'association 5FU-acide folinique.
- Eur J Cancer 1997;Part A33:214-219.
- J Clin Oncol 1996;14:2950-2958.
L'oxaliplatine associ� au -5 FU et au folinate calcique chronomodul�s permet une importante am�lioration des r�sultats. Etude randomis�e de 200 patients atteints de cancer colorectal m�tastas� et non encore trait�s :
- J Clin Oncol 2000;18:136-147.
Effets secondaires
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- PARESTHESIE (CERTAIN FREQUENT)
Entre autres, possibilit� d'un signe de Lhermitte. - CRAMPE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
Un cas � 2 reprises chez un m�me patient:
- Eur J Cancer 1998;A34:1297-1298.
Un cas au cours d'une 2�me cure :
- Ann Oncol 1999;10:610.
Un cas d�crit :
- Am J Gastroenterol 1999;94:3387-3388.
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux d�riv�s du platine. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d'administration
- 1 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle en perfusion intraveineuse : cent trente milligrammes par m�tre carr� de surface corporelle toutes les 3 semaines.
La perfusion est r�alis�e en 2 � 6 heures dans 250 � 500 ml de glucos� isotonique.
Ne pas m�langer avec un autre m�dicament.
Pharmaco-Cinétique
- 1 - ELIMINATION voie r�nale
- 2 - ELIMINATION 5 % voie f�cale
Absorption
Administration en perfusion veineuse.
Répartition
Fixation sur les prot�ines plasmatiques.
Forte concentration �rythrocytaire d'o� elle s'�limine lentement.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 24 heures.
Elle n'est pas allong�e en cas d'insuffisance r�nale.
Métabolisme
Lib�re lentement le platine.
Elimination
*Voie r�nale : 50% de la dose sont �limin�s dans les urines en 48 heures.
*Voie f�cale : tr�s faible �limination dans les f�ces (environ 5%).
Bibliographie
- Monographie produit ELOXATINE 1996, SANOFI WINTHROP (Cr�ation).
- Semin Oncol 1999;26:589-605.
- Drugs 2000;59,Suppl 4: 1-38
- Drug Saf 2000;23:255-278. (Effets secondaires)
- Drugs 2000;60:895-924.
- Dossier du CNHIM 2001;22:280
Spécialités
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr