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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
dibenz�nesulfonate de 2,2'-[pentane-1,5-diybis(oxycarbonyl�thyl�ne)) bis[(1R,2R)-1-(3,4-dim�thoxybenzyl)-6,7-dim�thoxy-2-m�thyl-1,2,3,4-t�trahydroisoquinol�inium

Ensemble des dénominations

CAS : 96946-42-8 DCIR : BESILATE DE CISATRACURIUM
autre d�nomination : BESILATE DE CISATRACURIUM
bordereau : 3082
code exp�rimentation : 51W89
dci : b�silate de cisatracurium
rINN : CISATRACURIUM BESILATE
sel ou d�riv� : ATRACURIUM

Classes Chimiques

Proprietés Pharmacologiques

  1. CURARISANT (principale certaine)
  2. CURARISANT NON DEPOLARISANT (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Isom�re actif de l'atracurium qui pr�senterait l'avantage de n'entra�ner qu'une lib�ration r�duite d'histamine, que peu d'effets cardiovasculaires et de subir une d�gradation plasmatique spontan�e (�limination d'Hofmann) permettant une �limination en grande partie ind�pendante du foie et des reins.

Effets Recherchés

  1. CURARISANT (principal)

Indications Thérapeutiques

  1. ANESTHESIE GENERALE (principale)
  2. VENTILATION ASSISTEE(ADJUVANT) (principale)
    Compl�ment de la s�dation en unit� de soins intensifs.

Effets secondaires

  1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  2. BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
  3. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  4. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
    Un cas :
    - Anesthesiology 1997;87:690-692.
    5 cas (r�action crois�e avec l'atracurium) :
    - Allergy 1999;54:1227-1228.
  5. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  6. BLOC NEUROMUSCULAIRE(PROLONGATION) (CERTAIN TRES RARE)

Effets sur la descendance

  1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
  2. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
    Etude chez le rat.

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. MYASTHENIE
  2. CIRRHOSE DECOMPENSEE
    Il n'y aurait que peu de modifications pharmacocin�tiques et pharmacodynamiques (�tude chez 14 malades) :
    - Br J Anaesth 1996;76:624-628.

Contre-Indications

  1. GROSSESSE
    Information manquante.
  2. ALLAITEMENT
    Information manquante.
  3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

Voies d'administration

- 1 - INTRAVEINEUSE
- 2 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

Posologie et mode d'administration

Utilisation par injection intraveineuse en bolus (Intubation) :
- Adulte : cent cinquante microgrammes par kilogramme de poids corporel.
- Enfant : cent microgrammes par kilogramme de poids corporel.

En perfusion intraveineuse :
- Adulte et enfant de 2 � 12 ans : d�buter par trois microgrammes par kilogramme et par minute jusqu'� l'obtention du bloc puis un � deux microgrammes par kilogramme et par minute pour l'entretien. Cette posologie doit �tre r�duite de 40% en cas d'assocaition � l'isoflurane ou � l'enflurane. Ces posologies ne n�cessitent pas d'�tre r�duites chez le sujet �g�, l'insuffisant r�nal ou l'insuffisant h�patique.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 25 minute(s)
- 2 - ELIMINATION voie r�nale

Absorption
Administration par voie veineuse.
D�lai d'instillation d'un bloc maximum compris entre 5 et 2 minutes selon la dose.
Le d�lai est raccourci par l'enflurane ou l'isoflurane.
Répartition
Dur�e d'action voisin de 13 minutes apr�s un bolus et voisin de 50 min apr�s une perfusion prolong�e.
Demi-Vie
La demi-vie d'�limination est d'environ 25 minutes. Elle est peu modifi�e en cas d'insuffisance h�patique et r�nale.
Métabolisme
D�grad� principalement par voie chimique (r�action d'Hofmann) en laudanosine et en acrylate monoquaternaire qui subit ensuite l'effet des est�rases plasmatiques.
Elimination
*Voie r�nale : �limin� dans les urines sous forme m�tabolis�e, en particulier de laudanosine et des ses m�tabolites d�m�thyl�s.

Bibliographie

- Br J Anaesth 1995;75:431-435.
- Anesth Analg 1995;81:1010-1014.
- Br J Anaesth 1996;76:624-628.
- Br J Anaesth 1996;76:382-388.
- Curr Opin Anaesth 1996;9,Suppl1.
- Drugs 1997;53:848-866.

Spécialités

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