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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
(RS)-[10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-t�traazacyclodod�cane-1,4,7-triac�tato(3-)]gadolinium

Ensemble des dénominations

BAN : GADOTERIDOL
CAS : 120066-54-8
DCIR : GADOTERIDOL
USAN : GADOTERIDOL
bordereau : 3130
code exp�rimentation : SQ-32692
dci : gadot�ridol
rINN : GADOTERIDOL
sel ou d�riv� : GADODIAMINE
sel ou d�riv� : GADOPENTETATE de MEGLUMINE
sel ou d�riv� : GADOTERATE DE MEGLUMINE

Classes Chimiques

Proprietés Pharmacologiques

  1. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
  2. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
  3. PRODUIT DE CONTRASTE POUR IRM (principale certaine)
  4. PRODUIT DE CONTRASTE NON IONIQUE (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Produit de contraste paramagn�tique non ionique permettant une amplification du signal IRM en T1 par diminution du temps de relaxation des protons. La structure macrocyclique du ch�late, par un effet cage, minimise le relargage de gadolinium libre toxique.
    Faiblement hyperosmolaire. Peu toxique en cas d'extravasation.

Effets Recherchés

  1. PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
    En imagerie par r�sonance magn�tique.

Indications Thérapeutiques

  1. IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
    Pathologies c�r�brales et m�dullaires, pathologies du rachis, pathologies du corps entier.

Effets secondaires

  1. REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  2. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
    Dans le cadre d'un choc anaphylactique.
  3. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  4. DYSGUEUSIE (CERTAIN )
    Go�t m�tallique transitoire.
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  8. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN RARE)
  9. ERYTHEME AU POINT D'INJECTION (CERTAIN RARE)
  10. FER SERIQUE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
    Habituellement mod�r�e et transitoire.

Effets sur la descendance

  1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Précautions d'emploi

  1. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

Contre-Indications

  1. GROSSESSE
    Information manquante.
  2. ALLAITEMENT
    Information manquante.
  3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
    Et aux sels de gadolinium.

Voies d'administration

- 1 - INTRAVEINEUSE

Posologie et mode d'administration

Dose usuelle par voie veineuse :
- Adulte et enfant : cent micromoles par kilogramme de poids corporel sous un volume de 0,2 millilitres par kilogramme suivi d'un bolus de 5 millilitres de solut� physiologique isotonique de chlorure de sodium.
Exceptionnellement une deuxi�me injection de deux cents micromoles par kilogramme peut �tre r�alis�e pour la confirmation du caract�re unique d'une m�tastase ou la d�tection de tumeurs leptom�ning�es.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 1.50 heure(s)
- 2 - ELIMINATION 95 % voie r�nale

Absorption
Administration par voie veineuse.
Répartition
Se r�partit dans le syst�me vasculaire et l'espace interstitiel.
Ne traverse pas la barri�re h�mato-enc�phalique intacte.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 1,5 heures.
Métabolisme
Non m�tabolis�.
Elimination
*Voie r�nale : pr�s de 95% de la dose sont �limin�s dans les urines sous forme inchang�e en 24 heures.

Bibliographie

- Brochure produit ProHance , Laboratoires BYK FRANCE (CREATION).

Spécialités

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