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Spécialités contenant la substance

Identification de la substance

Formule Chimique :
[495-L-histidine]glucosylc�ramidase (partie prot�ique d'isoenzyme de placenta humain)

Ensemble des dénominations

CAS : 154248-97-2 DCIR : IMIGLUCERASE
bordereau : 3126
dci : imigluc�rase
rINN : IMIGLUCERASE
sel ou d�riv� : ALGLUCERASE

Classes Chimiques

Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000

Proprietés Pharmacologiques

  1. ENZYME LIPOLYTIQUE (principale certaine)

Mécanismes d'action

  1. principal
    Analogue recombinant de l'algluc�rase d'origine humaine.
    Utilis� comme enzyme de substitution de la d�ficience en glucoc�r�brosidase � l'origine de la maladie de Gaucher.
    Permet l'hydrolyse du glucoc�r�broside en c�ramide et glucose.

Effets Recherchés

  1. ENZYME LIPOLYTIQUE (principal)
    Traitement substitutif de la maladie de Gaucher de type I.

Indications Thérapeutiques

  1. MALADIE DE GAUCHER (principale)
    Traitement substittutif du d�ficit enzymatique en b�ta- glucoc�r�brosidase dans la maladie de Gaucher de type I.

Effets secondaires

  1. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  5. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN RARE)
  7. RASH (CERTAIN RARE)
  8. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  9. DYSPNEE (CERTAIN RARE)
  10. ANTICORPS ANTI-IMIGLUCERASE (CERTAIN RARE)
    Anticorps dirig�s contre la substance.

Effets sur la descendance

  1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
  2. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L'ANIMAL

Pharmaco-Dépendance

  1. NON

Contre-Indications

  1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  2. GROSSESSE
    Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
    Information manquante.

Voies d'administration

- 1 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

Posologie et mode d'administration

Traitement � ne mettre en oeuvre que par des m�decins exp�riment�s dans le traitement de la maladie de Gaucher.
Dose initiale usuelle en perfusion intraveineuse : soixante unit�s par kilogramme de poids corporel toutes les 2 semaines. La posologie est adapt�e � chaque patient en fonction de la gravit� de la maladie.
En cas d'am�lioration significative (apr�s 6 mois � un an), la posologie sera progressivemnt diminu�e (vingt-cinq unit�s par kilogramme) et l'intervalle entre 2 perfusions sera allong� (1 mois).
En cas d'absence totale d'effet, le traitement sera arr�t� apr�s avis du Comit� d'Evaluation du traitement de la maladie de Gaucher (CETG) et la recherche d'anticorps neutralisants.

Pharmaco-Cinétique

- 1 - DEMI VIE 5 minute(s)

Absorption
Administration en perfusion veineuse.
Demi-Vie
La demi-vie est d'environ 5 minutes

Bibliographie

- Protocole d'utilisation th�rapeutique de CEREZYME (ATU) 1996, laboratoires GENZYME (CREATION).

Spécialités

Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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