1,3,5-Trioxane (original) (raw)
تريوكسان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6O3. يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ثلاث ذرات أكسجين؛ ويطلق على مشتقاته اسم تريوكسانات. يوجد هناك ثلاثة متصاوغات من المركب، وهي 3,2,1-تريوكسان، و 4,2,1-تريوكسان، وهما مركبان افتراضيان بسبب عدم الاستقرار؛ بالإضافة إلى وجود المتصاوغ الثالث 5,3,1-تريوكسان وهو مركب مستقر وهو الأشهر. يعد 5,3,1-تريوكسان ثلاثي وحدات حلقي من الفورمالدهيد.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | تريوكسان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6O3. يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ثلاث ذرات أكسجين؛ ويطلق على مشتقاته اسم تريوكسانات. يوجد هناك ثلاثة متصاوغات من المركب، وهي 3,2,1-تريوكسان، و 4,2,1-تريوكسان، وهما مركبان افتراضيان بسبب عدم الاستقرار؛ بالإضافة إلى وجود المتصاوغ الثالث 5,3,1-تريوكسان وهو مركب مستقر وهو الأشهر. يعد 5,3,1-تريوكسان ثلاثي وحدات حلقي من الفورمالدهيد. (ar) Trioxan ist eine heterocyclische Verbindung aus der Stoffgruppe der Acetale, die durch Trimerisierung von Formaldehyd entsteht. Die IUPAC-Bezeichnung lautet 1,3,5-Trioxacyclohexan oder 1,3,5-Trioxan. Auch die cyclischen Trimere anderer Aldehyde werden als Trioxane bezeichnet. (de) 1,3,5-Trioxane, sometimes also called trioxane or trioxin, is a chemical compound with molecular formula C3H6O3. It is a white, highly water-soluble solid with a chloroform-like odor. It is a stable cyclic trimer of formaldehyde, and one of the three trioxane isomers; its molecular backbone consists of a six-membered ring with three carbon atoms alternating with three oxygen atoms. (en) Le 1,3,5-trioxane, parfois aussi appelé trioxine, est un composé organique de formule brute C3H6O3. C'est un trimère stable du formaldéhyde et l'un des deux isomères trioxane. Cette molécule consiste en un cycle à six atomes avec trois groupes méthylène alternant avec trois atomes d'oxygène. Le 1,3,5-trioxane est un solide blanc avec une odeur de chloroforme. C'est une matière première pour certains types de plastique, un ingrédient dans certaines formules de combustibles solides comprimés -voir (en)- et il est utilisé dans les laboratoires de chimie comme une source stable de formaldéhyde. (fr) 1,3,5-トリオキサン (1,3,5-trioxane) は有機化合物の一種で、炭素と酸素が3個ずつ環状に並んだ構造を持つアセタールである。別名としてメタホルムアルデヒド (metaformaldehyde) とも呼ばれる通り、3分子のホルムアルデヒドが酸の作用により結合してできる化合物である。分子式は C3H6O3、クロロホルムのような臭いを持つ。 パラホルムアルデヒド (paraformaldehyde) と呼ばれることもあるが、この呼称は本来ポリマー（ポリオキシメチレン、POM、[−CH2O−]n、ポリアセタールの一種）を指すもので、パラアルデヒド（アセトアルデヒドの3量体、C6H12O3）との混同による誤用である。 (ja) L'1,3,5-triossano è un trimero stabile della formaldeide con un odore che ricorda vagamente il cloroformio. Essendo un triossano, la sua formula chimica è C3H6O3 e consiste in un anello a sei atomi di cui tre di carbonio e tre di ossigeno. (it) 1,3,5-trioxaan of metaformaldehyde is een cyclisch trimeer van formaldehyde. Trioxaan wordt vooral gebruikt als leverancier van watervrij formaldehyde, onder meer voor de productie van het polymeer polyacetaal (polyoxymethyleen). Militairen en kampeerders gebruiken tabletten van een mengsel van trioxaan en hexamine om in alle omstandigheden vuur te kunnen maken. (nl) 1,3,5-Trioksan – organiczny związek chemiczny, będący trimerem formaldehydu. Istnieje także jego izomer strukturalny – – który występuje naturalnie w żywicy klonów, jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania. 1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temperaturze 61–62 °C. Trioksan wrze w 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i acetonie i eterach. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu. 1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym kwasem: Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce, ulega zazwyczaj częściowej spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu. (pl) 1,3,5-三噁烷，又被稱為三聚甲醛，是一種具有分子式C3H6O3的有機化合物。其在常溫常壓下是一種具氯仿氣味的白色固體。1,3,5-三噁烷為甲醛穩定的三聚體，並為三噁烷的其中一個位置異構物，其分子骨架為由碳、氧原子交替排列的六元環，具有三個碳原子和三個氧原子。 (zh) Тріоксиметилен, тріоксан — органічні сполука, тример формальдегіду [—CH2O—]3. Безбарвні з характерним запахом кристали, Tкип 61—62 °С, Tпл 114—115 °C, густина 1,17 г/см³ (63 °С). Тріоксиметилен добре розчиняється в багатьох органічних розчинниках, з водою утворює азеотропну суміш, що кипить при 91 °C (вміст тріоксиметилену 70%). Отримують нагріванням 50—55%-ного водного розчину формальдегіду з 2%-ній сульфатною кислотою. При 150—180 °С тріоксиметилен повністю розкладається на формальдегід, що використовується для отримання останнього в чистому вигляді. (uk) |
| dbo:alternativeName | s-Trioxane; 1,3,5-Trioxacyclohexane; Trioxymethylene; Metaformaldehyde; Trioxin (en) |
| dbo:iupacName | 1,3,5-Trioxane (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/S-Trioxane.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 3056960 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 4259 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1080022968 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Camping dbr:Carbon dbr:Catalyst dbr:1,2,4-Trioxane dbr:1,3,5-Trioxanetrione dbc:Acetals dbc:Trioxanes dbr:Chemical_compound dbr:Molecular_formula dbr:Formaldehyde dbr:Oxygen dbr:Paraformaldehyde dbr:Hexamethylenetetramine dbr:Chloroform dbr:Hexamine_fuel_tablet dbr:Trimer_(chemistry) dbr:Polyoxymethylene dbr:Military dbr:Trioxane dbr:Dioxane dbr:Polyoxymethylene_plastic dbr:File:Trioxane_Synthesis_V.1.svg |
| dbp:imagealtr | Trioxane molecule (en) |
| dbp:imagefilel | S-Trioxane.svg (en) |
| dbp:imagefiler | 135 (xsd:integer) |
| dbp:imagesizer | 140 (xsd:integer) |
| dbp:name | 135 (xsd:integer) |
| dbp:othernames | s-Trioxane; 1,3,5-Trioxacyclohexane; Trioxymethylene; Metaformaldehyde; Trioxin (en) |
| dbp:pin | 135 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedrevid | 477204812 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Sub dbt:Sup dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS02 dbt:GHS07 dbt:GHS08 dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite |
| dcterms:subject | dbc:Acetals dbc:Trioxanes |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatOxygenHeterocycles yago:Abstraction100002137 yago:Acetal114710805 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:HeterocyclicCompound115025397 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatAcetals umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | تريوكسان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6O3. يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ثلاث ذرات أكسجين؛ ويطلق على مشتقاته اسم تريوكسانات. يوجد هناك ثلاثة متصاوغات من المركب، وهي 3,2,1-تريوكسان، و 4,2,1-تريوكسان، وهما مركبان افتراضيان بسبب عدم الاستقرار؛ بالإضافة إلى وجود المتصاوغ الثالث 5,3,1-تريوكسان وهو مركب مستقر وهو الأشهر. يعد 5,3,1-تريوكسان ثلاثي وحدات حلقي من الفورمالدهيد. (ar) Trioxan ist eine heterocyclische Verbindung aus der Stoffgruppe der Acetale, die durch Trimerisierung von Formaldehyd entsteht. Die IUPAC-Bezeichnung lautet 1,3,5-Trioxacyclohexan oder 1,3,5-Trioxan. Auch die cyclischen Trimere anderer Aldehyde werden als Trioxane bezeichnet. (de) 1,3,5-Trioxane, sometimes also called trioxane or trioxin, is a chemical compound with molecular formula C3H6O3. It is a white, highly water-soluble solid with a chloroform-like odor. It is a stable cyclic trimer of formaldehyde, and one of the three trioxane isomers; its molecular backbone consists of a six-membered ring with three carbon atoms alternating with three oxygen atoms. (en) Le 1,3,5-trioxane, parfois aussi appelé trioxine, est un composé organique de formule brute C3H6O3. C'est un trimère stable du formaldéhyde et l'un des deux isomères trioxane. Cette molécule consiste en un cycle à six atomes avec trois groupes méthylène alternant avec trois atomes d'oxygène. Le 1,3,5-trioxane est un solide blanc avec une odeur de chloroforme. C'est une matière première pour certains types de plastique, un ingrédient dans certaines formules de combustibles solides comprimés -voir (en)- et il est utilisé dans les laboratoires de chimie comme une source stable de formaldéhyde. (fr) 1,3,5-トリオキサン (1,3,5-trioxane) は有機化合物の一種で、炭素と酸素が3個ずつ環状に並んだ構造を持つアセタールである。別名としてメタホルムアルデヒド (metaformaldehyde) とも呼ばれる通り、3分子のホルムアルデヒドが酸の作用により結合してできる化合物である。分子式は C3H6O3、クロロホルムのような臭いを持つ。 パラホルムアルデヒド (paraformaldehyde) と呼ばれることもあるが、この呼称は本来ポリマー（ポリオキシメチレン、POM、[−CH2O−]n、ポリアセタールの一種）を指すもので、パラアルデヒド（アセトアルデヒドの3量体、C6H12O3）との混同による誤用である。 (ja) L'1,3,5-triossano è un trimero stabile della formaldeide con un odore che ricorda vagamente il cloroformio. Essendo un triossano, la sua formula chimica è C3H6O3 e consiste in un anello a sei atomi di cui tre di carbonio e tre di ossigeno. (it) 1,3,5-trioxaan of metaformaldehyde is een cyclisch trimeer van formaldehyde. Trioxaan wordt vooral gebruikt als leverancier van watervrij formaldehyde, onder meer voor de productie van het polymeer polyacetaal (polyoxymethyleen). Militairen en kampeerders gebruiken tabletten van een mengsel van trioxaan en hexamine om in alle omstandigheden vuur te kunnen maken. (nl) 1,3,5-三噁烷，又被稱為三聚甲醛，是一種具有分子式C3H6O3的有機化合物。其在常溫常壓下是一種具氯仿氣味的白色固體。1,3,5-三噁烷為甲醛穩定的三聚體，並為三噁烷的其中一個位置異構物，其分子骨架為由碳、氧原子交替排列的六元環，具有三個碳原子和三個氧原子。 (zh) Тріоксиметилен, тріоксан — органічні сполука, тример формальдегіду [—CH2O—]3. Безбарвні з характерним запахом кристали, Tкип 61—62 °С, Tпл 114—115 °C, густина 1,17 г/см³ (63 °С). Тріоксиметилен добре розчиняється в багатьох органічних розчинниках, з водою утворює азеотропну суміш, що кипить при 91 °C (вміст тріоксиметилену 70%). Отримують нагріванням 50—55%-ного водного розчину формальдегіду з 2%-ній сульфатною кислотою. При 150—180 °С тріоксиметилен повністю розкладається на формальдегід, що використовується для отримання останнього в чистому вигляді. (uk) 1,3,5-Trioksan – organiczny związek chemiczny, będący trimerem formaldehydu. Istnieje także jego izomer strukturalny – – który występuje naturalnie w żywicy klonów, jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania. 1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temperaturze 61–62 °C. Trioksan wrze w 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i acetonie i eterach. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu. 1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym kwasem: (pl) |
| rdfs:label | تريوكسان (ar) Trioxan (de) 1,3,5-Trioxane (en) 1,3,5-Trioxane (fr) 1,3,5-triossano (it) 1,3,5-トリオキサン (ja) Trioxaan (nl) 1,3,5-Trioksan (pl) 1,3,5-三噁烷 (zh) Триоксиметилен (uk) |
| owl:sameAs | freebase:1,3,5-Trioxane yago-res:1,3,5-Trioxane wikidata:1,3,5-Trioxane dbpedia-ar:1,3,5-Trioxane http://bn.dbpedia.org/resource/১,৩,৫-ট্রাইঅক্সেন dbpedia-de:1,3,5-Trioxane dbpedia-fr:1,3,5-Trioxane dbpedia-it:1,3,5-Trioxane dbpedia-ja:1,3,5-Trioxane dbpedia-nl:1,3,5-Trioxane dbpedia-pl:1,3,5-Trioxane dbpedia-sh:1,3,5-Trioxane dbpedia-sl:1,3,5-Trioxane dbpedia-sr:1,3,5-Trioxane http://ta.dbpedia.org/resource/1,3,5-டிரையாக்சேன் dbpedia-uk:1,3,5-Trioxane dbpedia-vi:1,3,5-Trioxane dbpedia-zh:1,3,5-Trioxane https://global.dbpedia.org/id/3vjWr |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:1,3,5-Trioxane?oldid=1080022968&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/S-Trioxane.svg wiki-commons:Special:FilePath/Trioxane_Synthesis_V.1.svg wiki-commons:Special:FilePath/1,3,5-Trioxane-3D-balls.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:1,3,5-Trioxane |
| foaf:name | 1,3,5-Trioxane (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:1,3,5-trioxacyclohexane dbr:1,3,5-trioxane dbr:Metaformaldehyde dbr:S-trioxane dbr:Metaformaldehye dbr:Trioxymethylene dbr:Trioxin |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:C3H6O3 dbr:Vitamin_B12_total_synthesis dbr:1,2,4-Trioxane dbr:1,3,5-trioxacyclohexane dbr:1,3,5-trioxane dbr:Horizontal_gene_transfer dbr:Acetal dbr:Dalziel_Hammick dbr:Formaldehyde dbr:Paraformaldehyde dbr:Aldehyde dbr:Hexamine_fuel_tablet dbr:Trimer_(chemistry) dbr:Polyoxymethylene dbr:Metaformaldehyde dbr:S-trioxane dbr:Metaformaldehye dbr:Trioxymethylene dbr:Trioxin |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:1,3,5-Trioxane |
