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1-aminopropan-2-on (také aminoaceton) je derivát acetonu, který má jeden atom vodíku v methylové skupině nahrazen aminoskupinou. (cs) Aminoacetone is the simplest monopeptide with the formula CH3C(O)CH2NH2. Although stable in the gaseous form, once condensed it reacts with itself. The protonated derivative forms stable salts, e.g. aminoacetone hydrochloride ([CH3C(O)CH2NH3]Cl)). The semicarbazone of the hydrochloride is another bench-stable precursor. Aminoacetone is a metabolite that is implicated in the biosynthesis of methylglyoxal. (en) L'aminoacétone est un composé organique de formule chimique H2N–CH2–CO–CH3. C'est un métabolite issu de la dégradation de la thréonine et de la glycine qui tend à s'accumuler avec la maladie du cri du chat et la . En effet, la thréonine est normalement oxydée en glycine et acétyl-CoA par la thréonine déshydrogénase en utilisant du NAD+, mais cette enzyme produit plutôt de l'aminoacétone lorsque le rapport de concentrations [acétyl-CoA]/[CoA] augmente, c'est-à-dire en période de jeûne ou en cas de diabète. Elle pourrait être un substrat pour l'amine primaire oxydase (EC 1.4.3.21), conduisant à la production du méthylglyoxal, un cytotoxique. (fr) |
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1-aminopropan-2-on (také aminoaceton) je derivát acetonu, který má jeden atom vodíku v methylové skupině nahrazen aminoskupinou. (cs) Aminoacetone is the simplest monopeptide with the formula CH3C(O)CH2NH2. Although stable in the gaseous form, once condensed it reacts with itself. The protonated derivative forms stable salts, e.g. aminoacetone hydrochloride ([CH3C(O)CH2NH3]Cl)). The semicarbazone of the hydrochloride is another bench-stable precursor. Aminoacetone is a metabolite that is implicated in the biosynthesis of methylglyoxal. (en) L'aminoacétone est un composé organique de formule chimique H2N–CH2–CO–CH3. C'est un métabolite issu de la dégradation de la thréonine et de la glycine qui tend à s'accumuler avec la maladie du cri du chat et la . En effet, la thréonine est normalement oxydée en glycine et acétyl-CoA par la thréonine déshydrogénase en utilisant du NAD+, mais cette enzyme produit plutôt de l'aminoacétone lorsque le rapport de concentrations [acétyl-CoA]/[CoA] augmente, c'est-à-dire en période de jeûne ou en cas de diabète. Elle pourrait être un substrat pour l'amine primaire oxydase (EC 1.4.3.21), conduisant à la production du méthylglyoxal, un cytotoxique. (fr) |
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