Ketosteroid (original) (raw)
A ketosteroid, or an oxosteroid, is a steroid in which a hydrogen atom has been replaced with a ketone (C=O) group. A 17-ketosteroid is a ketosteroid in which the ketone is located specifically at the C17 position (in the upper right corner of most structure diagrams). Examples of 17-ketosteroids include: * Androstenedione * Androstanedione * Androsterone * Dehydroepiandrosterone * Epiandrosterone * Epietiocholanolone * Etiocholanolone 17-Ketosteroids are endogenous steroid hormones.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | A ketosteroid, or an oxosteroid, is a steroid in which a hydrogen atom has been replaced with a ketone (C=O) group. A 17-ketosteroid is a ketosteroid in which the ketone is located specifically at the C17 position (in the upper right corner of most structure diagrams). Examples of 17-ketosteroids include: * Androstenedione * Androstanedione * Androsterone * Dehydroepiandrosterone * Epiandrosterone * Epietiocholanolone * Etiocholanolone 17-Ketosteroids are endogenous steroid hormones. (en) Un 17-cétosteroïde est un stéroïde possédant un groupement cétone sur le carbone 17 du squelette des stéroïdes. On compte parmi les 17-cétosteroïdes : * l'androstènedione * l'androstérone * l'estrone * la déhydroépiandrostérone (DHEA) * Androstènedione * Androstérone * Estrone * DHEA * Portail de la biochimie * Portail de la chimie (fr) Een 17-ketosteroïde is een steroïde dat op koolstofatoom 17 een ketonfunctie (C=O) draagt. (nl) 17-Ketosteroidy – grupa organicznych związków chemicznych będących steroidami, w których grupa karbonylowa znajduje się w pozycji C17. Są metabolitami androgenów i określanie ich poziomu w moczu uważane jest za wskaźnik wydalania androgenów przez nadnercza i gonadę męską. W warunkach fizjologicznych całość 17-ketosteroidów w moczu kobiet jest pochodzenia nadnerczowego, natomiast u mężczyzn 2/3 ma pochodzenie nadnerczowe, natomiast 1/3 gonadalne.Wobec powyższego zakres norm oznaczających stan prawidłowy jest różny dla dzieci, kobiet i mężczyzn. Zwiększenie poziomu 17-ketosteroidów w moczu następuje w następujących sytuacjach: * rak nadnerczy, * nadnerczy i jajników, * zespół Cushinga, * zespół nadnerczowo-płciowy, * niektóre nowotwory jądra, * ciąża. Zmniejszenie poziomu 17-ketosteroidów: * pierwotna i wtórna, * obniżenie czynności hormonalnej gonady męskiej (np. hipogonadyzm). (pl) Кетостероиды или 17-Кетостероиды — производные стероида андростана, имеющие кетонную (C=O) функциональную группу в 17-м положении. Являются промежуточными продуктами превращения стероидов в организме. Кетостероиды являются определителями метаболита андрогенов в моче и рассматривается как показатель экскретов андрогенов (показатель активности) на надпочечники и тестикулы. (ru) 甾酮类化合物，又称酮类固醇化合物（英語：ketosteroid 或 oxosteroid）是指带有羰基（C=O）官能团的甾体化合物。 17-甾酮（英語：17-ketosteroid）是最常见的甾酮类化合物，其D环上的C17带有一个羰基。 17-甾酮的例子有： * 雄烯二酮 * 雄烷二酮 * 雄酮 * 脱氢表雄酮 * 表雄酮 * 表本胆烷醇酮 * 本胆烷醇酮 另外，一些3-甾酮（英語：3-Ketosteroid）是内源性的甾体激素，核受体第3亚族C组（包括PR、AR、CR、）也被称为3-甾酮受体（英語：3-Ketosteroid receptors）。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Trimethyl_steroid-nomenclature.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 5497013 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 1196 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1084546355 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Dehydroepiandrosterone dbr:Hydrogen dbc:Ketones dbc:Steroids dbr:Epiandrosterone dbr:Epietiocholanolone dbr:Androstanedione dbr:Androstenedione dbr:Androsterone dbr:Steroid dbr:Functional_group dbr:Ketone dbr:Etiocholanolone dbr:Endogenous dbr:Atom dbr:Hydroxysteroid dbr:Hydroxysteroid_dehydrogenase dbr:Steroid_hormone dbr:File:Estrone_structure.svg dbr:File:Trimethyl_steroid-nomenclature.png dbr:File:Androstendion.svg dbr:File:Androsterone.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Steroid_classification dbt:Inline dbt:MeshName dbt:Short_description dbt:Steroid-stub dbt:MedlinePlusEncyclopedia |
| dct:subject | dbc:Ketones dbc:Steroids |
| rdfs:comment | A ketosteroid, or an oxosteroid, is a steroid in which a hydrogen atom has been replaced with a ketone (C=O) group. A 17-ketosteroid is a ketosteroid in which the ketone is located specifically at the C17 position (in the upper right corner of most structure diagrams). Examples of 17-ketosteroids include: * Androstenedione * Androstanedione * Androsterone * Dehydroepiandrosterone * Epiandrosterone * Epietiocholanolone * Etiocholanolone 17-Ketosteroids are endogenous steroid hormones. (en) Un 17-cétosteroïde est un stéroïde possédant un groupement cétone sur le carbone 17 du squelette des stéroïdes. On compte parmi les 17-cétosteroïdes : * l'androstènedione * l'androstérone * l'estrone * la déhydroépiandrostérone (DHEA) * Androstènedione * Androstérone * Estrone * DHEA * Portail de la biochimie * Portail de la chimie (fr) Een 17-ketosteroïde is een steroïde dat op koolstofatoom 17 een ketonfunctie (C=O) draagt. (nl) Кетостероиды или 17-Кетостероиды — производные стероида андростана, имеющие кетонную (C=O) функциональную группу в 17-м положении. Являются промежуточными продуктами превращения стероидов в организме. Кетостероиды являются определителями метаболита андрогенов в моче и рассматривается как показатель экскретов андрогенов (показатель активности) на надпочечники и тестикулы. (ru) 甾酮类化合物，又称酮类固醇化合物（英語：ketosteroid 或 oxosteroid）是指带有羰基（C=O）官能团的甾体化合物。 17-甾酮（英語：17-ketosteroid）是最常见的甾酮类化合物，其D环上的C17带有一个羰基。 17-甾酮的例子有： * 雄烯二酮 * 雄烷二酮 * 雄酮 * 脱氢表雄酮 * 表雄酮 * 表本胆烷醇酮 * 本胆烷醇酮 另外，一些3-甾酮（英語：3-Ketosteroid）是内源性的甾体激素，核受体第3亚族C组（包括PR、AR、CR、）也被称为3-甾酮受体（英語：3-Ketosteroid receptors）。 (zh) 17-Ketosteroidy – grupa organicznych związków chemicznych będących steroidami, w których grupa karbonylowa znajduje się w pozycji C17. Są metabolitami androgenów i określanie ich poziomu w moczu uważane jest za wskaźnik wydalania androgenów przez nadnercza i gonadę męską. W warunkach fizjologicznych całość 17-ketosteroidów w moczu kobiet jest pochodzenia nadnerczowego, natomiast u mężczyzn 2/3 ma pochodzenie nadnerczowe, natomiast 1/3 gonadalne.Wobec powyższego zakres norm oznaczających stan prawidłowy jest różny dla dzieci, kobiet i mężczyzn. Zmniejszenie poziomu 17-ketosteroidów: (pl) |
| rdfs:label | 17-cétostéroïde (fr) Ketosteroid (en) 17-ketosteroïde (nl) 17-Ketosteroidy (pl) Кетостероиды (ru) 甾酮 (zh) |
| owl:sameAs | wikidata:Ketosteroid dbpedia-fr:Ketosteroid dbpedia-nl:Ketosteroid dbpedia-pl:Ketosteroid dbpedia-ru:Ketosteroid dbpedia-zh:Ketosteroid https://global.dbpedia.org/id/55C7Q |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Ketosteroid?oldid=1084546355&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Estrone_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/Androstendion.svg wiki-commons:Special:FilePath/Androsterone.png wiki-commons:Special:FilePath/Trimethyl_steroid-nomenclature.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Ketosteroid |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:17-Ketosteroid dbr:17-ketosteroid dbr:Ketosteroids dbr:17-Cetosteroid dbr:17-Ketosteroids dbr:17-Oxosteroid dbr:17-Oxosteroids dbr:17-ketosteroids dbr:17-oxosteroid dbr:17-oxosteroids dbr:Oxosteroid dbr:Oxosteroids |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Meisenheimer_complex dbr:17-Ketosteroid dbr:17-ketosteroid dbr:Trilostane dbr:Hydroxysteroid dbr:Simone_Mayer dbr:Steroidogenesis_inhibitor dbr:Ketosteroids dbr:17-Cetosteroid dbr:17-Ketosteroids dbr:17-Oxosteroid dbr:17-Oxosteroids dbr:17-ketosteroids dbr:17-oxosteroid dbr:17-oxosteroids dbr:Oxosteroid dbr:Oxosteroids |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Ketosteroid |
