ACSL4 (original) (raw)
Long-chain-fatty-acid—CoA ligase 4 is an enzyme that in humans is encoded by the ACSL4 gene. The protein encoded by this gene is an isozyme of the long-chain fatty-acid-coenzyme A ligase family. Although differing in substrate specificity, subcellular localization, and tissue distribution, all isozymes of this family convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters, and thereby play a key role in lipid biosynthesis and fatty acid degradation. This isozyme preferentially utilizes arachidonate as substrate. The absence of this enzyme may contribute to the intellectual disability or Alport syndrome. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Long-chain-fatty-acid—CoA ligase 4 is an enzyme that in humans is encoded by the ACSL4 gene. The protein encoded by this gene is an isozyme of the long-chain fatty-acid-coenzyme A ligase family. Although differing in substrate specificity, subcellular localization, and tissue distribution, all isozymes of this family convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters, and thereby play a key role in lipid biosynthesis and fatty acid degradation. This isozyme preferentially utilizes arachidonate as substrate. The absence of this enzyme may contribute to the intellectual disability or Alport syndrome. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants. (en) ACSL4 (англ. Acyl-CoA synthetase long chain family member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 711 амінокислот, а молекулярна маса — 79 188. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до лігаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іоном магнію. Локалізований у мембрані, мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі, зовнішній мембрані мітохондрій, пероксисомах, мікросомах. (uk) |
| dbo:wikiPageID | 14873731 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 16450 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1098659244 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Human dbr:Ligase dbc:Human_proteins dbr:Ester dbr:TUBGCP3 dbr:Coenzyme dbr:Coenzyme_A dbr:Enzyme dbr:Gene dbr:TP53 dbr:Subcellular dbr:Substrate_(biochemistry) dbr:DSE_(gene) dbr:Lipid dbr:Alport_syndrome dbr:Amyloid_precursor_protein dbr:Isozyme dbr:HECW2 dbr:Acyl dbr:ELAVL1 dbr:ACSL3 dbr:Biosynthesis dbr:Tissue_(biology) dbr:SPG20 dbr:Intellectual_disability dbr:Ubiquitin_D dbr:Ubiquitin_C dbr:YWHAQ dbr:SUMO2 dbr:Arachidonate dbr:PARK2 dbr:Fatty-acid dbr:Substrate_specificity |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:UCSC_gene_info |
| dct:subject | dbc:Human_proteins |
| gold:hypernym | dbr:Enzyme |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHumanProteins dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | Long-chain-fatty-acid—CoA ligase 4 is an enzyme that in humans is encoded by the ACSL4 gene. The protein encoded by this gene is an isozyme of the long-chain fatty-acid-coenzyme A ligase family. Although differing in substrate specificity, subcellular localization, and tissue distribution, all isozymes of this family convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters, and thereby play a key role in lipid biosynthesis and fatty acid degradation. This isozyme preferentially utilizes arachidonate as substrate. The absence of this enzyme may contribute to the intellectual disability or Alport syndrome. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants. (en) ACSL4 (англ. Acyl-CoA synthetase long chain family member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 711 амінокислот, а молекулярна маса — 79 188. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | ACSL4 (en) ACSL4 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:ACSL4 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/ACSL4 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/1457 yago-res:ACSL4 wikidata:ACSL4 dbpedia-uk:ACSL4 https://global.dbpedia.org/id/jgsa |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:ACSL4?oldid=1098659244&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:ACSL4 |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:ACSL |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:ACSL4_(gene) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_human_protein-coding_genes_1 dbr:Long-chain-fatty-acid—CoA_ligase dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:ACSL dbr:ACSL4_(gene) dbr:X-linked_intellectual_disability |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:ACSL4 |