Aclonifen (original) (raw)
أكلونيفين هو مركب عضوي ثنائي فينيل الإيثر يستخدم كمبيد أعشاب في الزراعة منذ ثمانينيات القرن العشرين. كانت آلية عمل الأكلونيفين غير مؤكدة، حيث تشير الأدلة إلى أنه قد يتداخل مع التخليق الحيوي للكاروتين، أو يثبط إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز، ويمكن أن تؤدي كلتا الآليتين إلى التأثير الملحوظ على النبات بالكامل، والذي يتمثل في تبييض الأوراق (إزالة لون الورقة). ويتميز المركب أيضًا بالخصائص الكيميائية لمجموعة النيترو المرتبطة بثنائي فينيل الإيثر، والمعروفة بتأثيرها على إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز تمامًا مثلما يحدث مع الأسفلورفن على بيل المثال. كما كشفت المزيد من الأبحاث في عام 2020 أن للأكلونيفين طريقة عمل مختلفة وجديدة، تستهدف سينسيز سولانسيل ثنائي الفوسفات الذي قد يتسبب أيضًا في تبييض أوراق النبات.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | أكلونيفين هو مركب عضوي ثنائي فينيل الإيثر يستخدم كمبيد أعشاب في الزراعة منذ ثمانينيات القرن العشرين. كانت آلية عمل الأكلونيفين غير مؤكدة، حيث تشير الأدلة إلى أنه قد يتداخل مع التخليق الحيوي للكاروتين، أو يثبط إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز، ويمكن أن تؤدي كلتا الآليتين إلى التأثير الملحوظ على النبات بالكامل، والذي يتمثل في تبييض الأوراق (إزالة لون الورقة). ويتميز المركب أيضًا بالخصائص الكيميائية لمجموعة النيترو المرتبطة بثنائي فينيل الإيثر، والمعروفة بتأثيرها على إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز تمامًا مثلما يحدث مع الأسفلورفن على بيل المثال. كما كشفت المزيد من الأبحاث في عام 2020 أن للأكلونيفين طريقة عمل مختلفة وجديدة، تستهدف سينسيز سولانسيل ثنائي الفوسفات الذي قد يتسبب أيضًا في تبييض أوراق النبات. (ar) Aclonifen is a diphenyl ether herbicide which has been used in agriculture since the 1980s. Its mode of action has been uncertain, with evidence suggesting it might interfere with carotenoid biosynthesis or inhibit the enzyme protoporphyrinogen oxidase (PPO). Both mechanisms could result in the observed whole-plant effect of bleaching (removal of leaf colour) and the compound includes chemical features (a nitro group attached to a diphenyl ether) that are known to result in PPO effects, as seen with acifluorfen, for example. In 2020, further research revealed that aclonifen has a different and novel mode of action, targeting solanesyl diphosphate synthase which would also cause bleaching. (en) Aclonifen ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether-Herbizide. (de) L'aclonifen est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des diphényl éthers. (fr) Aclonifen (ISO-naam) is een herbicide. Het behoort tot de difenylethers. Het is oorspronkelijk ontwikkeld door het Duitse bedrijf Celamerck uit Ingelheim en kwam rond 1983 op de markt. Merknamen zijn Challenge en Bandur. Via en zijn deze uiteindelijk bij Bayer CropScience terechtgekomen. De octrooibescherming van de stof is afgelopen. (nl) Аклонифен — гербицид из группы дифениловых эфиров. Изначально он был разработан немецкой фирмой из Ингельхайма и появились на рынке около 1983 года. Позднее патент на производство через ряд посредников перешёл к Bayer CropScience. На текущий момент действие патента истекло. (ru) |
| dbo:alternativeName | RPA099795 (en) |
| dbo:iupacName | 2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Aclonifen.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 67524251 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 14772 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1110158560 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Protoporphyrin_IX dbr:Bifenox dbr:Brand_names dbr:All-trans-nonaprenyl_diphosphate_synthase_(geranylgeranyl-diphosphate_specific) dbr:Anthemis_cotula dbr:Rhône-Poulenc dbr:Ullmann_condensation dbr:Desiccation dbr:Structural_analog dbr:15-Cis-phytoene_desaturase dbc:Chloroarenes dbc:Herbicides dbc:Nitro_compounds dbc:Phenol_ethers dbr:Chenopodium_album dbr:Mobil dbr:Monocotyledon dbr:Chlorosis dbr:Active_ingredient dbr:Cereals dbr:Galium_aparine dbr:Linuron dbr:Lipid_peroxidation dbr:Mode_of_action dbr:Acifluorfen dbr:Alopecurus_myosuroides dbr:European_Food_Safety_Authority dbr:Fallopia_convolvulus dbr:Nitrofen dbr:Bayer_Crop_Science dbr:Viola_arvensis dbr:Patent_claim dbc:Anilines dbr:Herbicide dbr:Regulation_of_pesticides_in_the_European_Union dbr:Dicotyledon dbr:Autoclave dbr:Carotenoid dbr:Rohm_and_Haas dbr:Photosensitizer dbr:Protoporphyrinogen_oxidase dbr:File:Aclonifen_synthesis.svg |
| dbp:imagefile | Aclonifen.svg (en) |
| dbp:iupacname | 2 (xsd:integer) |
| dbp:othernames | RPA099795 (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Reflist dbt:Chembox_Pharmacology dbt:Chembox_Related dbt:GHS07 dbt:GHS08 dbt:GHS09 dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite dbt:Herbicides dbt:PPDB |
| dct:subject | dbc:Chloroarenes dbc:Herbicides dbc:Nitro_compounds dbc:Phenol_ethers dbc:Anilines |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | أكلونيفين هو مركب عضوي ثنائي فينيل الإيثر يستخدم كمبيد أعشاب في الزراعة منذ ثمانينيات القرن العشرين. كانت آلية عمل الأكلونيفين غير مؤكدة، حيث تشير الأدلة إلى أنه قد يتداخل مع التخليق الحيوي للكاروتين، أو يثبط إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز، ويمكن أن تؤدي كلتا الآليتين إلى التأثير الملحوظ على النبات بالكامل، والذي يتمثل في تبييض الأوراق (إزالة لون الورقة). ويتميز المركب أيضًا بالخصائص الكيميائية لمجموعة النيترو المرتبطة بثنائي فينيل الإيثر، والمعروفة بتأثيرها على إنزيم البروتوبورفيرينوجين أوكسيداز تمامًا مثلما يحدث مع الأسفلورفن على بيل المثال. كما كشفت المزيد من الأبحاث في عام 2020 أن للأكلونيفين طريقة عمل مختلفة وجديدة، تستهدف سينسيز سولانسيل ثنائي الفوسفات الذي قد يتسبب أيضًا في تبييض أوراق النبات. (ar) Aclonifen is a diphenyl ether herbicide which has been used in agriculture since the 1980s. Its mode of action has been uncertain, with evidence suggesting it might interfere with carotenoid biosynthesis or inhibit the enzyme protoporphyrinogen oxidase (PPO). Both mechanisms could result in the observed whole-plant effect of bleaching (removal of leaf colour) and the compound includes chemical features (a nitro group attached to a diphenyl ether) that are known to result in PPO effects, as seen with acifluorfen, for example. In 2020, further research revealed that aclonifen has a different and novel mode of action, targeting solanesyl diphosphate synthase which would also cause bleaching. (en) Aclonifen ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether-Herbizide. (de) L'aclonifen est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des diphényl éthers. (fr) Aclonifen (ISO-naam) is een herbicide. Het behoort tot de difenylethers. Het is oorspronkelijk ontwikkeld door het Duitse bedrijf Celamerck uit Ingelheim en kwam rond 1983 op de markt. Merknamen zijn Challenge en Bandur. Via en zijn deze uiteindelijk bij Bayer CropScience terechtgekomen. De octrooibescherming van de stof is afgelopen. (nl) Аклонифен — гербицид из группы дифениловых эфиров. Изначально он был разработан немецкой фирмой из Ингельхайма и появились на рынке около 1983 года. Позднее патент на производство через ряд посредников перешёл к Bayer CropScience. На текущий момент действие патента истекло. (ru) |
| rdfs:label | أكلونيفين (ar) Aclonifen (de) Aclonifen (en) Aclonifen (fr) Aclonifen (nl) Аклонифен (ru) |
| owl:sameAs | wikidata:Aclonifen dbpedia-ar:Aclonifen dbpedia-de:Aclonifen dbpedia-fr:Aclonifen dbpedia-nl:Aclonifen dbpedia-ru:Aclonifen https://global.dbpedia.org/id/39WWr |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Aclonifen?oldid=1110158560&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Acifluorfen_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/Bifenox-flip.svg wiki-commons:Special:FilePath/Aclonifen.svg wiki-commons:Special:FilePath/Aclonifen_synthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/Nitrofen.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Aclonifen |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C12H9ClN2O3 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:All-trans-nonaprenyl_diphosphate_synthase_(geranylgeranyl-diphosphate_specific) dbr:C12H9ClN2O3 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Aclonifen |
