Alpha hydroxy acid (original) (raw)
أحماض ألفا هيدروكسي ، أو أحماض ألفا هيدروكسي ( AHAs ) (بالإنجليزية:Alpha hydroxy acid) هي نوع من المركبات الكيميائية التي تتكون من حمض كربوكسيلي متبادل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور. قد يتكون بطرق طبيعية أو اصطناعية. أحماض ألفا هيدروكسي مألوفة جدا لاستخدامها في صناعة مستحضرات التجميل. غالبًا ما تدخل في مكونات مستحضرات التجميل التي تساعد في اخفاء التجاعيد حيث تعمل على ازالة الخطوط القوية والمحددة بالتالي تعمل على تحسين المظهر العام وتنعيم الجلد . كما أنها تستخدم في التقشير الكيميائي. أحماض ألفا هيدروكسي تعطي نتائج فعالة بالاستخدام المستمر لمواد التجميل المكونة منها .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | أحماض ألفا هيدروكسي ، أو أحماض ألفا هيدروكسي ( AHAs ) (بالإنجليزية:Alpha hydroxy acid) هي نوع من المركبات الكيميائية التي تتكون من حمض كربوكسيلي متبادل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور. قد يتكون بطرق طبيعية أو اصطناعية. أحماض ألفا هيدروكسي مألوفة جدا لاستخدامها في صناعة مستحضرات التجميل. غالبًا ما تدخل في مكونات مستحضرات التجميل التي تساعد في اخفاء التجاعيد حيث تعمل على ازالة الخطوط القوية والمحددة بالتالي تعمل على تحسين المظهر العام وتنعيم الجلد . كما أنها تستخدم في التقشير الكيميائي. أحماض ألفا هيدروكسي تعطي نتائج فعالة بالاستخدام المستمر لمواد التجميل المكونة منها . (ar) أحماض هيدروكسي هي فئة من الأحماض الكربوكسيلية الحاوية على واحدة أو أكثر من مجموعات الهيدروكسيل في بنيتها الكيميائية. وحسب موقع مجموعة الهيدروكسيل OH- بالنسبة لمجموعة الهيدروكسيل يمكن الحصول على أنماط مختلفة من أحماض هيدروكسي: * حمض ألفا-هيدروكسي: (التي يرمز لها اختصاراً AHA)، وترتبط فيه مجموعة الهيدروكسيل بالكربون المجاور لمجموعة الكربوكسيل. * حمض بيتا-هيدروكسي: وترتبط فيه مجموعة الهيدروكسيل بالكربون الثاني التالي لكربون لمجموعة الكربوكسيل. * حمض غاما-هيدروكسي (أو حمض جاما-هيدروكسي): وترتبط فيه مجموعة الهيدروكسيل بأي كربون في السلسلة الكربونية بخلاف الموقعين ألفا وبيتا. (ar) Hydroxykyseliny jsou karboxylové kyseliny, které mají v řetězci mimo funkční skupinu nahrazen atom vodíku hydroxylovou skupinou. Patří proto mezi substituční deriváty. (cs) α-Hydroxy acids, or alpha hydroxy acids (AHAs), are a class of chemical compounds that consist of a carboxylic acid with a hydroxyl group substituent on the adjacent (alpha) carbon. Prominent examples are glycolic acid, lactic acid, mandelic acid, and citric acid. Although these compounds are related to the ordinary carboxylic acids and are therefore weak acids, their chemical structure allows for the formation of an internal hydrogen bond between the hydrogen at the hydroxyl group and one of the oxygen atoms of the carboxylic group. The net effect is an increase in acidity. For example, the pKa of lactic acid is 3.86, while that of the unsubstituted propionic acid is 4.87; a full pKa unit difference means that lactic acid is ten times stronger than propionic acid. (en) Hydroxycarbonsäuren (auch Hydroxysäuren, veraltet Oxysäuren) sind Carbonsäuren, die sowohl mindestens eine Carboxygruppe als auch eine oder mehrere Hydroxygruppe(n) besitzen. (de) La α-hidroksida acido, aŭ alfa-hidroksida acido, estas speco de kemiaj komponaĵoj konsistantaj el karboksilata acido anstataŭigita per hidroksila grupo sur la apuda karbono. Ili povas esti naturaj aŭ sintezaj. La alfa-hidroksida acido estas bone konata pro ĝia uzo en la kosmetika industrio. Ili troviĝas ofte en produktoj, kiuj helpas redukti faltojn, kiuj moligas fortajn, difinajn liniojn, kaj kiuj plibonigas la ĝeneralan aspekton de la haŭto. Ili estas uzataj ankaŭ kiel kemiaj ŝeloj. (eo) Les acides α-hydroxylés (ou AHA) sont des acides carboxyliques portant un groupe hydroxyle sur le carbone de la chaine (le carbone « α ») qui suit immédiatement le carbone porteur du groupe acide carboxylique ; leur formule générale est R1R2-C(OH)-COOH. Des sucres de fruits ou du lait peuvent servir, entre autres sources, de substrat pour les produire. Ils interviennent dans de nombreuses et importantes réactions biochimiques (par exemple le cycle de Krebs) et sont largement présents dans les êtres vivants. Ils sont notamment utilisés par l'industrie cosmétique. Les acides α-hydroxylés les plus utilisés sont l'acide glycolique et l'acide lactique car ils ont une capacité particulière à pénétrer la peau et permettre une rejuvénation faciale au moyen de peelings. Les cinq types d'acide α-hydroxylés trouvés le plus fréquemment dans l'industrie cosmétique sont : * Portail de la chimie (fr) ヒドロキシ酸（ヒドロキシさん、hydroxy acid）はヒドロキシ基を併せ持つカルボン酸の総称であり、ヒドロキシカルボン酸、 オキシ酸、アルコール酸などと呼ばれる場合もある。ヒドロキシ酸類は生体内に広く分布する。 (ja) Een hydroxycarbonzuur is een organisch zuur dat in zijn structuur naast de carboxygroep ook een hydroxylgroep draagt. Hydroxycarbonzuren worden gebruikt om bepaalde polyesters te maken. Het voordeel van gebruik van een hydroxycarbonzuur boven het gebruik van dicarbonzuren en diolen is dat er geen problemen met de verhouding van de hoeveelheden van de reactanten zijn. Door de dubbele functionaliteit, een carbonzuurfunctie en een alcohol, kan een hydroxyzuur een ester met zichzelf, of een interne ester, vormen. Daarbij ontstaat een lacton. Bekende lactonen zijn vitamine C, glycolzuur en amandelzuur. Afhankelijk van de positie van de hydroxygroep ten opzichte van de carbonzuurgroep wordt gesproken van een α-, β- of ω-hydroxycarbonzuur. De hydroxygroep bevindt zich direct naast de carbonzuurgroep (α-), op het tweede koolstofatoom naast de carbonzuurgroep, of aan het laatste koolstofatoom van het carbonzuur. Eventueel kunnen tussenliggende posities met andere overeenkomstige Griekse letters aangegeven worden. De IUPAC gebruikt cijferaanduidingen voor de verschillende posities, waarbij het koolstofatoom van de zuurgroep nummer 1 krijgt, het koolstofatoom daar direct naast wordt dan nummer twee. Het hiernaast afgebeelde melkzuur kan ook benoemd worden als α-hydroxypropaanzuur of als 2-hydroxypropaanzuur. * α-hydroxycarbonzuren zijn in vergelijking met carbonzuren met hetzelfde aantal koolstofatomen meestal sterkere zuren, doordat het anion door interne waterstofbrugvorming gestabiliseerd wordt. * β-hydroxycarbonzuren zijn in de biochemie belangrijk als tussenstap in het metabolisme van vetzuren. Synthetisch-chemisch zijn de stoffen van belang als β-ketozuur-synthon. Lactonen worden door deze groep zuren niet snel gevormd door de gespannen ring van vier atomen die dan moet ontstaan. * γ-, δ- en ε-hydroxycarbonzuren vormen relatief makkelijk lactonen: de ringen zijn vrijwel spanningsvrij en de kans dat een zuurgroep zijn eigen "staart" tegenkomt is door de korte ketenlengte relatief groot. (nl) Hydroksykwasy – grupa organicznych związków chemicznych zawierających w cząsteczce co najmniej jedną grupę karboksylową (–COOH) i co najmniej jedną grupę hydroksylową (–OH). Ich wzór ogólny to: (HO)m–R–(COOH)n. Hydroksykwasy otrzymuje się z odpowiednich w reakcji z, między innymi, NaOH: (pl) Hydroxisyror är en ämnesklass inom organisk kemi, och innefattar syror som innehåller både en karboxylgrupp (kol dubbelbundet till ett syre och enkelbundet till ett annat, som i sin tur är bundet till en väteatom) och en hydroxigrupp (syre bundet till väte: R-O-H, där R är en godtycklig kolkedja). Hydroxisyror har alltså både karboxylsyre- och alkoholegenskaper. (sv) Um hidroxiácido é um composto orgânico que contém tanto uma hidroxila quanto um grupo carboxila. Conforme o carbono com a hidroxila se afasta do carbono da carboxila, temos os alfa-hidroxiácidos, beta-hidroxiácidos, gama-hidroxiácidos, etc. Exemplos: * Alfa: ácido láctico, ácido cítrico * Beta: ácido beta-hidroxibutírico, carnitina * Gama: GHB (ácido gama-hidroxibutírico) (pt) Оксикисло́ты (оксикарбоновые кислоты или гидроксикислоты) — карбоновые кислоты, в которых одновременно содержатся карбоксильная и гидроксильная группы, например молочная кислота: СН3-СН(ОН)-СООН. Оксикислоты проявляют все свойства, характерные для кислот (диссоциация, образование солей, сложных эфиров и т. д.), и свойства, характерные для спиртов (окисление, образование простых эфиров и т. д.). (ru) α-hydroxisyror eller alfahydroxisyror (AHA från engelskans alpha hydroxy acid) är en klass av kemiska föreningar som består av en karboxylsyra med en extra hydroxylgrupp fäst vid kolatomen intill karboxylgruppen.Exempel på alfahydroxisyror är: * Glykolsyra * Mjölksyra * Citronsyra * Äppelsyra * Vinsyra * Mandelsyra Även om dessa föreningar är relaterade till de vanliga karboxylsyrorna och därför är svaga syror, möjliggör deras kemiska struktur bildandet av en inre vätebindning mellan vätet vid hydroxylgruppen och en av syreatomerna i karboxylgruppen. Nettoeffekten är en ökning av surheten. Till exempel är pKa av mjölksyra 3,86, medan den för den osubstituerade propionsyran är 4,87. En full pKen-enhet i skillnad innebär att mjölksyra är tio gånger starkare än propionsyra. (sv) α-羟基酸（英語：α-Hydroxy acids 或 alpha hydroxy acids，缩写AHAs）是一类有机化合物，也称为2-羟基酸，是羧酸的2号位碳原子上的氢被羟基取代的产物，其中既有天然化合物也有人工合成的化合物，最简单的α-羟基酸是乙醇酸。AHAs常用于化妆品行业。 (zh) Гідроксикисло́ти, о́ксикисло́ти, — похідні карбонових кислот, в яких один або кілька атомів гідрогену заміщені на гідроксильні (спиртові) групи. Іноді їх називають спиртокислотами. (uk) 果酸（AHA、α-Hydroxy acids、alpha hydroxy acids），是指由多種天然蔬果中所萃取的自然酸，由於絕多數均自水果中提煉，因而俗稱為果酸，但也有人工合成的。这类有机酸中，羟基取代了和羧基相邻的碳原子。例如甘醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸等。果酸的種類多，但以甘醇酸及乳酸最為廣用。果酸被广泛用于化妆品中，这些化妆品宣称能够减少皱纹，减缓衰老，改善皮肤。果酸也是医院里治疗皮肤疾病的常用药，也用于spa中，浓度通常为4%。果酸的一些疗效已经被确认，但部分化妆品仍有夸大疗效的嫌疑。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Hydroxycarboxylic_acids_Structural_Formulae_V.1.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://theordinaryvietnam.org/ https://www.fda.gov/cosmetics/productsingredients/ingredients/ucm107940.htm |
| dbo:wikiPageID | 3873887 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 10696 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1095669076 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Propionic_acid dbr:Omega_hydroxy_acid dbr:Decarbonylation dbr:Animal_feed dbr:Hydrogen_bond dbr:Hydrogen_cyanide dbr:Beta_hydroxy_acid dbr:Cyanohydrin dbr:Protocell dbr:Racemic_mixture dbc:Cosmetics_chemicals dbr:Citric_acid dbr:Glycolic_acid dbr:Organic_redox_reaction dbr:Photoprotective dbr:Mandelic_acid dbr:Ketone dbr:Polyester dbr:Organic_synthesis dbr:2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric_acid dbr:Aldehydes dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Oxygen dbr:PH dbr:Carboxylic_acid dbr:Precursor_(chemistry) dbc:Alpha_hydroxy_acids dbr:Hydroxybutyric_acid dbr:Aldehyde dbr:Lactic_acid dbr:Dimethyl_sulfide dbr:Dimethylsulfoniopropionate dbr:Bond_cleavage dbr:Methionine dbr:Organolithium_reagent dbr:Hydroxyl dbr:Photosensitivity dbr:Cannizaro_reaction dbr:Weak_acid dbr:File:Hydroxycarboxylic_acids_Structural_Formulae_V.1.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_journal dbt:Main dbt:Nbsp dbt:Reflist dbt:Short_description |
| dcterms:subject | dbc:Cosmetics_chemicals dbc:Alpha_hydroxy_acids |
| gold:hypernym | dbr:Compounds |
| rdf:type | yago:WikicatCosmeticsChemicals yago:Abstraction100002137 yago:Acid114607521 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:HydroxyAcid114613922 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 yago:WikicatHydroxyAcids dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 |
| rdfs:comment | أحماض ألفا هيدروكسي ، أو أحماض ألفا هيدروكسي ( AHAs ) (بالإنجليزية:Alpha hydroxy acid) هي نوع من المركبات الكيميائية التي تتكون من حمض كربوكسيلي متبادل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور. قد يتكون بطرق طبيعية أو اصطناعية. أحماض ألفا هيدروكسي مألوفة جدا لاستخدامها في صناعة مستحضرات التجميل. غالبًا ما تدخل في مكونات مستحضرات التجميل التي تساعد في اخفاء التجاعيد حيث تعمل على ازالة الخطوط القوية والمحددة بالتالي تعمل على تحسين المظهر العام وتنعيم الجلد . كما أنها تستخدم في التقشير الكيميائي. أحماض ألفا هيدروكسي تعطي نتائج فعالة بالاستخدام المستمر لمواد التجميل المكونة منها . (ar) أحماض هيدروكسي هي فئة من الأحماض الكربوكسيلية الحاوية على واحدة أو أكثر من مجموعات الهيدروكسيل في بنيتها الكيميائية. وحسب موقع مجموعة الهيدروكسيل OH- بالنسبة لمجموعة الهيدروكسيل يمكن الحصول على أنماط مختلفة من أحماض هيدروكسي: * حمض ألفا-هيدروكسي: (التي يرمز لها اختصاراً AHA)، وترتبط فيه مجموعة الهيدروكسيل بالكربون المجاور لمجموعة الكربوكسيل. * حمض بيتا-هيدروكسي: وترتبط فيه مجموعة الهيدروكسيل بالكربون الثاني التالي لكربون لمجموعة الكربوكسيل. * حمض غاما-هيدروكسي (أو حمض جاما-هيدروكسي): وترتبط فيه مجموعة الهيدروكسيل بأي كربون في السلسلة الكربونية بخلاف الموقعين ألفا وبيتا. (ar) Hydroxykyseliny jsou karboxylové kyseliny, které mají v řetězci mimo funkční skupinu nahrazen atom vodíku hydroxylovou skupinou. Patří proto mezi substituční deriváty. (cs) Hydroxycarbonsäuren (auch Hydroxysäuren, veraltet Oxysäuren) sind Carbonsäuren, die sowohl mindestens eine Carboxygruppe als auch eine oder mehrere Hydroxygruppe(n) besitzen. (de) La α-hidroksida acido, aŭ alfa-hidroksida acido, estas speco de kemiaj komponaĵoj konsistantaj el karboksilata acido anstataŭigita per hidroksila grupo sur la apuda karbono. Ili povas esti naturaj aŭ sintezaj. La alfa-hidroksida acido estas bone konata pro ĝia uzo en la kosmetika industrio. Ili troviĝas ofte en produktoj, kiuj helpas redukti faltojn, kiuj moligas fortajn, difinajn liniojn, kaj kiuj plibonigas la ĝeneralan aspekton de la haŭto. Ili estas uzataj ankaŭ kiel kemiaj ŝeloj. (eo) ヒドロキシ酸（ヒドロキシさん、hydroxy acid）はヒドロキシ基を併せ持つカルボン酸の総称であり、ヒドロキシカルボン酸、 オキシ酸、アルコール酸などと呼ばれる場合もある。ヒドロキシ酸類は生体内に広く分布する。 (ja) Hydroksykwasy – grupa organicznych związków chemicznych zawierających w cząsteczce co najmniej jedną grupę karboksylową (–COOH) i co najmniej jedną grupę hydroksylową (–OH). Ich wzór ogólny to: (HO)m–R–(COOH)n. Hydroksykwasy otrzymuje się z odpowiednich w reakcji z, między innymi, NaOH: (pl) Hydroxisyror är en ämnesklass inom organisk kemi, och innefattar syror som innehåller både en karboxylgrupp (kol dubbelbundet till ett syre och enkelbundet till ett annat, som i sin tur är bundet till en väteatom) och en hydroxigrupp (syre bundet till väte: R-O-H, där R är en godtycklig kolkedja). Hydroxisyror har alltså både karboxylsyre- och alkoholegenskaper. (sv) Um hidroxiácido é um composto orgânico que contém tanto uma hidroxila quanto um grupo carboxila. Conforme o carbono com a hidroxila se afasta do carbono da carboxila, temos os alfa-hidroxiácidos, beta-hidroxiácidos, gama-hidroxiácidos, etc. Exemplos: * Alfa: ácido láctico, ácido cítrico * Beta: ácido beta-hidroxibutírico, carnitina * Gama: GHB (ácido gama-hidroxibutírico) (pt) Оксикисло́ты (оксикарбоновые кислоты или гидроксикислоты) — карбоновые кислоты, в которых одновременно содержатся карбоксильная и гидроксильная группы, например молочная кислота: СН3-СН(ОН)-СООН. Оксикислоты проявляют все свойства, характерные для кислот (диссоциация, образование солей, сложных эфиров и т. д.), и свойства, характерные для спиртов (окисление, образование простых эфиров и т. д.). (ru) α-羟基酸（英語：α-Hydroxy acids 或 alpha hydroxy acids，缩写AHAs）是一类有机化合物，也称为2-羟基酸，是羧酸的2号位碳原子上的氢被羟基取代的产物，其中既有天然化合物也有人工合成的化合物，最简单的α-羟基酸是乙醇酸。AHAs常用于化妆品行业。 (zh) Гідроксикисло́ти, о́ксикисло́ти, — похідні карбонових кислот, в яких один або кілька атомів гідрогену заміщені на гідроксильні (спиртові) групи. Іноді їх називають спиртокислотами. (uk) 果酸（AHA、α-Hydroxy acids、alpha hydroxy acids），是指由多種天然蔬果中所萃取的自然酸，由於絕多數均自水果中提煉，因而俗稱為果酸，但也有人工合成的。这类有机酸中，羟基取代了和羧基相邻的碳原子。例如甘醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸等。果酸的種類多，但以甘醇酸及乳酸最為廣用。果酸被广泛用于化妆品中，这些化妆品宣称能够减少皱纹，减缓衰老，改善皮肤。果酸也是医院里治疗皮肤疾病的常用药，也用于spa中，浓度通常为4%。果酸的一些疗效已经被确认，但部分化妆品仍有夸大疗效的嫌疑。 (zh) α-Hydroxy acids, or alpha hydroxy acids (AHAs), are a class of chemical compounds that consist of a carboxylic acid with a hydroxyl group substituent on the adjacent (alpha) carbon. Prominent examples are glycolic acid, lactic acid, mandelic acid, and citric acid. (en) Les acides α-hydroxylés (ou AHA) sont des acides carboxyliques portant un groupe hydroxyle sur le carbone de la chaine (le carbone « α ») qui suit immédiatement le carbone porteur du groupe acide carboxylique ; leur formule générale est R1R2-C(OH)-COOH. Des sucres de fruits ou du lait peuvent servir, entre autres sources, de substrat pour les produire. Ils interviennent dans de nombreuses et importantes réactions biochimiques (par exemple le cycle de Krebs) et sont largement présents dans les êtres vivants. * Portail de la chimie (fr) Een hydroxycarbonzuur is een organisch zuur dat in zijn structuur naast de carboxygroep ook een hydroxylgroep draagt. Hydroxycarbonzuren worden gebruikt om bepaalde polyesters te maken. Het voordeel van gebruik van een hydroxycarbonzuur boven het gebruik van dicarbonzuren en diolen is dat er geen problemen met de verhouding van de hoeveelheden van de reactanten zijn. (nl) α-hydroxisyror eller alfahydroxisyror (AHA från engelskans alpha hydroxy acid) är en klass av kemiska föreningar som består av en karboxylsyra med en extra hydroxylgrupp fäst vid kolatomen intill karboxylgruppen.Exempel på alfahydroxisyror är: * Glykolsyra * Mjölksyra * Citronsyra * Äppelsyra * Vinsyra * Mandelsyra (sv) |
| rdfs:label | أحماض ألفا هيدروكسي (ar) حمض هيدروكسي (ar) Hydroxykyseliny (cs) Hydroxycarbonsäuren (de) Α-Hydroxycarbonsäuren (de) Alfa-hidroksida acido (eo) Alpha hydroxy acid (en) Acide alpha-hydroxylé (fr) ヒドロキシ酸 (ja) Hydroxycarbonzuur (nl) Hydroksykwasy (pl) Hidroxiácido (pt) Hydroxisyra (sv) Alfahydroxisyra (sv) Оксикислоты (ru) Α-羟基酸 (zh) Гідроксикислоти (uk) 果酸 (zh) |
| owl:sameAs | dbpedia-ar:Alpha hydroxy acid freebase:Alpha hydroxy acid yago-res:Alpha hydroxy acid wikidata:Alpha hydroxy acid wikidata:Alpha hydroxy acid dbpedia-ar:Alpha hydroxy acid dbpedia-az:Alpha hydroxy acid http://bn.dbpedia.org/resource/আলফা_হাইড্রক্সি_এসিড dbpedia-cs:Alpha hydroxy acid dbpedia-de:Alpha hydroxy acid dbpedia-de:Alpha hydroxy acid dbpedia-eo:Alpha hydroxy acid dbpedia-fa:Alpha hydroxy acid dbpedia-fi:Alpha hydroxy acid dbpedia-fr:Alpha hydroxy acid dbpedia-hr:Alpha hydroxy acid http://hy.dbpedia.org/resource/Օքսիթթուներ dbpedia-ja:Alpha hydroxy acid dbpedia-nl:Alpha hydroxy acid dbpedia-pl:Alpha hydroxy acid dbpedia-pt:Alpha hydroxy acid dbpedia-ru:Alpha hydroxy acid dbpedia-sh:Alpha hydroxy acid dbpedia-sk:Alpha hydroxy acid dbpedia-sr:Alpha hydroxy acid dbpedia-sv:Alpha hydroxy acid dbpedia-sv:Alpha hydroxy acid dbpedia-uk:Alpha hydroxy acid http://uz.dbpedia.org/resource/Oksikislotalar dbpedia-zh:Alpha hydroxy acid dbpedia-zh:Alpha hydroxy acid https://global.dbpedia.org/id/8SUC |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Alpha_hydroxy_acid?oldid=1095669076&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Hydroxycarboxylic_acids_Structural_Formulae_V.1.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Alpha_hydroxy_acid |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:AHA |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Alpha_Hydroxy_Acid dbr:2-hydroxyacid dbr:Alpha-Hydroxy_Acids dbr:Hydroxy_acids dbr:Alpha-Hydroxy_acid dbr:Alpha-hydroxy_acid dbr:Alpha-hydroxyacid dbr:Alpha_hydroxi_acids dbr:Alpha_hydroxy_acids dbr:Alpha_hydroxyacids dbr:(R)-2-hydroxyacid dbr:(S)-2-hydroxy_acid dbr:(S)-2-hydroxyacid dbr:Α-hydroxycarboxylate |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Calcium_hypochlorite dbr:Omega_hydroxy_acid dbr:Decarbonylation dbr:Anti-aging_product dbr:Beta_hydroxy_acid dbr:Periodate dbr:Cyanohydrin dbr:Genodermatosis dbr:Citric_acid dbr:Glycolic_acid dbr:Milk_bath dbr:Organic_redox_reaction dbr:2019_in_science dbr:Alpha_Hydroxy_Acid dbr:Mandelic_acid dbr:Mandelonitrile dbr:Skin_whitening dbr:Stability_constants_of_complexes dbr:Ichthyosis_vulgaris dbr:Pimple dbr:2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric_acid dbr:Azelaic_acid dbr:2-hydroxyacid dbr:Toner_(skin_care) dbr:Alpha-Hydroxy_Acids dbr:Alpha-Hydroxyglutaric_acid dbr:Pantoic_acid dbr:Carboxylic_acid dbr:Foot_odor dbr:Glyoxylate_reductase dbr:AHA dbr:Humectant dbr:Hydroxy_acid dbr:Acne dbr:Chemical_peel dbr:Aldehyde dbr:Lactic_acid/citric_acid/potassium_bitartrate dbr:Lead(IV)_acetate dbr:Piperonal dbr:Sodium_bismuthate dbr:Milk dbr:Liver_spot dbr:Physaria_fendleri dbr:Hydroxy_acids dbr:Alpha-Hydroxy_acid dbr:Alpha-hydroxy_acid dbr:Alpha-hydroxyacid dbr:Alpha_hydroxi_acids dbr:Alpha_hydroxy_acids dbr:Alpha_hydroxyacids dbr:(R)-2-hydroxyacid dbr:(S)-2-hydroxy_acid dbr:(S)-2-hydroxyacid dbr:Α-hydroxycarboxylate |
| is dbp:class of | dbr:Lactic_acid/citric_acid/potassium_bitartrate |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Alpha_hydroxy_acid |
