Avelumab (original) (raw)
أبيلوماب (بالإنجليزية: Avelumab) هو دواء يُستعمل في علاج: * سرطانة خلية مركل * ورم المتوسطة * سرطان المثانة * سرطان المعدة * سرطان الرأس والعنق * سرطان الكلية * سرطان المبيض
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| dbo:abstract | أبيلوماب (بالإنجليزية: Avelumab) هو دواء يُستعمل في علاج: * سرطانة خلية مركل * ورم المتوسطة * سرطان المثانة * سرطان المعدة * سرطان الرأس والعنق * سرطان الكلية * سرطان المبيض (ar) Avelumab (Markenname Bavencio) ist ein vollhumaner monoklonaler Antikörper aus der Klasse der Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Er wird zum Einsatz in der Krebsimmuntherapie entwickelt. Avelumab bindet spezifisch an den programmierten Zelltod-Liganden 1 (PD-L1). Avelumab erhielt im Dezember 2015 die Orphan Drug Designation (ODD) für die Behandlung des Merkelzellkarzinoms sowie im Dezember 2016 zur Behandlung von Magenkrebs von der Europäischen Kommission. Die Plasmahalbwertszeit liegt bei 6,1 Tagen. Avelumab wurde von der Merck KGaA entwickelt. Das Unternehmen erzielte 2018 mit Bavencio einen Umsatz von 69 Mio. €. Im Jahr davor lag der Umsatz mit diesem Medikament bei 21 Mio. €. (de) Avelumab, sold under the brand name Bavencio, is a fully human monoclonal antibody medication for the treatment of Merkel cell carcinoma, urothelial carcinoma, and renal cell carcinoma. Common side effects include fatigue, musculoskeletal pain, diarrhea, nausea, infusion-related reactions, rash, decreased appetite and swelling of the limbs (peripheral edema). Avelumab targets the protein programmed death-ligand 1 (PD-L1). It has received orphan drug designation by the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of gastric cancer in January 2017. The US Food and Drug Administration (FDA) approved it in March 2017 for Merkel-cell carcinoma. an aggressive type of skin cancer. The EMA approved it in September 2017 for the same indication. This is the first FDA-approved treatment for metastatic MCC, a rare, aggressive form of skin cancer. Avelumab was developed by Merck KGaA and Pfizer. (en) Avelumab, vendido bajo la marca Bavencio, es un anticuerpo monoclonal completamente humano desarrollado por Merck KGaA y Pfizer como medicamento farmacéutico para su uso en inmunoterapia, originalmente para el tratamiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Los efectos secundarios comunes incluyen fatiga, dolor musculoesquelético, diarrea, náuseas, reacciones relacionadas con la perfusión, erupción cutánea, disminución del apetito e hinchazón de las extremidades (edema periférico). Avelumab se dirige a la proteína PD-L1. Recibió la designación de medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento del cáncer gástrico en enero de 2017. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo aprobó en marzo de 2017 para el carcinoma de células de Merkel, un tipo agresivo de cáncer de piel. La EMA lo aprobó en septiembre de 2017 para la misma indicación. Este es el primer tratamiento aprobado por la FDA para el CCM metastásico, una forma rara y agresiva de cáncer de piel. (es) L'avélumab, commercialisé sous le nom de Bavencio, est un anticorps monoclonal humain de type immunoglobuline G1 (IgG1) dirigé contre le ligand de la protéine programmée de mort cellulaire 1 (PD-L1). (fr) アベルマブ（Avelumab）は、、尿路上皮癌、腎細胞癌の治療を目的とした完全ヒト型モノクローナル抗体薬である。 一般的な副作用には、疲労、筋骨格痛、下痢、嘔気、急性輸液反応、発疹、食欲不振、手足の腫れ（末梢性浮腫）等がある。 プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）タンパク質を標的としている。2017年1月に胃癌の治療薬として、欧州医薬品庁（EMA）から希少疾病用医薬品の指定を受けている。米国食品医薬品局（FDA）は、2017年3月に、侵攻性の皮膚癌の一種であるメルケル細胞癌（MCC）に対して承認した。EMAは2017年9月に同じ適応症で承認した。これは、稀で悪性度の高いタイプの皮膚癌である転移性MCCに対する、初めてのFDA承認の治療薬である。 (ja) Avelumab, awelumab (nazwa handlowa Bavencio) – ludzkie przeciwciało monoklonalne wyprodukowane przez firmy farmaceutyczne Merck KGaA, Pfizer i Eli Lilly i stosowane jako lek onkologiczny w immunoterapii chorób nowotworowych. Pierwotnie awelumab miał być zastosowany do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC); prowadzone są dalsze badania nad możliwością zastosowania tego leku w tym wskazaniu. Działanie awelumabu jest skierowane na białko nazywane ligandem białka zaprogramowanej śmierci (PD-L1). W styczniu 2017 Europejska Agencja Leków zatwierdziła awelumab jako lek sierocy do leczenia raka żołądka. Amerykańska Agencja Żywności i Leków w marcu 2017 zatwierdziła awelumab do leczenia złośliwego i agresywnego raka neuroendokrynnego skóry (raka Merkla). (pl) |
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