| dbo:abstract |
La cicloaddició de Bradsher , en química, és una forma de la reacció de Diels-Alder que implica l'addició [4+2] d'un dienòfil amb aromàtics catiònics xom és l'acridizini o . La cicloaddició de Bradsher va ser donada a conèixer per C. K. Bradsher i T. W. G. Solomons en la revista Journal of the American Chemical Society de l'American Chemical Society el 1958. (ca) The Bradsher cycloaddition reaction, also known as the Bradsher cyclization reaction is a form of the Diels–Alder reaction which involves the [4+2] addition of a common dienophile with a cationic aromatic azadiene such as acridizinium or isoquinolinium. The Bradsher cycloaddition was first reported by C. K. Bradsher and T. W. G. Solomons in 1958. (en) |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/Bradsher_Cycloaddition_HR.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID |
34372981 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
1368 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1061404171 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Cycloaddition dbc:Cycloadditions dbc:Name_reactions dbr:Chemical_reaction dbr:Aromaticity dbr:Addition_reaction dbr:Cation dbr:Diels–Alder_reaction dbr:Isoquinoline dbr:Diels-Alder_Reaction dbr:File:Bradsher_Cycloaddition_HR.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Reflist |
| dcterms:subject |
dbc:Cycloadditions dbc:Name_reactions |
| gold:hypernym |
dbr:Form |
| rdf:type |
yago:WikicatNameReactions yago:ChemicalProcess113446390 yago:ChemicalReaction113447361 yago:NaturalProcess113518963 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Process100029677 |
| rdfs:comment |
La cicloaddició de Bradsher , en química, és una forma de la reacció de Diels-Alder que implica l'addició [4+2] d'un dienòfil amb aromàtics catiònics xom és l'acridizini o . La cicloaddició de Bradsher va ser donada a conèixer per C. K. Bradsher i T. W. G. Solomons en la revista Journal of the American Chemical Society de l'American Chemical Society el 1958. (ca) The Bradsher cycloaddition reaction, also known as the Bradsher cyclization reaction is a form of the Diels–Alder reaction which involves the [4+2] addition of a common dienophile with a cationic aromatic azadiene such as acridizinium or isoquinolinium. The Bradsher cycloaddition was first reported by C. K. Bradsher and T. W. G. Solomons in 1958. (en) |
| rdfs:label |
Reacció de cicloaddició de Bradsher (ca) Bradsher cycloaddition (en) |
| owl:sameAs |
freebase:Bradsher cycloaddition yago-res:Bradsher cycloaddition wikidata:Bradsher cycloaddition dbpedia-ca:Bradsher cycloaddition dbpedia-fa:Bradsher cycloaddition http://ta.dbpedia.org/resource/பிராத்செர்_வளையக்கூட்டு_வினை https://global.dbpedia.org/id/4b5Yx |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Bradsher_cycloaddition?oldid=1061404171&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/Bradsher_Cycloaddition_HR.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Bradsher_cycloaddition |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of |
dbr:Bradsher |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:Bradsher dbr:Diels–Alder_reaction |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Bradsher_cycloaddition |
