Cefoxitin (original) (raw)
سيفوكسيتين Cefoxitin هو مضاد حيوي من السيفاميسينات مطور من قبل شركة ميرك وشركاه، يصنف في كثير من الأحيان مع الجيل الثاني من السيفالوسبورين. يباع تحت العلامة التجارية اسم Mefoxin.يعتبر مضاد حيوي من مجموعة سيفالوسبورين الجيل الثاني، له تأثير مضاد ضد الجراثيم موجبة الغرام (gram positive) مثل العنقوديات(Staphylococcaceae)، ومضاد ضد بعض الجراثيم سلبية الغرام (gram negative) . ويتميز عن بقية سيفالوسبورينات الجيل الثاني بأنه يغطي الجراثيم اللاهوائية (Anaerobic) (تنمو في ظروف خالية من الأكسجين) مثل العصوانية الهشة(Bacteroides fragile.)
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| dbo:abstract | سيفوكسيتين Cefoxitin هو مضاد حيوي من السيفاميسينات مطور من قبل شركة ميرك وشركاه، يصنف في كثير من الأحيان مع الجيل الثاني من السيفالوسبورين. يباع تحت العلامة التجارية اسم Mefoxin.يعتبر مضاد حيوي من مجموعة سيفالوسبورين الجيل الثاني، له تأثير مضاد ضد الجراثيم موجبة الغرام (gram positive) مثل العنقوديات(Staphylococcaceae)، ومضاد ضد بعض الجراثيم سلبية الغرام (gram negative) . ويتميز عن بقية سيفالوسبورينات الجيل الثاني بأنه يغطي الجراثيم اللاهوائية (Anaerobic) (تنمو في ظروف خالية من الأكسجين) مثل العصوانية الهشة(Bacteroides fragile.) (ar) L'àcid carbàmic és un compost químic que sota condicions normals és inestable. Tècnicament és l'aminoàcid més senzill i per la seva inestabilitat permet que la glicina sigui considerada, en la pràctica, l'aminoàcid més senzill. La importància de l'àcid carbàmic es deu més a la seva rellevància per identificar els noms dels compostos més grans. El mateix àcid carbàmic no ha estat sintetitzat ni caracteritzat per cap tècnica experimental. El radical es diu "carbamoil" (en anglès: carbamoyl). Les "carbamoiltransferases" són enzims transferasa classificat amb el 2.1.3. * Grup àcid carbàmic * grup carbamat * grup carbamoil Els àcids carbàmics són intermedis en la descomposició dels grups protectors carbamat; la hidròlisi d'un enllaç èster produeix àcid carbàmic i l'evolució del diòxid de carboni porta a la reacció de desprotecció cap endavant donant una amina desprotegida. (ca) Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu vzorce H2NCOOH. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin. Ethyl-karbamát a podobně ethyl-N-substituované i ethyl-N,N-disubstituované karbamáty byly dříve označovány jako urethany. Skupina odvozená od karbamové kyseliny se nazývá karbamoyl H2NCO- jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3. Karbamové kyseliny jsou meziprodukty rozkladu karbamátových chránicích skupin; hydrolýzou esterových vazeb karbamátů vzniká nejprve kyselina karbamová, která se již v neutrálním prostředí rozkládá za vývinu oxidu uhličitého na amoniak. Podobně i substituované karbamové kyseliny R1R2NCOOH se rozkládají na příslušné aminy R1R2NH. Kyselina karbamová je důležitou molekulou v živých systémech, kde vzniká zřejmě enzymaticky z močoviny. (cs) حمض الكرباميك هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة NH2COOH؛ ويكون عند درجات حرارة منخفضة جداً على شكل صلب عديم اللون. إن اتصال مجموعة الكربوكسيل بشكل مباشر مع ذرة النتروجين في مجموعة الأمين يجعل من المركب مختلفاً عن الأحماض الكربوكسيلية وعن الأميدات. يطلق على القاعدة المرافقة للحمض اسم الكربامات. (ar) Carbamidsäure, veraltet Carbaminsäure, ist das Monoamid der Kohlensäure und – im Gegensatz zum Diamid Harnstoff – wie die Kohlensäure selbst instabil. Carbamidsäure zerfällt zu Ammoniak und Kohlendioxid. Ihre Salze und Ester werden systematisch als Carbamate, die Ester häufig auch als Urethane bezeichnet. Stabiler als die Säure und daher isolierbar sind ihre Salze – wie das Ammoniumcarbamat – und ihre Ester. Die substituierten Säuren zerfallen in der Regel auch unter Kohlendioxidabspaltung, einige sind aber stabil. Ein medizinisch genutzter Ester ist das Glaukommittel Carbachol (Cholincarbamat). In der Biologie tritt Carbamidsäure in phosphorylierter Form als Carbamoylphosphat auf und spielt im Harnstoffzyklus bzw. bei der Biosynthese von Pyrimidinbasen eine Rolle. Des Weiteren finden viele Carbamate Verwendung als Schutzgruppen für Amine in der chemischen Synthese. Ein häufig verwendeter Vertreter ist die Boc-Schutzgruppe. Carbamidsäure ist ein Konstitutionsisomer zu Nitromethan. (de) Το καρβαμικό οξύ, με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCOOH, είναι μια οργανική χημική ένωση που είναι ασταθής υπό κανονικές συνθήκες. Δεν είναι το απλούστερο αμινοξύ, όπως τυπικά φαίνεται, αλλά το μονοαμίδιο του ανθρακικού οξέος, του οποίου διαμίδιο αποτελεί η ουρία, γιατί η αμινομάδα (NH2) του είναι άμεσα συνδεμένη με καρβονύλιο (C=O), γεγονός που ορίζει το καρβαμικό οξύ ως αμίδιο. Η σημασία του βρίσκεται περισσότερο στο ότι αποτελεί την τυπική μητρική ένωση που ορίζει τα μονοαλκυλο και διαλκυλο παράγωγά του, που περιγράφονται με τη γενική ονομαασία «καρβαμικά οξέα», καθώς και τους αντίστοιχους εστέρες τους: Η μονοσθενής ρίζα H2NCO ονομάζεται «καρβαμύλιο». Οι είναι ειδικά ένζυμα με γενικό κωδικό 2.1.3.x και έχουν την ειδική λειτουργία να μεταφέρουν καρβαμύλομάδες και παράγωγά τους από μια ένωση σε μια άλλη.Τα καρβαμικά οξέα είναι ενδιάμεσα στην αποικοδόμηση των «προστατευμένων» εστέρων τους. Η υδρόλυση ενός τέτοιου εστέρα συνεπάγεται την παραγωγή απροστάτευτων καρβαμικών οξέων, που με τη σειρά του αυτοδιασπούνται σύντομα σε διοξείδιο του άνθρακα και αμμωνία ή την αντίστοιχη αμίνη. Το καρβαμικό οξύ είναι ένα σημαντικό μόριο στους ζωντανών οργανισμών που το παράγουν ενζυμικά από την ουρία. (el) Cefoxitin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der β-Lactam-Antibiotika, genauer der Cephalosporine. Es wurde 1971 von Merck & Co. patentiert und wird in Form seines Mononatriumsalzes verwendet. Das Medikament wirkt gegen Gram-negative Bakterien, weswegen es beispielsweise zur Behandlung einer bakteriellen Arthritis eingesetzt wird. (de) Karbamata acido estas monoamido de la karbona duoksido, alte malstabila komponaĵo kiu malkomponiĝas en CO2 kaj NH3. Ĝia aneksado de la acida grupo al nitrogeno aŭ amino (anstataŭ karbono) distingas ĝin elde karboksilata acido kaj amido. Multaj derivaĵoj kaj analogaĵoj de la karbamata acido estas konataj. Ĝenerale, ili estas malstabilaj iĝante en la respektiva amino kaj karbona duoksido. Karbamata acido estas ebena molekulo. (eo) Cefoxitin is a second-generation cephamycin antibiotic developed by Merck & Co., Inc. from Cephamycin C in the year following its discovery, 1972. It was synthesized in order to create an antibiotic with a broader spectrum. It is often grouped with the second-generation cephalosporins. Cefoxitin requires a prescription and as of 2010 is sold under the brand name Mefoxin by Bioniche Pharma, LLC. The generic version of cefoxitin is known as cefoxitin sodium. (en) La cefoxitina es un antibiótico beta - lactámico de amplio espectro que se utiliza usualmente en infecciones por anaerobios. Es un derivado de la cefamicina C que es producida por Streptomyces lactamdurans. Pertenece al grupo de cefalosporinas de segunda generación y tiene actividad bactericida, aumenta la actividad frente a bacterias gram (-) y Haemophilus influenzae. Se administra por vía intravenosa o por vía intramuscular. (es) L'acide carbamique ou acide amidique est un acide de formule NH2COOH. C'est aussi le composé parent de la famille des acides carbamiques de formule générale R1,R2N–CO–OH.Ce composé est instable dans les conditions standard de température et de pression, contrairement à ses formes estérifiées. (fr) La céfoxitine est une molécule antibiotique de la classe des céphamycines. (fr) カルバミン酸（カルバミンさん、carbamic acid）は、不安定な有機化合物である。ただ、カルバミン酸自体は通常の状況下では不安定であり、アンモニアと二酸化炭素に分解してしまう。一方、この化合物のエステルには安定な化合物が存在し（カルバメート類、慣用名 ウレタン）、そのためカルバミン酸はこれらの化合物の命名の際、母体化合物として重要である。 カルバミン酸から OH が遊離した1価の置換基は カルバモイル基 (carbamoyl group、-CONH2) と呼ばれる。 （トランスカルバミラーゼ）はEC番号2.1.3に分類される転移酵素で、主にカルバモイルリン酸を介したカルバモイル基の転移反応をつかさどる。 カルバミン酸のエステル（カルバメート）で最も簡単なエステルはカルバミン酸メチルである。カルバミン酸エステルにはカルバミン酸クロルフェネシンなど、筋弛緩薬として使用されるものがある。また多数のカルバメート結合によって連結した高分子はポリウレタンと呼ばれ、緩衝材などとして重要である。「ウレタン」はエチルエステルの慣用名であり、またエステル一般の慣用名、ポリウレタンの呼称としても用いられる。 (ja) La cefoxitina o cefossitina rientra fra le cefalosporine (agenti battericidi) di seconda generazione. (it) Carbamidezuur, ook (verouderd) carbaminezuur genoemd, is een onstabiele verbinding die ontleedt in ammoniak en koolstofdioxide. Men kan het beschouwen als het monoamide van koolzuur. Zouten en esters van carbamidezuur zijn wel stabiel: zij worden carbamaten genoemd. De esters worden vaak als urethanen aangeduid en vooral de polymeren ervan (polyurethanen) bezitten talloze praktische toepassingen. is een voorbeeld van een carbamaatzout. De eenvoudigste carbamaatester is . Het radicaal van het zuur wordt carbamoyl (soms carbamyl) genoemd. Voorbeelden van carbamoylverbindingen zijn en . Dit laatste speelt een rol in de stofwisselingscyclus waarin ammoniak omgezet wordt in ureum. * Algemene structuurformule van een carbamidezuur * Algemene structuurformule van een carbamaat * Algemene structuurformule van een carbamoylverbinding (nl) L'acido carbammico è un composto organico con formula condensata NH2COOH, monoammide dell'acido carbonico e capostipite della famiglia dei carbammati. Trattasi di una specie chimica instabile che tende a decomporsi liberando ammoniaca ed anidride carbonica, mentre risulta stabile sotto forma di sali ed esteri. (it) Cefoksytyna – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy należący do grupy cefamycyn. Pochodzi z , która jest produkowana przez . (pl) Cefoxitina é um antibiótico de segunda geração, do grupo cefamicina desenvolvido pela Merck & Co., Inc. a partir da cefamicina C no ano seguinte à sua descoberta, 1972. Foi sintetizado para criar um antibiótico com um espectro mais amplo. É frequentemente agrupado com as cefalosporinas de segunda geração. A Cefoxitina é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e sub-grupos: * Medicamentos anti-infecciosos * Antibacterianos * Cefalosporinas * Cefalosporinas de 2ª. geração Trata-se de uma cefalosporina de 2ª geração. Como todas as cefalosporinas é um antibiótico beta-lactâmico. (pt) Ácido carbâmico é um composto instável, de fórmula química CH3NO2. (pt) Kwas karbaminowy, H2N−COOH – nietrwały organiczny związek chemiczny. Może być związkiem przejściowym w reakcji amoniaku oraz dwutlenku węgla: NH3 + CO2 ⇄ H2N−COOH Nie udaje się go jednak wydzielić, gdyż łatwo rozpada się do w miarę trwałego w środowisku bezwodnym karbaminianu amonu oraz dwutlenku węgla: 2H2N−COOH → H2N−COONH4 + CO2 Tworzy umiarkowanie trwałe sole – karbaminiany. Z alkoholami tworzy trwale estry zwane uretanami. (pl) Цефокситин (Cefoxitin) — цефамициновый антибиотик, разработанный Merck & Co., Inc.. Цефокситин часто относят к цефалоспоринам второго поколения. Продается под торговым названием Мефоксин (Mefoxin). (ru) Karbaminsyra är en amin och karboxylsyra som under normala förhållanden är instabil och omedelbart sönderfaller i ammoniak och koldioxid. Teoretiskt är den dock viktig som grundstenen för karbamater som är karbaminsyrans salter. (sv) 胺甲酸也稱為氨基甲酸，化學式是NH2COOH，可看做是甲酸上的一個氫被胺基取代，這使得它同時是羧酸也是種酰胺。有許多胺甲酸的衍生物，多半都是不穩定的，會轉換為胺類及二氧化碳胺甲酸的酯為氨基甲酸酯。 氨基甲酸可以由氨 NH3和二氧化碳 CO2在非常低的温度下反应而成，反应也会产生等量的氨基甲酸铵。氨基甲酸在250 K （−23 °C）以上不稳定，会分解成氨和二氧化碳。氨基甲酸固体以二聚体存在，两个分子间的羧基 -COOH以氢键产生偶合。 胺甲酸同时有氨基和羧基，因此是一种氨基酸。 不过，由于它的氮原子直接和羧基连接（没有碳链分开），使得它和其它氨基酸的性质非常不同。甘氨酸通常被认为是最简单的氨基酸。碳原子中有连接羟基，也把胺甲酸从胺类排除。 (zh) |
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Es wurde 1971 von Merck & Co. patentiert und wird in Form seines Mononatriumsalzes verwendet. Das Medikament wirkt gegen Gram-negative Bakterien, weswegen es beispielsweise zur Behandlung einer bakteriellen Arthritis eingesetzt wird. (de) Karbamata acido estas monoamido de la karbona duoksido, alte malstabila komponaĵo kiu malkomponiĝas en CO2 kaj NH3. Ĝia aneksado de la acida grupo al nitrogeno aŭ amino (anstataŭ karbono) distingas ĝin elde karboksilata acido kaj amido. Multaj derivaĵoj kaj analogaĵoj de la karbamata acido estas konataj. Ĝenerale, ili estas malstabilaj iĝante en la respektiva amino kaj karbona duoksido. Karbamata acido estas ebena molekulo. (eo) Cefoxitin is a second-generation cephamycin antibiotic developed by Merck & Co., Inc. from Cephamycin C in the year following its discovery, 1972. It was synthesized in order to create an antibiotic with a broader spectrum. It is often grouped with the second-generation cephalosporins. Cefoxitin requires a prescription and as of 2010 is sold under the brand name Mefoxin by Bioniche Pharma, LLC. The generic version of cefoxitin is known as cefoxitin sodium. (en) La cefoxitina es un antibiótico beta - lactámico de amplio espectro que se utiliza usualmente en infecciones por anaerobios. Es un derivado de la cefamicina C que es producida por Streptomyces lactamdurans. Pertenece al grupo de cefalosporinas de segunda generación y tiene actividad bactericida, aumenta la actividad frente a bacterias gram (-) y Haemophilus influenzae. Se administra por vía intravenosa o por vía intramuscular. (es) L'acide carbamique ou acide amidique est un acide de formule NH2COOH. C'est aussi le composé parent de la famille des acides carbamiques de formule générale R1,R2N–CO–OH.Ce composé est instable dans les conditions standard de température et de pression, contrairement à ses formes estérifiées. (fr) La céfoxitine est une molécule antibiotique de la classe des céphamycines. (fr) カルバミン酸（カルバミンさん、carbamic acid）は、不安定な有機化合物である。ただ、カルバミン酸自体は通常の状況下では不安定であり、アンモニアと二酸化炭素に分解してしまう。一方、この化合物のエステルには安定な化合物が存在し（カルバメート類、慣用名 ウレタン）、そのためカルバミン酸はこれらの化合物の命名の際、母体化合物として重要である。 カルバミン酸から OH が遊離した1価の置換基は カルバモイル基 (carbamoyl group、-CONH2) と呼ばれる。 （トランスカルバミラーゼ）はEC番号2.1.3に分類される転移酵素で、主にカルバモイルリン酸を介したカルバモイル基の転移反応をつかさどる。 カルバミン酸のエステル（カルバメート）で最も簡単なエステルはカルバミン酸メチルである。カルバミン酸エステルにはカルバミン酸クロルフェネシンなど、筋弛緩薬として使用されるものがある。また多数のカルバメート結合によって連結した高分子はポリウレタンと呼ばれ、緩衝材などとして重要である。「ウレタン」はエチルエステルの慣用名であり、またエステル一般の慣用名、ポリウレタンの呼称としても用いられる。 (ja) La cefoxitina o cefossitina rientra fra le cefalosporine (agenti battericidi) di seconda generazione. (it) L'acido carbammico è un composto organico con formula condensata NH2COOH, monoammide dell'acido carbonico e capostipite della famiglia dei carbammati. Trattasi di una specie chimica instabile che tende a decomporsi liberando ammoniaca ed anidride carbonica, mentre risulta stabile sotto forma di sali ed esteri. (it) Cefoksytyna – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy należący do grupy cefamycyn. Pochodzi z , która jest produkowana przez . (pl) Ácido carbâmico é um composto instável, de fórmula química CH3NO2. (pt) Kwas karbaminowy, H2N−COOH – nietrwały organiczny związek chemiczny. Może być związkiem przejściowym w reakcji amoniaku oraz dwutlenku węgla: NH3 + CO2 ⇄ H2N−COOH Nie udaje się go jednak wydzielić, gdyż łatwo rozpada się do w miarę trwałego w środowisku bezwodnym karbaminianu amonu oraz dwutlenku węgla: 2H2N−COOH → H2N−COONH4 + CO2 Tworzy umiarkowanie trwałe sole – karbaminiany. Z alkoholami tworzy trwale estry zwane uretanami. (pl) Цефокситин (Cefoxitin) — цефамициновый антибиотик, разработанный Merck & Co., Inc.. Цефокситин часто относят к цефалоспоринам второго поколения. Продается под торговым названием Мефоксин (Mefoxin). (ru) Karbaminsyra är en amin och karboxylsyra som under normala förhållanden är instabil och omedelbart sönderfaller i ammoniak och koldioxid. Teoretiskt är den dock viktig som grundstenen för karbamater som är karbaminsyrans salter. (sv) 胺甲酸也稱為氨基甲酸，化學式是NH2COOH，可看做是甲酸上的一個氫被胺基取代，這使得它同時是羧酸也是種酰胺。有許多胺甲酸的衍生物，多半都是不穩定的，會轉換為胺類及二氧化碳胺甲酸的酯為氨基甲酸酯。 氨基甲酸可以由氨 NH3和二氧化碳 CO2在非常低的温度下反应而成，反应也会产生等量的氨基甲酸铵。氨基甲酸在250 K （−23 °C）以上不稳定，会分解成氨和二氧化碳。氨基甲酸固体以二聚体存在，两个分子间的羧基 -COOH以氢键产生偶合。 胺甲酸同时有氨基和羧基，因此是一种氨基酸。 不过，由于它的氮原子直接和羧基连接（没有碳链分开），使得它和其它氨基酸的性质非常不同。甘氨酸通常被认为是最简单的氨基酸。碳原子中有连接羟基，也把胺甲酸从胺类排除。 (zh) L'àcid carbàmic és un compost químic que sota condicions normals és inestable. Tècnicament és l'aminoàcid més senzill i per la seva inestabilitat permet que la glicina sigui considerada, en la pràctica, l'aminoàcid més senzill. La importància de l'àcid carbàmic es deu més a la seva rellevància per identificar els noms dels compostos més grans. El mateix àcid carbàmic no ha estat sintetitzat ni caracteritzat per cap tècnica experimental. El radical es diu "carbamoil" (en anglès: carbamoyl). Les "carbamoiltransferases" són enzims transferasa classificat amb el 2.1.3. * Grup àcid carbàmic * * (ca) Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu vzorce H2NCOOH. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin. Ethyl-karbamát a podobně ethyl-N-substituované i ethyl-N,N-disubstituované karbamáty byly dříve označovány jako urethany. Skupina odvozená od karbamové kyseliny se nazývá karbamoyl H2NCO- jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3. Kyselina karbamová je důležitou molekulou v živých systémech, kde vzniká zřejmě enzymaticky z močoviny. (cs) Το καρβαμικό οξύ, με σύντομο συντακτικό τύπο H2NCOOH, είναι μια οργανική χημική ένωση που είναι ασταθής υπό κανονικές συνθήκες. Δεν είναι το απλούστερο αμινοξύ, όπως τυπικά φαίνεται, αλλά το μονοαμίδιο του ανθρακικού οξέος, του οποίου διαμίδιο αποτελεί η ουρία, γιατί η αμινομάδα (NH2) του είναι άμεσα συνδεμένη με καρβονύλιο (C=O), γεγονός που ορίζει το καρβαμικό οξύ ως αμίδιο. Η σημασία του βρίσκεται περισσότερο στο ότι αποτελεί την τυπική μητρική ένωση που ορίζει τα μονοαλκυλο και διαλκυλο παράγωγά του, που περιγράφονται με τη γενική ονομαασία «καρβαμικά οξέα», καθώς και τους αντίστοιχους εστέρες τους: (el) Carbamidsäure, veraltet Carbaminsäure, ist das Monoamid der Kohlensäure und – im Gegensatz zum Diamid Harnstoff – wie die Kohlensäure selbst instabil. Carbamidsäure zerfällt zu Ammoniak und Kohlendioxid. Ihre Salze und Ester werden systematisch als Carbamate, die Ester häufig auch als Urethane bezeichnet. Carbamidsäure ist ein Konstitutionsisomer zu Nitromethan. (de) Carbamidezuur, ook (verouderd) carbaminezuur genoemd, is een onstabiele verbinding die ontleedt in ammoniak en koolstofdioxide. Men kan het beschouwen als het monoamide van koolzuur. Zouten en esters van carbamidezuur zijn wel stabiel: zij worden carbamaten genoemd. De esters worden vaak als urethanen aangeduid en vooral de polymeren ervan (polyurethanen) bezitten talloze praktische toepassingen. is een voorbeeld van een carbamaatzout. De eenvoudigste carbamaatester is . * Algemene structuurformule van een carbamidezuur * Algemene structuurformule van een carbamaat * (nl) Cefoxitina é um antibiótico de segunda geração, do grupo cefamicina desenvolvido pela Merck & Co., Inc. a partir da cefamicina C no ano seguinte à sua descoberta, 1972. Foi sintetizado para criar um antibiótico com um espectro mais amplo. É frequentemente agrupado com as cefalosporinas de segunda geração. A Cefoxitina é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e sub-grupos: * Medicamentos anti-infecciosos * Antibacterianos * Cefalosporinas * Cefalosporinas de 2ª. geração (pt) |
| rdfs:label | Cefoxitin (en) سيفوكسيتين (ar) حمض الكرباميك (ar) Àcid carbàmic (ca) Kyselina karbamová (cs) Cefoxitin (de) Carbamidsäure (de) Καρβαμικό οξύ (el) Karbamata acido (eo) Cefoxitina (es) Acide carbamique (fr) Céfoxitine (fr) Cefoxitina (it) Acido carbammico (it) カルバミン酸 (ja) Carbamidezuur (nl) Cefoksytyna (pl) Kwas karbaminowy (pl) Cefoxitina (pt) Ácido carbâmico (pt) Karbaminsyra (sv) Цефокситин (ru) 胺甲酸 (zh) |
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