Acute generalized exanthematous pustulosis (original) (raw)
La pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG o AGEP nell'acronimo inglese) è una reazione da ipersensibilità di tipo IV facente parte delle reazioni avverse da farmaco severe (SCAR - severe cutaneous adverse reaction). È caratterizzata dalla comparsa di pustole sterili in seguito all'assunzione di alcuni farmaci.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | البُثار الطفحي الحاد المعمم (أيه جي إي بّي)، يُعرف أيضًا باسم الطفح الدوائي البثري أو البثار السمي، رد فعل جلدي نادر يرتبط في 90% من الحالات بالعلاج الدوائي. يتميز البثار الطفحي الحاد المعمم بحدوث اندفاعات جلدية مفاجئة تظهر وسطيًا بعد خمسة أيام من بدء تناول الدواء. تظهر الاندفاعات على شكل بثرات، أي نتوءات جلدية حمراء مبيضّة أو حمراء صغيرة تحتوي على مادة غائمة أو قيحية (صديد). تزول الآفات الجلدية عادة في غضون 1-3 أيام من إيقاف الدواء المسبب. لكن، تترافق الحالات الأكثر شدة باضطراب أكثر استمرارًا قد يختلط بالتهابات جلدية ثانوية و/أو إصابة الكبد والرئة و/أو الكليتين. تُعتبر اضطرابات الاستجابة الجلدية الضارة الشديدة (سكار) تنشيطًا دوائيًا للخلايا التائية التي تبدأ بعدها الاستجابات المناعية الفطرية والتي تُوجه ضد الأنسجة الذاتية توجيهًا خاطئًا. تشير الدراسات التي أجريت على متلازمة التفاعل الدوائي بفرط الحمضات والأعراض الجهازية (دريس)، ومتلازمة ستيفنز جونسون (إس جاس إس)، وتقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي (تي إي إن)، والتداخل بين متلازمتي ستيفنز جونسون وتقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي إلى أن العديد من الأفراد لديهم استعداد لحدوث هذه التفاعلات تجاه دواء معين بناءً على تعبيرهم المحدد وراثيًا عن مستضدات الكريات البيض البشرية (أي الهلا) أو الأليلات أو مستقبلات الخلايا التائية و/أو كفاءتها في الامتصاص، والتوزيع في الأنسجة، والاستقلاب، و/أو طرح دواء معين ما يحفز الاستجابة الجلدية الضارة الشديدة. لم يُثبت وجود هذا الاستعداد المسبق في البثار الطفحي الحاد المعمم. (ar) Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) (also known as pustular drug eruption and toxic pustuloderma) is a rare skin reaction that in 90% of cases is related to medication administration. AGEP is characterized by sudden skin eruptions that appear on average five days after a medication is started. These eruptions are pustules, i.e. small red white or red elevations of the skin that contain cloudy or purulent material (pus). The skin lesions usually resolve within 1–3 days of stopping the offending medication. However, more severe cases are associated with a more persistent disorder that may be complicated by secondary skin infections and/or involvement of the liver, lung, and/or kidney. Severe cutaneous adverse reaction (SCAR) disorders are regarded as the drug-induced activation of T cells which then initiate innate immune responses that are inappropriately directed against self tissues. Studies on the DRESS syndrome, Stevens–Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN) and SJS/TEN overlap indicate that many individuals are predisposed to develop these reactions to a particular medication based on their genetically determined expression of particular human leukocyte antigen (i.e. HLA) alleles or T-cell receptors and/or their efficiencies in adsorbing, distributing to tissues, metabolizing, and/or eliminating) a particular SCARS-inducing medication. Evidence for these predispositions in AGEP has not been as well-established. (en) La pustulose exanthématique aigüe généralisée (PEAG) (également connue sous le nom d'éruption pustuleuse médicamenteuse ou de pustulodermie toxique) est une réaction cutanée rare qui, dans 90 % des cas, est liée à la prise de médicaments. La PEAG se caractérise par des éruptions cutanées soudaines qui apparaissent en moyenne cinq jours après le début de la prise d'un médicament. Ces éruptions sont des pustules, c'est-à-dire de petites élévations rouges ou blanches de la peau qui contiennent une matière trouble ou purulente (pus). Les lésions cutanées disparaissent généralement dans les 1 à 3 jours suivant l'arrêt du médicament incriminé. Cependant, des cas plus graves sont associés à des troubles plus persistants pouvant se compliquer d'infections cutanées secondaires ou d'atteintes du foie, des poumons ou des reins. Les troubles liés à une (en) (SCAR) s'expliquent par une activation des lymphocytes T induite par un médicament qui déclenche ensuite des réponses immunitaires innées dirigées de manière inappropriée contre les tissus du soi. Des études sur le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (TEN) et le chevauchement SJS/TEN indiquent que de nombreux individus sont prédisposés à développer ces réactions à un médicament particulier en fonction de leur expression génétique d'allèles d'antigènes de leucocytes humains (HLA) ou de récepteurs de cellules T particuliers et/ou de leur efficacité à adsorber, distribuer aux tissus, métaboliser et/ou éliminer un médicament particulier induisant des SCAR. Les preuves de ces prédispositions dans le cas de la PEAG n'ont pas été aussi bien établies. (fr) La pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG o AGEP nell'acronimo inglese) è una reazione da ipersensibilità di tipo IV facente parte delle reazioni avverse da farmaco severe (SCAR - severe cutaneous adverse reaction). È caratterizzata dalla comparsa di pustole sterili in seguito all'assunzione di alcuni farmaci. (it) 急性汎発性発疹性膿疱症（きゅうせいはんぱつせいほっしんせいのうほうしょう、Acute generalized exanthematous pustulosis; AGEP, Pustular drug eruption, Toxic pustuloderma）は、稀な皮膚反応であり、90％の症例が薬剤投与に関連している。 AGEPの特徴は、投薬開始から平均5日後に突然現れる皮膚の発疹である。これらの発疹は、膿疱、即ち、濁ったまたは膿性の物質（膿）を含む皮膚の小さな赤白または赤の隆起である。皮膚病変は通常、原因となる薬の服用を中止してから1～3日以内に治癒するが、より重篤な症例では、二次的な皮膚感染や肝臓、肺、腎臓への浸潤を伴う持続性のある疾患を伴う事がある。 （SCAR）では、薬剤によってT細胞が活性化され、その結果、自己組織に対して不適切な自然免疫反応が引き起こされると考えられている。DRESS症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性表皮壊死症（TEN）、SJS/TENの重複に関する研究によると、多くの患者は、特定のヒト白血球抗原（HLA）対立遺伝子やT細胞受容体の遺伝的な発現、および／または、特定のSCARSを誘発する薬剤の吸収、組織への分布、代謝、排泄の効率に基づいて、特定の薬剤に対してこれらの反応を起こす素因を持っている事が判明しているが、AGEPにおけるこれらの素因は、それほど証拠立てられていない。 (ja) Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose of AGEP is een van de ernstigere reactiepatronen op geneesmiddelen. De aandoening wordt gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van tientallen tot honderden 1-2 mm grote oppervlakkige pustels (puskopjes, blaasjes gevuld met pus). Deze pustels zijn steriel, dus zonder ziekteverwekkers. De omringende huid is daarbij vaak rood. Soms is er zwelling van het gezicht of toename van het aantal leukocyten.De aandoening is vrijwel altijd terug te voeren op een (bijzondere) bijwerking van medicijnen en ontstaat vaak vrij snel (1-3 dagen) na de eerste toediening van het medicijn, of na enkele weken (2-4 weken). Na de stopzetting van het gebruik van het medicijn verdwijnen de klachten binnen enkele weken. De aandoening lijkt (ook histologisch) op de pustuleuze variant van psoriasis, maar komt bijna net zo vaak voor bij mensen zonder psoriasis. Medicijnen waarvoor sterk bewijs is dat ze soms AGEP veroorzaken, zijn: * (niet in Nederland verkrijgbaar), in mindere mate ook andere macroliden * Amoxicilline en * Chinolonen * Chloroquine en hydroxychloroquine * Sulfonamiden * Terbinafine * Diltiazem (nl) |
| dbo:orpha | 293173 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Acute_generalized_exanthematous_pustulosis.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 21354286 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 24311 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1108502846 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Aminopenicillin dbr:Pristinamycin dbr:Proton-pump_inhibitor dbr:Psoralen dbr:Psoriasis dbr:Quinolone_antibiotic dbr:Quinolones dbr:Eosinophilia dbr:Epitope dbr:Mutation dbr:Mercury_poisoning dbr:Parvovirus_B19 dbr:Patch_test dbr:Anti-inflammatory dbr:Antibiotic dbr:Antifungal dbr:Antigen-presenting_cell dbr:Antigen_presentation dbr:Antiplatelet_drug dbr:Antipyretic dbr:Hydroxychloroquine dbr:Hydroxyzine dbr:Penicillin dbr:Cytomegalovirus dbr:Vancomycin dbr:Varicella_zoster_virus dbr:Decongestant dbr:Dermatology dbr:Interleukin_17 dbr:Interleukin_22 dbr:Interleukin_36_receptor_antagonist dbr:Interleukin_4 dbr:Interleukin_8 dbr:Macrolides dbr:Innate_immunity dbr:Corticosteroid dbr:Generalized_pustular_psoriasis dbr:Type_IV_hypersensitivity dbr:Clenbuterol dbr:Clindamycin dbr:Clopidogrel dbr:Mycoplasma dbr:Epstein–Barr_virus dbr:Lacquer dbr:Superinfection dbr:Pruritic dbr:Antihistamine dbr:Antihistamines dbr:Levofloxacin dbr:Major_histocompatibility_complex dbr:Calcium_channel_blocker dbr:Stevens–Johnson_syndrome dbr:Dendritic_cell dbr:Keratinocyte dbr:Sulfonamide_(medicine) dbr:T-cell_receptor dbr:Cefazolin dbr:Cefepime dbr:Cefoxitin dbr:Celecoxib dbr:Toxic_epidermal_necrolysis dbr:Distribution_(pharmacology) dbr:Drug_reaction_with_eosinophilia_and_systemic_symptoms dbr:Cutaneous_condition dbr:HLA-A dbr:HLA-B dbr:HLA-C dbr:HLA-DM dbr:HLA-DO dbr:HLA-DP dbr:HLA-DQ dbr:HLA-DR dbr:Cytotoxic_T_cells dbr:Granulysin dbr:Topical_steroid dbr:Stratum_corneum dbr:Alleles dbr:Amoxicillin dbr:Ampicillin dbr:DRESS dbr:E._coli dbr:Erythrocyte_sedimentation_rate dbr:Fever dbr:Fluconazole dbr:Absorption_(pharmacokinetics) dbr:Bronchodilator dbr:Eosinophils dbr:Headache dbr:Histology dbr:Iopamidol dbr:Coxsackie_B4_virus dbr:Terbinafine dbr:Aspirin dbr:ADME dbc:Drug_eruptions dbr:Chlamydophila_pneumoniae dbr:Keratinocytes dbr:Ketoconazole dbr:T_cells dbr:Echinococcus dbr:Herpesviridae dbr:Diltiazem dbr:Bone_marrow dbr:Apoptotic dbr:C-reactive_protein dbr:Fibroblast-like_synoviocyte dbr:Human_leukocyte_antigen dbr:IL1RL2 dbr:IL36A dbr:IL36B dbr:Imipenem dbr:Meropenem dbr:Metabolism dbr:Omeprazole dbr:Case_report dbr:Sepsis dbr:Macrophage dbr:Mixed_lymphocyte_reaction dbr:Neutrophilia dbr:Stratum_spinosum dbr:IL1RAP dbr:IL36G dbr:List_of_skin_conditions dbr:Pustulosis dbr:Skin_allergy_test dbr:Xenobiotic dbr:ELISPOT dbr:Severe_cutaneous_adverse_reactions dbr:Necrotic dbr:Interleukin-36 dbr:Serotypes dbr:Spongiosis dbr:Neutrophils dbr:Autoimmune_reaction dbr:Sulfonamides dbr:Pustule dbr:Psoriatic dbr:Cephalexin dbr:Antimalarial dbr:GM-CSF dbr:Radiocontrast dbr:Skin_lesion dbr:Chicken_pox dbr:Interferon-γ dbr:Excreting dbr:T_helper_cells |
| dbp:alt | Multiple small subcorneal pustules on erythematous patches (en) |
| dbp:caption | Acute generalized exanthematous pustulosis (en) |
| dbp:field | dbr:Dermatology |
| dbp:name | Acute generalized exanthematous pustulosis (en) |
| dbp:orphanet | 293173 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | Toxic pustuloderma, pustular drug eruption (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Main dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Urticaria_and_erythema |
| dct:subject | dbc:Drug_eruptions |
| gold:hypernym | dbr:Pattern |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatCutaneousConditions yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Discharge107307754 yago:Event100029378 yago:Happening107283608 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:YagoPermanentlyLocatedEntity dbo:Disease yago:State100024720 yago:VolcanicEruption107436475 yago:WikicatDrugEruptions |
| rdfs:comment | La pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG o AGEP nell'acronimo inglese) è una reazione da ipersensibilità di tipo IV facente parte delle reazioni avverse da farmaco severe (SCAR - severe cutaneous adverse reaction). È caratterizzata dalla comparsa di pustole sterili in seguito all'assunzione di alcuni farmaci. (it) البُثار الطفحي الحاد المعمم (أيه جي إي بّي)، يُعرف أيضًا باسم الطفح الدوائي البثري أو البثار السمي، رد فعل جلدي نادر يرتبط في 90% من الحالات بالعلاج الدوائي. يتميز البثار الطفحي الحاد المعمم بحدوث اندفاعات جلدية مفاجئة تظهر وسطيًا بعد خمسة أيام من بدء تناول الدواء. تظهر الاندفاعات على شكل بثرات، أي نتوءات جلدية حمراء مبيضّة أو حمراء صغيرة تحتوي على مادة غائمة أو قيحية (صديد). تزول الآفات الجلدية عادة في غضون 1-3 أيام من إيقاف الدواء المسبب. لكن، تترافق الحالات الأكثر شدة باضطراب أكثر استمرارًا قد يختلط بالتهابات جلدية ثانوية و/أو إصابة الكبد والرئة و/أو الكليتين. (ar) Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) (also known as pustular drug eruption and toxic pustuloderma) is a rare skin reaction that in 90% of cases is related to medication administration. AGEP is characterized by sudden skin eruptions that appear on average five days after a medication is started. These eruptions are pustules, i.e. small red white or red elevations of the skin that contain cloudy or purulent material (pus). The skin lesions usually resolve within 1–3 days of stopping the offending medication. However, more severe cases are associated with a more persistent disorder that may be complicated by secondary skin infections and/or involvement of the liver, lung, and/or kidney. (en) La pustulose exanthématique aigüe généralisée (PEAG) (également connue sous le nom d'éruption pustuleuse médicamenteuse ou de pustulodermie toxique) est une réaction cutanée rare qui, dans 90 % des cas, est liée à la prise de médicaments. (fr) 急性汎発性発疹性膿疱症（きゅうせいはんぱつせいほっしんせいのうほうしょう、Acute generalized exanthematous pustulosis; AGEP, Pustular drug eruption, Toxic pustuloderma）は、稀な皮膚反応であり、90％の症例が薬剤投与に関連している。 AGEPの特徴は、投薬開始から平均5日後に突然現れる皮膚の発疹である。これらの発疹は、膿疱、即ち、濁ったまたは膿性の物質（膿）を含む皮膚の小さな赤白または赤の隆起である。皮膚病変は通常、原因となる薬の服用を中止してから1～3日以内に治癒するが、より重篤な症例では、二次的な皮膚感染や肝臓、肺、腎臓への浸潤を伴う持続性のある疾患を伴う事がある。 (ja) Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose of AGEP is een van de ernstigere reactiepatronen op geneesmiddelen. De aandoening wordt gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van tientallen tot honderden 1-2 mm grote oppervlakkige pustels (puskopjes, blaasjes gevuld met pus). Deze pustels zijn steriel, dus zonder ziekteverwekkers. De omringende huid is daarbij vaak rood. Soms is er zwelling van het gezicht of toename van het aantal leukocyten.De aandoening is vrijwel altijd terug te voeren op een (bijzondere) bijwerking van medicijnen en ontstaat vaak vrij snel (1-3 dagen) na de eerste toediening van het medicijn, of na enkele weken (2-4 weken). Na de stopzetting van het gebruik van het medicijn verdwijnen de klachten binnen enkele weken. De aandoening lijkt (ook histologisch) op de pust (nl) |
| rdfs:label | Acute generalized exanthematous pustulosis (en) بثار طفحي حاد معمم (ar) Pustolosi esantematica acuta generalizzata (it) Pustulose exanthématique aiguë généralisée (fr) 急性汎発性発疹性膿疱症 (ja) Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (nl) |
| owl:sameAs | freebase:Acute generalized exanthematous pustulosis yago-res:Acute generalized exanthematous pustulosis wikidata:Acute generalized exanthematous pustulosis dbpedia-ar:Acute generalized exanthematous pustulosis dbpedia-fr:Acute generalized exanthematous pustulosis dbpedia-it:Acute generalized exanthematous pustulosis dbpedia-ja:Acute generalized exanthematous pustulosis dbpedia-nl:Acute generalized exanthematous pustulosis https://global.dbpedia.org/id/svju |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Acute_generalized_exanthematous_pustulosis?oldid=1108502846&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Acute_generalized_exanthematous_pustulosis.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Acute_generalized_exanthematous_pustulosis |
| foaf:name | Acute generalized exanthematous pustulosis (en) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:AGEP |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Pustular_drug_eruption dbr:Toxic_pustuloderma |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Interleukin_36 dbr:Interleukin_36_receptor_antagonist dbr:Pustular_drug_eruption dbr:NSAID_hypersensitivity_reactions dbr:Stevens–Johnson_syndrome dbr:Sulfonamide_(medicine) dbr:Toxic_epidermal_necrolysis dbr:Drug_eruption dbr:Drug_reaction_with_eosinophilia_and_systemic_symptoms dbr:Eslicarbazepine_acetate dbr:Etoricoxib dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drug dbr:AGEP dbr:List_of_skin_conditions dbr:Pustulosis dbr:Toxic_pustuloderma dbr:Severe_cutaneous_adverse_reactions |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Acute_generalized_exanthematous_pustulosis |
