Clinical trial portal (original) (raw)
A clinical trial portal (also known as clinical portal or clinical study portal) is a web portal or enterprise portal that primarily serves sponsors and investigators in a clinical trial. Clinical portals can be developed for a particular study, however study-specific portals may be part of larger, clinical sponsor or Contract Research Organization (CRO) portals that cover multiple trials. A clinical portal is typically developed by a sponsor or CRO to facilitate centralized access to relevant information, documentation and online applications by investigational sites participating (or considering participation) in a trial, as well as for the monitors, study managers, data managers, medical, safety and regulatory staff that help plan, conduct, manage and review the trial.
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dbo:abstract | A clinical trial portal (also known as clinical portal or clinical study portal) is a web portal or enterprise portal that primarily serves sponsors and investigators in a clinical trial. Clinical portals can be developed for a particular study, however study-specific portals may be part of larger, clinical sponsor or Contract Research Organization (CRO) portals that cover multiple trials. A clinical portal is typically developed by a sponsor or CRO to facilitate centralized access to relevant information, documentation and online applications by investigational sites participating (or considering participation) in a trial, as well as for the monitors, study managers, data managers, medical, safety and regulatory staff that help plan, conduct, manage and review the trial. (en) Um portal de ensaio clínico, também conhecido como portal clínico ou portal de pesquisa ou testes clínicos (Clinical Trial), é um portal da web ou portal corporativo que atende principalmente patrocinadores e investigadores em um ensaio clínico. Os portais clínicos podem ser desenvolvidos para um estudo específico, no entanto, os portais específicos do estudo podem fazer parte de portais maiores, patrocinadores clínicos ou portais de organizações de pesquisa por contrato (CRO) que cobrem vários estudos. Um portal clínico é normalmente desenvolvido por um patrocinador ou CRO para facilitar o acesso centralizado a informações relevantes, documentação e aplicativos on-line, por sites de investigação de participantes (ou considerando a participação) em um estudo, bem como para os monitores, gerentes de estudo, gerentes de dados, médicos, coordenadores de ensaio clínico, segurança e agências regulatórias (FDA, ANVISA, CONEP, CEP) que ajudam a planejar, conduzir, gerenciar e revisar o estudo. (pt) |
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