Diphenidine (original) (raw)
الديفينيدين هو مخدر انفصالي يتم بيعه كدواء مصمم. صُنع الديفينيدين لأول مرة في عام 1924، واستخدم في تفاعل برويلانت المستخدم في اكتشاف الفينسليكليدين لاحقًا في عام 1956. بعد فترة وجيزة من حظر المملكة المتحدة في عام 2013 لمشتقات ، لم يعد الديفنيدين ومركبات ذات الصلة متاحة إلا في السوق الرمادية. تصف التقارير القصصية الآثار الناجمة عن تعاطي جرعات عالية من الديفنيدين ك«ظواهر حسية جسدية غريبة وفقدان مؤقت للذاكرة المؤقتة». وقد تمت دراسة الديفنيدين ومركبات الديأريل إيثيلامين ذات الصلة في المختبر كعلاج للإصابة العصبية ومضادات لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات. أظهر الديفنيدين تأثير أكبر كمضاد للسعال من الكودين الفوسفات عند اختباره على الكلاب.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الديفينيدين هو مخدر انفصالي يتم بيعه كدواء مصمم. صُنع الديفينيدين لأول مرة في عام 1924، واستخدم في تفاعل برويلانت المستخدم في اكتشاف الفينسليكليدين لاحقًا في عام 1956. بعد فترة وجيزة من حظر المملكة المتحدة في عام 2013 لمشتقات ، لم يعد الديفنيدين ومركبات ذات الصلة متاحة إلا في السوق الرمادية. تصف التقارير القصصية الآثار الناجمة عن تعاطي جرعات عالية من الديفنيدين ك«ظواهر حسية جسدية غريبة وفقدان مؤقت للذاكرة المؤقتة». وقد تمت دراسة الديفنيدين ومركبات الديأريل إيثيلامين ذات الصلة في المختبر كعلاج للإصابة العصبية ومضادات لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات. أظهر الديفنيدين تأثير أكبر كمضاد للسعال من الكودين الفوسفات عند اختباره على الكلاب. (ar) Diphenidine (1,2-DEP, DPD, DND) is a dissociative anesthetic that has been sold as a designer drug. The synthesis of diphenidine was first reported in 1924, and employed a Bruylants reaction analogous to the one that would later be used to discover phencyclidine in 1956. Shortly after the 2013 UK ban on arylcyclohexylamines, diphenidine and the related compound methoxphenidine became available on the grey market. Anecdotal reports describe high doses of diphenidine producing "bizarre somatosensory phenomena and transient anterograde amnesia." Diphenidine and related diarylethylamines have been studied in vitro as treatments for neurotoxic injury and are antagonists of the NMDA receptor. In dogs diphenidine exhibits greater antitussive potency than codeine phosphate. Electrophysiological analysis demonstrates that the amplitude of NMDA-mediated fEPSPs are reduced by diphenidine and ketamine to a similar extent, with diphenidine displaying a slower onset of antagonism. The two enantiomers of diphenidine differ greatly in their ability to block the NMDA receptor, with the more potent (S)-enantiomer possessing affinity forty times higher than the (R)-enantiomer. Since diphenidine's introduction in 2013 vendors have stated the drug "acts on dopamine transport" yet no data concerning the action of diphenidine on the dopamine transporter was published until 2016. Diphenidine's highest affinity is for the NMDA receptor, but it does display submicromolar affinity for the σ1 receptor, σ2 receptor and dopamine transporter. Since 2014 there have been several published reports of diphenidine being sold in combination with other research chemicals, particularly synthetic cannabinoids and stimulants in Japanese herbal incense blends. The first reported seizure concerned a Japanese product called "fragrance powder" containing diphenidine and benzylpiperazine. A herbal incense sold in the Shizuoka Prefecture under the name "Aladdin Spacial [sic] Edition" was found to contain diphenidine and 5F-AB-PINACA at concentrations of 289 mg/g and 55.5 mg/g, respectively. A product called ‘‘Herbal Incense. The Super Lemon’’ containing AB-CHMINACA, 5F-AMB, and diphenidine was implicated in a fatal poisoning. Most recently diphenidine consumed in conjunction with three substituted cathinones, three benzodiazepines, and alcohol was implicated in a fatal ingestion of "bath salt" and "liquid aroma" products in Japan. In Canada, MT-45 and its analogues were made Schedule I controlled substances. Possession without legal authority can result in maximum seven years imprisonment. Further, Health Canada amended the Food and Drug Regulations in May, 2016 to classify DND as a restricted drug. Only those with a law enforcement agency, person with an exemption permit or institutions with Minister's authorization may possess the drug. (en) ジフェニジン（1-(1,2-ジフェニルエチル)ピペリジン、1,2-DEP、DPD、DND）は、デザイナードラッグとして流布している解離性麻酔薬である。ジフェニジンの合成は1924年に初めて報告された。その合成法では、後にフェンサイクリジンの合成に使用されるBruylants型反応を採用していた。2013年に英国でフェンサイクリジンに代表されるアリールシクロヘキシルアミン類が禁止された直後、ジフェニジンの類縁体であるがグレーマーケットで入手可能となった。事例報告では、ジフェニジンを大量服用すると「奇妙な体性感覚現象と一過性の前向性健忘」を引き起こすとされている。ジフェニジンおよびジアリールエチルアミン類はNMDA受容体の拮抗薬であり、神経毒による傷害の治療法としてin vitroで研究されている。犬に対する投与では、ジフェニジンはリン酸コデインよりも鎮咳効果が高いことが確認されている。 (ja) |
| dbo:casNumber | 36794-52-2 |
| dbo:fdaUniiCode | H8Q4VPL82Y |
| dbo:pubchem | 206666 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Diphenidine.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 40799009 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 12336 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1074907943 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Electrophysiology dbr:Benzodiazepines dbr:Benzylpiperazine dbr:Designer_drug dbr:Remacemide dbr:Dopamine_transporter dbc:Designer_drugs dbc:NMDA_receptor_antagonists dbc:Piperidines dbr:Ephenidine dbr:NPDPA dbr:Synthetic_cannabis dbr:Anesthesia dbr:Lefetamine dbr:MT-45 dbr:Shizuoka_Prefecture dbr:5F-AB-PINACA dbr:5F-AMB dbr:AB-CHMINACA dbr:AD-1211 dbr:Fluorolintane dbc:Diarylethylamines dbc:Dissociative_drugs dbr:Grey_market dbr:Health_Canada dbr:Lanicemine dbr:Dissociative_drug dbr:Arylcyclohexylamine dbr:Phencyclidine dbr:Methoxphenidine dbr:Excitatory_postsynaptic_potential dbr:NMDA_receptor dbr:Sigma-2_receptor dbr:Sigma-1_receptor dbr:Codeine_phosphate dbr:Substituted_cathinones |
| dbp:c | 19 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 36794 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 179031 (xsd:integer) |
| dbp:h | 23 (xsd:integer) |
| dbp:iupacName | -1 (xsd:integer) |
| dbp:legalCa | Schedule I (en) |
| dbp:legalDe | Anlage II (en) |
| dbp:legalUk | PSA (en) |
| dbp:meltingPoint | 210 (xsd:integer) |
| dbp:n | 1 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem | 206666 (xsd:integer) |
| dbp:smiles | c1cccCCN3CCCCC3 (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | JQWJJJYHVHNXJH-UHFFFAOYSA-N (en) |
| dbp:unii | H8Q4VPL82Y (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Drugbox dbt:Hallucinogens dbt:Ionotropic_glutamate_receptor_modulators dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Sic dbt:Cascite |
| dcterms:subject | dbc:Designer_drugs dbc:NMDA_receptor_antagonists dbc:Piperidines dbc:Diarylethylamines dbc:Dissociative_drugs |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatMolecularFormulas yago:WikicatNMDAReceptorAntagonists yago:Abstraction100002137 yago:Adversary109773245 yago:CausalAgent100007347 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:LivingThing100004258 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 yago:Object100002684 yago:Organism100004475 yago:Person100007846 yago:PhysicalEntity100001930 yago:YagoLegalActor yago:YagoLegalActorGeo dbo:Drug yago:Statement106722453 yago:Whole100003553 |
| rdfs:comment | الديفينيدين هو مخدر انفصالي يتم بيعه كدواء مصمم. صُنع الديفينيدين لأول مرة في عام 1924، واستخدم في تفاعل برويلانت المستخدم في اكتشاف الفينسليكليدين لاحقًا في عام 1956. بعد فترة وجيزة من حظر المملكة المتحدة في عام 2013 لمشتقات ، لم يعد الديفنيدين ومركبات ذات الصلة متاحة إلا في السوق الرمادية. تصف التقارير القصصية الآثار الناجمة عن تعاطي جرعات عالية من الديفنيدين ك«ظواهر حسية جسدية غريبة وفقدان مؤقت للذاكرة المؤقتة». وقد تمت دراسة الديفنيدين ومركبات الديأريل إيثيلامين ذات الصلة في المختبر كعلاج للإصابة العصبية ومضادات لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات. أظهر الديفنيدين تأثير أكبر كمضاد للسعال من الكودين الفوسفات عند اختباره على الكلاب. (ar) ジフェニジン（1-(1,2-ジフェニルエチル)ピペリジン、1,2-DEP、DPD、DND）は、デザイナードラッグとして流布している解離性麻酔薬である。ジフェニジンの合成は1924年に初めて報告された。その合成法では、後にフェンサイクリジンの合成に使用されるBruylants型反応を採用していた。2013年に英国でフェンサイクリジンに代表されるアリールシクロヘキシルアミン類が禁止された直後、ジフェニジンの類縁体であるがグレーマーケットで入手可能となった。事例報告では、ジフェニジンを大量服用すると「奇妙な体性感覚現象と一過性の前向性健忘」を引き起こすとされている。ジフェニジンおよびジアリールエチルアミン類はNMDA受容体の拮抗薬であり、神経毒による傷害の治療法としてin vitroで研究されている。犬に対する投与では、ジフェニジンはリン酸コデインよりも鎮咳効果が高いことが確認されている。 (ja) Diphenidine (1,2-DEP, DPD, DND) is a dissociative anesthetic that has been sold as a designer drug. The synthesis of diphenidine was first reported in 1924, and employed a Bruylants reaction analogous to the one that would later be used to discover phencyclidine in 1956. Shortly after the 2013 UK ban on arylcyclohexylamines, diphenidine and the related compound methoxphenidine became available on the grey market. Anecdotal reports describe high doses of diphenidine producing "bizarre somatosensory phenomena and transient anterograde amnesia." Diphenidine and related diarylethylamines have been studied in vitro as treatments for neurotoxic injury and are antagonists of the NMDA receptor. In dogs diphenidine exhibits greater antitussive potency than codeine phosphate. (en) |
| rdfs:label | ديفينيدين (ar) Diphenidine (en) ジフェニジン (ja) |
| owl:sameAs | freebase:Diphenidine yago-res:Diphenidine wikidata:Diphenidine dbpedia-ar:Diphenidine dbpedia-hr:Diphenidine dbpedia-ja:Diphenidine https://global.dbpedia.org/id/YuyD |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Diphenidine?oldid=1074907943&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Diphenidine.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Diphenidine |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C19H23N |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_designer_drugs dbr:Delucemine dbr:Desoxypipradrol dbr:Remacemide dbr:UWA-001 dbr:Α-PCYP dbr:Ephenidine dbr:NPDPA dbr:Controlled_Drugs_and_Substances_Act dbr:Lefetamine dbr:MT-45 dbr:5F-AMB dbr:Budipine dbr:C19H23N dbr:Drugs_controlled_by_the_German_Betäubungsmittelgesetz dbr:AD-1211 dbr:Fluorolintane dbr:Lanicemine dbr:Diphenpipenol dbr:Indapyrophenidone dbr:Methoxphenidine dbr:NMDA_receptor_antagonist dbr:NMDA_receptor |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Diphenidine |
