| dbo:abstract |
EHHADH is a human gene that encodes for a bifunctional enzyme and is one of the four enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway. Mutations of the gene are a cause of peroxisomal disorders such as Zellweger syndrome. (en) EHHADH (англ. Enoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 723 амінокислот, а молекулярна маса — 79 495. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, ліаз, ізомераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАД. Локалізований у пероксисомах. (uk) |
| dbo:arm |
q |
| dbo:band |
26.3 |
| dbo:chromosome |
3 |
| dbo:ecNumber |
4.2.1.17 |
| dbo:entrezgene |
1962 |
| dbo:hgncid |
3247 |
| dbo:locusSupplementaryData |
-q28 |
| dbo:omim |
607037 (xsd:integer) |
| dbo:symbol |
ECHD EHHADH |
| dbo:wikiPageID |
29717733 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
834 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
848994925 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:HSD17B4 dbr:Enzyme dbr:Gene dbr:Zellweger_syndrome dbr:Peroxisome |
| dbp:altsymbols |
ECHD (en) |
| dbp:arm |
q (en) |
| dbp:band |
26.300000 (xsd:double) |
| dbp:chromosome |
3 (xsd:integer) |
| dbp:ecnumber |
4.200000 (xsd:double) |
| dbp:entrezgene |
1962 (xsd:integer) |
| dbp:hgncid |
3247 (xsd:integer) |
| dbp:locussupplementarydata |
-q28 (en) |
| dbp:name |
enoyl-CoA, hydratase/3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase (en) |
| dbp:omim |
607037 (xsd:integer) |
| dbp:symbol |
EHHADH (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Reflist dbt:Gene-3-stub dbt:Protein |
| gold:hypernym |
dbr:Gene |
| rdf:type |
owl:Thing dbo:Biomolecule wikidata:Q206229 wikidata:Q8054 dbo:Protein |
| rdfs:comment |
EHHADH is a human gene that encodes for a bifunctional enzyme and is one of the four enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway. Mutations of the gene are a cause of peroxisomal disorders such as Zellweger syndrome. (en) EHHADH (англ. Enoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 723 амінокислот, а молекулярна маса — 79 495. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label |
EHHADH (en) EHHADH (uk) |
| owl:sameAs |
freebase:EHHADH wikidata:EHHADH http://tt.dbpedia.org/resource/EHHADH dbpedia-uk:EHHADH https://global.dbpedia.org/id/zTFv |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:EHHADH?oldid=848994925&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:EHHADH |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:HSD17B4 dbr:List_of_human_protein-coding_genes_1 dbr:Crotonase_family dbr:3-hydroxyacyl-CoA_dehydrogenase dbr:Fanconi_syndrome |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:EHHADH |