Foix–Chavany–Marie syndrome (original) (raw)
متلازمة فوا شافاني ماري أو المتلازمة الوصادية ثنائية الجانب، هي اضطراب عصبي يحدث فيه شلل في عضلات الوجه واللسان والبلعوم والعضلات الماضغة. ينجم هذا الاضطراب عن السكتات الدماغية الخثارية والانصمامية بشكل رئيسي. قد تتشكل نتيجةً لذلك آفات ثنائية الجانب في المناطق التي تصل بين الفص الجبهي والفص الصدغي وبين الفص الجداري والفص القشري أو المنطقة تحت القشرية من الدماغ. تسبب بعض العيوب الولادية الوراثية وغير الوراثية هذه المتلازمة أيضًا. يمكن لأعراض المتلازمة أن تظهر لدى أي شخص في أي عمر كان، ويشخص المرض باستخدام مقياس الافتراق الإرادي التلقائي والاختبارات النفسية اللغوية والعصبية النفسية والاختبارات التصويرية. يعتمد علاج المتلازمة على موعد بدء الأعراض وشدتها ويتطلب خطة متعددة التخصصات.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | متلازمة فوا شافاني ماري أو المتلازمة الوصادية ثنائية الجانب، هي اضطراب عصبي يحدث فيه شلل في عضلات الوجه واللسان والبلعوم والعضلات الماضغة. ينجم هذا الاضطراب عن السكتات الدماغية الخثارية والانصمامية بشكل رئيسي. قد تتشكل نتيجةً لذلك آفات ثنائية الجانب في المناطق التي تصل بين الفص الجبهي والفص الصدغي وبين الفص الجداري والفص القشري أو المنطقة تحت القشرية من الدماغ. تسبب بعض العيوب الولادية الوراثية وغير الوراثية هذه المتلازمة أيضًا. يمكن لأعراض المتلازمة أن تظهر لدى أي شخص في أي عمر كان، ويشخص المرض باستخدام مقياس الافتراق الإرادي التلقائي والاختبارات النفسية اللغوية والعصبية النفسية والاختبارات التصويرية. يعتمد علاج المتلازمة على موعد بدء الأعراض وشدتها ويتطلب خطة متعددة التخصصات. (ar) Das Foix-Chavany-Marie-Syndrom, auch unter den Synonymen bilaterales anteriores Operkulum-Syndrom (AOS) und faciopharyngoglossomasticatorischer Diplegie bekannt, ist ein seltenes Syndrom, dem beidseitige Schädigungen der Hirnrinde in der Zentralregion zu Grunde liegen und das zu einer Dissoziation von Willkürmotorik und automatischer (emotionaler) Motorik in der Gesichts-, Kau- und Schluckmuskulatur führt. Die Patienten sind nicht in der Lage, Willkürbewegungen in der genannten Muskulatur durchzuführen, während beispielsweise unwillkürliche emotionale und reflektorische Bewegungen derselben Muskulatur intakt sind. Das Syndrom ist nach den Erstbeschreibern Charles Foix, und benannt. (de) Foix–Chavany–Marie Syndrome (FCMS), also known as bilateral opercular syndrome, is a neuropathological disorder characterized by paralysis of the facial, tongue, pharynx, and masticatory muscles of the mouth that aid in chewing. The disorder is primarily caused by thrombotic and embolic strokes, which cause a deficiency of oxygen in the brain. As a result, bilateral lesions may form in the junctions between the frontal lobe and temporal lobe, the parietal lobe and cortical lobe, or the subcortical region of the brain. FCMS may also arise from defects existing at birth that may be inherited or nonhereditary. Symptoms of FCMS can be present in a person of any age and it is diagnosed using automatic-voluntary dissociation assessment, psycholinguistic testing, neuropsychological testing, and brain scanning. Treatment for FCMS depends on the onset, as well as on the severity of symptoms, and it involves a multidisciplinary approach. (en) Zespół Foixa-Chavany-Mariego (przedni obustronny zespół wieczkowy, ang. Foix-Chavany-Marie syndrome, opercular syndrome, facio-pharyngo-glosso-masticatory diplegia) – zespół objawów ze strony układu nerwowego o typie korowo-podkorowego porażenia nadjądrowego lub rzekomoopuszkowego. Opisano postaci przednią (czołową) i tylną (skroniowo-ciemieniową) zespołu wieczkowego, w zależności od lokalizacji uszkodzenia w wieczku. Na obraz kliniczny składają się porażenia nerwów, zaburzenia funkcji językowych i drgawki. Przedni zespół wieczkowy wyróżniają trudności w mówieniu (dyzartria), żuciu pokarmu i połykaniu (dysfagia) oraz niekiedy niedowład mięśni twarzy, związane z apraksją mięśni ust, twarzy, gardła, żwaczy i języka (zaopatrywanych przez nerwy czaszkowe V, VII, IX, X i XII). Przyczyną zespołu mogą być obustronne wrodzone malformacje wieczka lub stany nabyte, takie jak obustronny udar w obszarze unaczynienia tętnicy środkowej mózgu lub neuroinfekcje. Zespół może być powikłaniem po dużych zabiegach neurochirurgicznych w tej okolicy. Postać wrodzona zespołu określana jest niekiedy jako zespół Worstera-Droughta. Przejściowy zespół wieczkowy (ang. transient opercular syndrome) może być objawem nierozpoznanej lub niedostatecznie kontrolowanej padaczki. Zespół opisali Charles Foix, i w 1926 roku. (pl) |
| dbo:icd10 | G12.2 |
| dbo:meshId | C537069 |
| dbo:orpha | 2048 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Operculum.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1527.html%7C |
| dbo:wikiPageID | 6089450 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 22575 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1100664406 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Encephalitis dbr:Epilepsy dbr:Moyamoya_disease dbr:Vagus_nerve dbr:Corticobulbar dbr:Corticobulbar_pathway dbr:Brain_tumor dbr:Apraxia dbr:Hypoglossal_nerve dbr:Hypothalamus dbr:Vasculitis dbr:Dot_cancellation_test dbr:Dysarthria dbr:Dysphagia dbr:Insular_cortex dbr:Pseudobulbar_palsy dbr:Neurodegeneration dbr:Neuropathology dbr:Operculum_(brain) dbr:Psycholinguistics dbr:Frontal_lobe dbr:Brainstem dbr:Multiple_sclerosis dbr:Corticobulbar_tract dbr:MRI dbr:Stroke dbr:Polymicrogyria dbr:Speech dbr:Stroop_effect dbr:Sulcus_(neuroanatomy) dbr:Muscles_of_mastication dbr:CT_scan dbr:Acute_disseminated_encephalomyelitis dbc:Central_nervous_system_disorders dbr:Tumor dbr:Wechsler_Adult_Intelligence_Scale dbr:HIV dbr:Hearing dbr:Wernicke's_area dbr:Akinetic_mutism dbr:Broca's_area dbr:Brodmann_area dbr:Paresis dbr:Parietal_lobe dbr:Glossopharyngeal_nerve dbr:Guillain–Barré_syndrome dbr:Hemispherectomy dbr:Herpesviral_encephalitis dbr:Cranial_nerves dbr:Temporal_lobe dbc:Syndromes dbr:Language dbr:Herpes_simplex_virus dbr:Inferior_parietal_lobule dbr:Catatonia dbr:Trigeminal_nerve dbr:Neuroimaging dbr:Neuropsychology dbr:Expressive_aphasia dbr:Facial_nerve dbr:Gyrus dbr:Schizencephaly dbr:Rey–Osterrieth_complex_figure dbr:Broca's_Aphasia dbr:Association_area dbr:Embolic dbr:Embolic_stroke dbr:Heschl's_gyrus dbr:Single_photon_emission_computed_tomography dbr:Thrombotic dbr:Thrombotic_stroke dbr:Subcortical dbr:Wernicke's_aphasia dbr:File:1-s2.0-S0967586810002766-gr2.jpg dbr:File:Human_brain_frontal_(coronal)_section_description2.JPG dbr:File:Opercular_part_of_the_IFG_animation_small.gif |
| dbp:caption | Operculum (en) |
| dbp:field | neurology (en) |
| dbp:icd | G12.2 (en) |
| dbp:meshid | 537069.0 (dbd:nicaraguanCórdoba) |
| dbp:orphanet | 2048 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | Facio-pharyngo-glosso-masticatory diplegia (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_web dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Unreliable_source? |
| dct:subject | dbc:Central_nervous_system_disorders dbc:Syndromes |
| gold:hypernym | dbr:Paralysis |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Condition113920835 yago:Content105809192 yago:Disorder114052403 yago:Idea105833840 yago:NervousDisorder114084880 yago:PhysicalCondition114034177 yago:PsychologicalFeature100023100 dbo:Disease yago:State100024720 yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:WikicatSyndromes |
| rdfs:comment | متلازمة فوا شافاني ماري أو المتلازمة الوصادية ثنائية الجانب، هي اضطراب عصبي يحدث فيه شلل في عضلات الوجه واللسان والبلعوم والعضلات الماضغة. ينجم هذا الاضطراب عن السكتات الدماغية الخثارية والانصمامية بشكل رئيسي. قد تتشكل نتيجةً لذلك آفات ثنائية الجانب في المناطق التي تصل بين الفص الجبهي والفص الصدغي وبين الفص الجداري والفص القشري أو المنطقة تحت القشرية من الدماغ. تسبب بعض العيوب الولادية الوراثية وغير الوراثية هذه المتلازمة أيضًا. يمكن لأعراض المتلازمة أن تظهر لدى أي شخص في أي عمر كان، ويشخص المرض باستخدام مقياس الافتراق الإرادي التلقائي والاختبارات النفسية اللغوية والعصبية النفسية والاختبارات التصويرية. يعتمد علاج المتلازمة على موعد بدء الأعراض وشدتها ويتطلب خطة متعددة التخصصات. (ar) Das Foix-Chavany-Marie-Syndrom, auch unter den Synonymen bilaterales anteriores Operkulum-Syndrom (AOS) und faciopharyngoglossomasticatorischer Diplegie bekannt, ist ein seltenes Syndrom, dem beidseitige Schädigungen der Hirnrinde in der Zentralregion zu Grunde liegen und das zu einer Dissoziation von Willkürmotorik und automatischer (emotionaler) Motorik in der Gesichts-, Kau- und Schluckmuskulatur führt. Die Patienten sind nicht in der Lage, Willkürbewegungen in der genannten Muskulatur durchzuführen, während beispielsweise unwillkürliche emotionale und reflektorische Bewegungen derselben Muskulatur intakt sind. (de) Foix–Chavany–Marie Syndrome (FCMS), also known as bilateral opercular syndrome, is a neuropathological disorder characterized by paralysis of the facial, tongue, pharynx, and masticatory muscles of the mouth that aid in chewing. The disorder is primarily caused by thrombotic and embolic strokes, which cause a deficiency of oxygen in the brain. As a result, bilateral lesions may form in the junctions between the frontal lobe and temporal lobe, the parietal lobe and cortical lobe, or the subcortical region of the brain. FCMS may also arise from defects existing at birth that may be inherited or nonhereditary. Symptoms of FCMS can be present in a person of any age and it is diagnosed using automatic-voluntary dissociation assessment, psycholinguistic testing, neuropsychological testing, and b (en) Zespół Foixa-Chavany-Mariego (przedni obustronny zespół wieczkowy, ang. Foix-Chavany-Marie syndrome, opercular syndrome, facio-pharyngo-glosso-masticatory diplegia) – zespół objawów ze strony układu nerwowego o typie korowo-podkorowego porażenia nadjądrowego lub rzekomoopuszkowego. Opisano postaci przednią (czołową) i tylną (skroniowo-ciemieniową) zespołu wieczkowego, w zależności od lokalizacji uszkodzenia w wieczku. Przejściowy zespół wieczkowy (ang. transient opercular syndrome) może być objawem nierozpoznanej lub niedostatecznie kontrolowanej padaczki. (pl) |
| rdfs:label | متلازمة فوا شافاني ماري (ar) Foix-Chavany-Marie-Syndrom (de) Foix–Chavany–Marie syndrome (en) Zespół Foixa-Chavany-Mariego (pl) |
| owl:sameAs | freebase:Foix–Chavany–Marie syndrome wikidata:Foix–Chavany–Marie syndrome dbpedia-ar:Foix–Chavany–Marie syndrome dbpedia-de:Foix–Chavany–Marie syndrome dbpedia-pl:Foix–Chavany–Marie syndrome https://global.dbpedia.org/id/Skv6 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Foix–Chavany–Marie_syndrome?oldid=1100664406&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/1-s2.0-S0967586810002766-gr2.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Opercular_part_of_the_IFG_animation_small.gif wiki-commons:Special:FilePath/Human_brain_frontal_(coronal)_section_description2.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Operculum.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Foix–Chavany–Marie_syndrome |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Foix-Chavany-Marie_Syndrome dbr:Foix-Chavany-Marie_syndrome dbr:Bilateral_anterior_opercular_syndrome dbr:Bilateral_opercular_syndrome dbr:Foix-Chavany_syndrome dbr:Foix_Chavany_Marie_syndrome |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Epileptic_spasms dbr:List_of_diseases_(F) dbr:List_of_eponymous_diseases dbr:Charles_Foix dbr:Foix-Chavany-Marie_Syndrome dbr:Foix-Chavany-Marie_syndrome dbr:List_of_syndromes dbr:Bilateral_anterior_opercular_syndrome dbr:Bilateral_opercular_syndrome dbr:Foix-Chavany_syndrome dbr:Foix_Chavany_Marie_syndrome |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Foix–Chavany–Marie_syndrome |
